اکسپرس 24
کتاب درک عمق پوشش و اشباع در توالی‌یابی Seq-Well: راهنمای جامع

کتاب درک عمق پوشش و اشباع در توالی‌یابی Seq-Well: راهنمای جامع

تگ‌ها: NGS Seq-Well Sequencing اشباع توالی بیوانفورماتیک پوشش توالی تحلیل داده ژنومی توالی‌یابی Seq-Well توالی‌یابی نسل جدید ژنوم عمق توالی

انتخاب پلن

افزودنی‌های اختیاری

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره درک عمق پوشش و اشباع در توالی‌یابی Seq-Well: راهنمای جامع

موضوع کلی: بیوانفورماتیک و تحلیل داده‌های ژنومی

موضوع میانی: تکنیک‌های توالی‌یابی نسل جدید (NGS)

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
  • 2. اصول بنیادی توالی‌یابی DNA
  • 3. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS): مفاهیم و کاربردها
  • 4. توالی‌یابی کل اگزوم (WES): مزایا و محدودیت‌ها
  • 5. توالی‌یابی RNA (RNA-Seq): روش‌ها و تحلیل‌ها
  • 6. توالی‌یابی متاژنومیک: بررسی تنوع میکروبی
  • 7. توالی‌یابی چیپ‌های DNA (Microarray) در مقایسه با NGS
  • 8. بررسی کیفیت داده‌های توالی‌یابی NGS
  • 9. فرمت‌های فایل‌های توالی‌یابی (FASTQ, BAM, VCF)
  • 10. کنترل کیفیت داده‌های توالی‌یابی: ابزارها و روش‌ها
  • 11. حذف آداپتورها و توالی‌های کم‌کیفیت
  • 12. تطبیق (Alignment) توالی‌ها به مرجع ژنوم
  • 13. نرم‌افزارهای تطبیق توالی‌ها (BWA, Bowtie)
  • 14. شناسایی و حذف تکرارها در ژنوم
  • 15. تحلیل واریانت‌های ژنتیکی (SNPs, Indels)
  • 16. تفسیر واریانت‌های ژنتیکی: اثرات عملکردی
  • 17. آنالیز پوشش توالی (Read Depth)
  • 18. محاسبه و استانداردسازی عمق پوشش
  • 19. منحنی‌های پوشش توالی و تفسیر آن‌ها
  • 20. ارتباط عمق پوشش با دقت شناسایی واریانت‌ها
  • 21. عوامل موثر بر عمق پوشش: اندازه ژنوم، پیچیدگی توالی
  • 22. تعیین عمق پوشش مناسب برای کاربردهای مختلف
  • 23. اشباع توالی: مفهوم و اهمیت آن
  • 24. منحنی‌های اشباع و ارزیابی کامل بودن توالی‌یابی
  • 25. ارتباط اشباع با شناسایی واریانت‌های نادر
  • 26. تحلیل داده‌های توالی‌یابی RNA: نرمال‌سازی
  • 27. تحلیل بیان ژن: شناسایی ژن‌های افتراقی
  • 28. تحلیل مسیرهای متابولیکی و شبکه‌های ژنی
  • 29. تحلیل داده‌های متاژنومیک: طبقه‌بندی و آنالیز
  • 30. توالی‌یابی تک‌سلولی (Single-cell Sequencing)
  • 31. تحلیل داده‌های توالی‌یابی تک‌سلولی
  • 32. توالی‌یابی پروتئومیک (Proteomics)
  • 33. توالی‌یابی مناطق غنی از سیتوزین (CpG)
  • 34. توالی‌یابی کل ژنوم در تشخیص بیماری‌ها
  • 35. توالی‌یابی کل اگزوم در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی
  • 36. کاربرد NGS در تحقیقات سرطان
  • 37. NGS در تشخیص و پیش‌آگاهی بیماری‌های عفونی
  • 38. توالی‌یابی در پزشکی شخصی‌سازی شده
  • 39. توالی‌یابی و تشخیص پیش‌زمینه‌های ژنتیکی بیماری‌ها
  • 40. تحلیل واریانت‌های ساختاری (Structural Variations)
  • 41. شناسایی کپی‌نامبر (Copy Number Variations)
  • 42. توالی‌یابی و تشخیص بیماری‌های نادر
  • 43. توالی‌یابی و مطالعه تنوع ژنتیکی جمعیت‌ها
  • 44. توالی‌یابی و کشف نشانگرهای زیستی (Biomarkers)
  • 45. اخلاق و مسائل حقوقی مرتبط با توالی‌یابی
  • 46. حفظ حریم خصوصی داده‌های ژنومی
  • 47. چالش‌های محاسباتی در تحلیل داده‌های NGS
  • 48. ذخیره‌سازی و مدیریت داده‌های حجیم NGS
  • 49. استفاده از ابررایانش (Cloud Computing) در NGS
  • 50. روش‌های کاهش هزینه توالی‌یابی
  • 51. آینده توالی‌یابی نسل جدید
  • 52. تکنولوژی‌های نوین در توالی‌یابی DNA
  • 53. توالی‌یابی با استفاده از نانوپور (Nanopore Sequencing)
  • 54. توالی‌یابی با استفاده از SMRT (Single Molecule Real Time Sequencing)
  • 55. مقایسه روش‌های مختلف توالی‌یابی نسل جدید
  • 56. ارزیابی اقتصادی توالی‌یابی NGS
  • 57. بهینه‌سازی پروتکل‌های توالی‌یابی
  • 58. تفسیر نتایج توالی‌یابی: گزارش‌دهی و ارتباط با پزشک
  • 59. آموزش و یادگیری مداوم در زمینه NGS

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.