ترجمه فارسی مقاله تأثیر APOE4 بر پاتولوژی تاو محلول و نامحلول بیشتر تحت تأثیر آمیلوئید بتا است.

چکیده

The APOE4 allele is the strongest genetic risk factor for sporadic Alzheimer’s disease (AD). While APOE4 is strongly associated with amyloid-beta (Aβ) accumulation, its relationship with tau accumulation is less understood. Studies evaluating the role of APOE4 on tau accumulation have shown conflicting results, particularly regarding the independence of these associations from Aβ load. To clarify the relations between APOE4, Aβ and tau, we examined three independent longitudinal cohorts (the Swedish BioFINDER-1, BioFINDER-2 and WRAP cohorts) in which participants had cross-sectional and longitudinal measures of tau tangles (tau-PET; temporal meta-ROI and entorhinal) or soluble p-tau (p-tau217), Aβ-PET and APOE genotype. The study included a total of 1370 cognitively unimpaired (CU) and 449 mild cognitive impairment (MCI) subjects, followed longitudinally with tau-PET and p-tau217. APOE4 carriers accounted for 40.2-50% of the cohorts. Different linear regressions (cross-sectional) and linear mixed-effect models (longitudinal) with tau measures as outcomes were fitted to test the effect of APOE4 as independent predictor, as well as in combination with baseline Aβ load or the interaction term between APOE4 and Aβ load. All models included age, sex and cognitive status as covariates.

چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)

آلل APOE4 قوی ترین عامل خطر ژنتیکی برای بیماری آلزایمر پراکنده (AD) است.در حالی که APOE4 به شدت با تجمع آمیلوئید بت (Aβ) همراه است ، رابطه آن با تجمع تاو کمتر درک می شود.مطالعات ارزیابی نقش APOE4 در تجمع TAU نتایج متناقض را نشان داده است ، به ویژه در مورد استقلال این انجمن ها از بار Aβ.برای روشن شدن روابط بین APOE4 ، Aβ و TAU ، ما سه گروه همگروه طولی مستقل (سوئد سوئد-1 ، گروههای زیستی سوئدی ، سوئد و گروههای بسته بندی) را بررسی کردیم که در آن شرکت کنندگان اقدامات مقطعی و طولی از درهم و برهم های TAU داشتند (Tau-PET ؛ موقتیMeta-Roi و entorhinal) یا P-Tau محلول (P-TAU217) ، ژنوتیپ Aβ-PET و APOE.این مطالعه شامل 1370 نفر از لحاظ شناختی غیرقانونی (CU) و 449 اختلال خفیف شناختی (MCI) بود ، که از نظر طولی با Tau-PET و P-TAU217 دنبال شد.حامل های APOE4 40.2-50 ٪ از گروه ها را به خود اختصاص دادند.رگرسیون های خطی مختلف (مقطعی) و مدلهای اثر مخلوط خطی (طولی) با اقدامات TAU به عنوان نتایج برای آزمایش تأثیر APOE4 به عنوان پیش بینی کننده مستقل ، و همچنین در ترکیب با بار پایه Aβ یا اصطلاح تعامل بین APOE4 و تعامل بین APOE4 و تعامل قرار گرفتند.بار Aβهمه مدل ها شامل سن ، جنس و وضعیت شناختی به عنوان متغیرهای متغیر بودند.