اکسپرس 24
کتاب کشف واریانت‌های علّی در صفات عصبی‌ـروان‌پزشکی: از GWAS تا اعتبارسنجی عملکردی

کتاب کشف واریانت‌های علّی در صفات عصبی‌ـروان‌پزشکی: از GWAS تا اعتبارسنجی عملکردی

تگ‌ها: colocalization CRISPR eQTL fine-mapping GWAS iPSC neuropsychiatric genetics single-cell genomics TWAS اعتبارسنجی عملکردی توالی‌یابی ژنوم ژنتیک آماری ژنتیک عصبی‌ـروان‌پزشکی ژنومیک پزشکی واریانت علّی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کشف واریانت‌های علّی در صفات عصبی‌ـروان‌پزشکی: از GWAS تا اعتبارسنجی عملکردی

موضوع کلی: ژنتیک و ژنومیک پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک و ژنومیک اختلالات عصبی‌ـروان‌پزشکی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مبانی شناسایی واریانت علّی در صفات عصبی‌ـروان‌پزشکی
  • 2. معماری ژنتیکی صفات پیچیده و نقش واریانت‌های رایج و نادر
  • 3. تعریف دقیق فنوتیپ‌های تشخیصی، بعدی و کمی
  • 4. هماهنگ‌سازی فنوتیپ، کدگذاری و ابرداده در چند کوهورت
  • 5. طراحی مطالعه موردـشاهدی و انتخاب نمونه‌ها
  • 6. مطالعات خانواده، تریو و برآورد توارث‌پذیری
  • 7. انتخاب کوهورت، توان آماری و محاسبه اندازه نمونه
  • 8. ملاحظات اخلاقی، رضایت آگاهانه و حریم خصوصی داده‌های ژنومی
  • 9. پلتفرم‌های ژنوتیپ‌دهی، اگزوم و ژنوم کامل
  • 10. کنترل کیفیت داده‌های ژنوتیپ و واریانت
  • 11. ساختار جمعیت، خویشاوندی و تصحیح آن‌ها
  • 12. ایمپیوتیشن ژنوتیپ و انتخاب پنل مرجع
  • 13. کنترل کیفیت و تفسیر داده‌های توالی‌یابی اگزوم
  • 14. کنترل کیفیت و تفسیر داده‌های توالی‌یابی ژنوم کامل
  • 15. مدل‌های ارتباط ژنتیکی برای صفات کمی و دوحالتی
  • 16. کواریت‌ها، اثرات دسته‌ای و مخدوش‌سازهای محیطی
  • 17. مدل‌های اثرات ترکیبی برای داده‌های مرتبط و ناهمگن
  • 18. آستانه معنی‌داری، تصحیح آزمون‌های چندگانه و برآورد توان
  • 19. نمودارهای منهتن، کیوکیو و عیب‌یابی نتایج GWAS
  • 20. فراتحلیل GWAS و مدیریت ناهمگونی بین مطالعات
  • 21. تحلیل‌های چندجمعیتی و افزایش دقت نقشه‌برداری
  • 22. تفکیک لوکوس، سیگنال و واریانت در نواحی ارتباط ژنتیکی
  • 23. تحلیل شرطی و شناسایی سیگنال‌های مستقل
  • 24. اصول نقشه‌برداری ظریف بیزی و غیربیزی
  • 25. ساخت و تفسیر مجموعه‌های اعتباری واریانت‌ها
  • 26. نقش پیوستگی عدم تعادل و انتخاب پنل مرجع در نقشه‌برداری ظریف
  • 27. استفاده از پریورهای عملکردی برای اولویت‌بندی واریانت‌ها
  • 28. نقشه‌برداری ظریف چندجمعیتی و ترکیب شواهد بین جمعیت‌ها
  • 29. حاشیه‌نویسی واریانت‌ها با پایگاه‌های ژنومی و تنظیمی
  • 30. محدودیت ژنی، امتیازهای بیماری‌زایی و اولویت‌بندی ژن‌ها
  • 31. تفسیر واریانت‌های کدکننده و اثرهای ازکارافتادن، کاهش عملکرد یا تغییر عملکرد پروتئین
