کتاب آزمایش‌های ژنتیکی پیشگیری: راهنمای عملی اسکرینینگ، تشخیص و مهندسی ژن

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره آزمایش‌های ژنتیکی پیشگیری: راهنمای عملی اسکرینینگ، تشخیص و مهندسی ژن

موضوع کلی: مهندسی ژنتیک و آینده انسان

موضوع میانی: پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مبنای زیست‌شناسی مولکولی برای اسکرینینگ ژنتیکی
  • 2. ساختار DNA و نقش آن در تشخیص بیماری‌ها
  • 3. انواع ویرایش‌های ژنی و مکانیزم‌های بیماری‌زایی
  • 4. اصول اسکرینینگ ژنتیکی و اهداف پیشگیری
  • 5. طراحی پروتکل‌های استخراج DNA از نمونه‌های بالینی
  • 6. تکثیر پلیمراز زنجیره‌ای (PCR) در اسکرینینگ ژن
  • 7. الکتروفورز ژل برای تحلیل نمونه‌های ژنتیکی
  • 8. آرایه‌های ژنی و استفاده از میکروآرایه‌ها در تشخیص
  • 9. تک‌سلولی ژنومیکس و کاربرد آن در اسکرینینگ
  • 10. توالی‌یابی نسل بعدی (NGS) و اصول آن
  • 11. توالی‌یابی کل ژنوم و نقش آن در یافتن جهش‌ها
  • 12. تحلیل هاپلوتایپ و فیلوژنتیک برای پیشگیری
  • 13. تشخیص حاملیت بیماری‌های ژنتیکی مخفی
  • 14. اسکرینینگ نوزادان و برنامه‌های ملی ژنتیکی
  • 15. آزمایش‌های پیش از تولد و ارزیابی ریسک ژنتیکی
  • 16. تشخیص سرطان‌های ژنتیکی با روش‌های مولکولی
  • 17. اسکرینینگ بیماری‌های قلبی-عروقی مولکولی
  • 18. تشخیص اختلالات عصبی و روان‌پزشکی ژنتیکی
  • 19. تحلیل ژنتیکی بیماری‌های متابولیک ارثی
  • 20. نقش بیوانفورماتیکس در پردازش داده‌های اسکرینینگ
  • 21. نرم‌افزارهای تحلیل ژنوم و دیتابیس‌های ژنتیکی
  • 22. تفسیر واگنایش‌های معنادار و بی‌معنا در اسکرینینگ
  • 23. اصلاح ژن با استفاده از تکنولوژی CRISPR-Cas9
  • 24. ساختار و عملکرد سیستم‌های ریبونوکلئیک اسید دستکاری‌شده
  • 25. تکنیک‌های ادیت کردن ژن و دقت آن‌ها
  • 26. استفاده از TALEN و ZFN در مهندسی ژن
  • 27. روش‌های افزایش ژن و وکتورهای ویروسی در درمان
  • 28. طراحی راهبردهای نوتراپی برای پیشگیری از جهش‌ها
  • 29. اعمال مهندسی ژن در سلول‌های سوماتیک و خط سلولی
  • 30. ژن‌درمانی برای بیماری‌های نادر و ارثی
  • 31. اعتبارسنجی بالینی و آزمایشگاهی آزمایش‌های ژنتیکی
  • 32. استانداردهای کیفی و ضبط اطلاعات در آزمایشگاه‌های ژنتیکی
  • 33. اخلاق حرفه‌ای و حریم خصوصی در اسکرینینگ ژنتیکی
  • 34. قوانین و مقررات مربوط به آزمایش‌های ژنتیکی
  • 35. راهبردهای مشاوره ژنتیکی پس از اسکرینینگ
  • 36. ارزیابی ریسک و مدل‌سازی احتمالی بیماری‌های ژنتیکی
  • 37. پیش‌بینی پدیدارشناسی بیماری‌ها بر اساس داده‌های ژنومی
  • 38. نقش میکروبیوم در تنظیم بیان ژن‌ها و بیماری
  • 39. اپی‌ژنتیک و تأثیر آن بر بیان ژن‌های بیماری‌زا
  • 40. اسکرینینگ بیماری‌های خونی و کم‌خونی ارثی
  • 41. تشخیص اختلالات کروموزومی و سندرم‌های مرتبط
  • 42. کاربردهای عملی فلاژیپ‌ها در اسکرینینگ ژنتیکی
  • 43. تکنولوژی‌های نوین نانو در تشخیص و مهندسی ژن
  • 44. روش‌های نقطه‌ای و کیت‌های آزمایشگاهی اسکرینینگ
  • 45. اسکرینینگ برای بیماری‌های قندی و دیابت نوع ۲ ژنتیکی
  • 46. تشخیص و پیشگیری از آلرژی‌ها و اختلالات ایمونولوژیکی ژنتیکی
  • 47. اسکرینینگ بیماری‌های کبدی و کلیوی ارثی
  • 48. نقش ژنتیک رفتاری در پیشگیری از اعتیاد
  • 49. آزمایش‌های پیشرفته فارماکوژنومیکس برای درمان شخص‌سازی‌شده
  • 50. ژنتیک ریپروداکتیو و اسکرینینگ جنین برای پیشگیری
  • 51. استفاده از مدل‌های حیوانی برای تست مهندسی ژن
  • 52. ایمونوژنومیکس و نقش آن در تشخیص بیماری‌های خودایمنی
  • 53. تحلیل ژنتیکی سوابق خانوادگی و درخت فیلوژنتیکی
  • 54. پیشگیری از جهش‌های ناشی از عوامل محیطی و ژنتیکی
  • 55. آینده اسکرینینگ ژنتیکی و چالش‌های مهندسی ژن

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .


ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.