ترجمه فارسی مقاله PanCNV-Explorer: یک منبع پان سرطان برای تجزیه و تحلیل تغییرات تعداد کپی

چکیده

Introduction Copy number variations (CNVs) are structural genomic alterations that involve changes in the number of copies of specific DNA regions. These variations can include deletions, duplications, and more complex rearrangements, and play a critical role in cancer progression by amplifying oncogenes, deleting tumor suppressor genes, or altering other key genomic regions. Despite the importance of CNVs in cancer biology, there is a lack of comprehensive resources that aggregate CNV data across multiple cancer types, impeding the exploration of their role in different malignancies. The PanCNV-Explorer was developed to fill this gap by providing a pan-cancer resource that integrates CNV data for over 21 cancer types.

چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)

مقدمه تغییرات تعداد کپی (CNV) تغییرات ژنومی ساختاری است که شامل تغییر در تعداد نسخه های مناطق DNA خاص است.این تغییرات می تواند شامل حذف ، تکثیر و تنظیم مجدد پیچیده تر باشد و با تقویت انکوژن ها ، حذف ژنهای سرکوبگر تومور یا تغییر سایر مناطق کلیدی ژنومی نقش مهمی در پیشرفت سرطان داشته باشد.علیرغم اهمیت CNV در زیست شناسی سرطان ، فقدان منابع جامع وجود دارد که داده های CNV را در انواع مختلف سرطان جمع می کند و مانع اکتشاف نقش آنها در بدخیمی های مختلف می شود.PancNV-Explorer برای پر کردن این شکاف با ارائه یک منبع PAN-CANCER که داده های CNV را برای بیش از 21 نوع سرطان ادغام می کند ، ایجاد شد.