  • 32. پیش‌بینی و اعتبارسنجی اثر واریانت‌ها بر پیرایش RNA
  • 33. تفسیر واریانت‌های غیرکدکننده، پروموترها و افزاینده‌ها
  • 34. شناسایی و تفسیر واریانت‌های ساختاری و تغییر تعداد رونوشت
  • 35. تحلیل واریانت‌های نوپدید و نقش آن‌ها در اختلالات رشد عصبی
  • 36. آزمون‌های بار جهشی و واریانس برای واریانت‌های نادر
  • 37. تحلیل مجموعه ژن‌ها و مسیرهای زیستی در صفات عصبی‌ـروان‌پزشکی
  • 38. شبکه‌های ژنی، تعامل پروتئینـپروتئین و اولویت‌بندی هدف‌ها
  • 39. هم‌تأثیری ژنتیکی، چندعملی و اشتراک معماری بین اختلالات
  • 40. همبستگی ژنتیکی و تفکیک اثرهای اختصاصی و مشترک اختلالات
  • 41. نقش نورون‌ها، سلول‌های گلیال و انواع سلولی مغز در تفسیر واریانت‌ها
  • 42. زمان‌بندی رشد مغز و حساسیت واریانت‌ها در دوره‌های تحولی
  • 43. ژنومیک تک‌سلولی برای تعیین سلول‌ها و حالت‌های مرتبط با بیماری
  • 44. داده‌های اپی‌ژنومیک و کروماتین در بافت‌های مغزی
  • 45. نقش دسترس‌پذیری کروماتین و نشانگرهای هیستونی در تنظیم ژن
  • 46. نقشه‌برداری برهم‌کنش‌های پروموترـافزاینده و ژنوم سه‌بعدی
  • 47. کمی‌سازی eQTL و پیوند واریانت با بیان ژن
  • 48. کمی‌سازی sQTL و پیوند واریانت با ایزوفرم‌های RNA
  • 49. نقش mQTL، caQTL و pQTL در تفسیر سازوکار واریانت‌ها
  • 50. هم‌مکانی آماری بین سیگنال‌های ژنتیکی و داده‌های مولکولی
  • 51. تحلیل‌های TWAS و ارزیابی شواهد واسطه‌گری بیان
  • 52. استفاده محتاطانه از تصادفی‌سازی مندلی برای استنباط علیت
  • 53. مثلث‌سازی شواهد آماری، مولکولی و فنوتیپی برای علیت
  • 54. تدوین ماتریس امتیازدهی و رتبه‌بندی نهایی واریانت‌های علّی
  • 55. آزمون‌های گزارشگر برای سنجش فعالیت تنظیمی واریانت‌ها
  • 56. آزمون‌های گزارشگری چندگانه و غربالگری MPRA
  • 57. ویرایش ژن با CRISPR برای آزمون مستقیم واریانت‌ها
  • 58. CRISPRi، CRISPRa و غربالگری‌های تجمعی تنظیمی
  • 59. مدل‌های نورون انسانی مشتق‌شده از سلول‌های بنیادی القایی
  • 60. ارگانوئیدهای مغزی و مدل‌های سه‌بعدی بیماری
  • 61. طراحی آزمایش‌های عملکردی و انتخاب فنوتیپ‌های سلولی مرتبط
  • 62. مدل‌های جانوری برای اعتبارسنجی سازوکار واریانت‌های عصبی
  • 63. اعتبارسنجی رفتاری و محدودیت‌های برون‌یابی از مدل‌های جانوری
  • 64. تکرارپذیری، بازتولید و تحلیل‌های حساسیت شواهد علی
  • 65. چارچوب‌های بیزی برای تلفیق شواهد نقشه‌برداری ظریف و عملکرد
  • 66. ساخت خط لوله قابل بازتولید از داده خام تا رتبه‌بندی واریانت
  • 67. مدیریت داده، استانداردهای FAIR و مستندسازی ابرداده
  • 68. منابع کلیدی: GWAS Catalog، GTEx، PsychENCODE و اطلس‌های تک‌سلولی
  • 69. خطاهای رایج در تفسیر همبستگی، LD و علیت ژنتیکی
  • 70. اصول گزارش‌دهی نتایج و آماده‌سازی شواهد برای انتشار

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.