اکسپرس 24
کتاب بیوانفورماتیک در تشخیص بیماری‌های نادر ژنتیکی

کتاب بیوانفورماتیک در تشخیص بیماری‌های نادر ژنتیکی

تگ‌ها: بیماری‌های ژنتیکی بیماری‌های نادر بیوانفورماتیک پزشکی مولکولی تحلیل ژنوم تشخیص بیماری داده‌های ژنومی زیست‌اطلاعاتی ژنتیک پزشکی ژنومیکس

انتخاب پلن

افزودنی‌های اختیاری

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره بیوانفورماتیک در تشخیص بیماری‌های نادر ژنتیکی

موضوع کلی: ژنتیک و بیوانفورماتیک پزشکی

موضوع میانی: تحلیل داده‌های ژنومی در بیماری‌ها

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر بیماری‌های نادر ژنتیکی
  • 2. ژنوم انسان و تنوع ژنتیکی
  • 3. مبانی ژنتیک مولکولی و بیماری
  • 4. الگوریتم‌های هم‌ترازی توالی (Sequence Alignment)
  • 5. بانک‌های اطلاعات ژنومی و دسترسی به داده‌ها
  • 6. نسل‌های جدید توالی‌یابی (Next-Generation Sequencing)
  • 7. تحلیل واریانت‌های ژنتیکی (Variant Analysis)
  • 8. فیلتر کردن واریانت‌ها و اولویت‌بندی کاندیدهای بیماری‌زا
  • 9. تفسیر بالینی واریانت‌های ژنتیکی
  • 10. آنالیز کل اگزوم (Whole Exome Sequencing)
  • 11. آنالیز کل ژنوم (Whole Genome Sequencing)
  • 12. تحلیل داده‌های RNA-Seq در بیماری‌های نادر
  • 13. میکروآره‌ها (Microarrays) و کاربرد آن‌ها در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 14. تحلیل مسیرهای متابولیکی در بیماری‌های نادر
  • 15. برنامه‌نویسی پایتون برای بیوانفورماتیک
  • 16. آمار زیستی و کاربرد در تحلیل داده‌های ژنومی
  • 17. یادگیری ماشین در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 18. شبکه‌های بیولوژیکی و تحلیل سیستم‌های بیولوژیکی
  • 19. تحلیل داده‌های فنوتیپی و ارتباط با ژنوتیپ
  • 20. پایگاه داده‌های بیماری‌های نادر (OMIM, Orphanet)
  • 21. ابزارهای پیش‌بینی ساختار پروتئین
  • 22. تحلیل تنوع ساختاری پروتئین و ارتباط با بیماری
  • 23. مطالعه جهش‌های missense و اثرات آن‌ها بر عملکرد پروتئین
  • 24. تحلیل جهش‌های frameshift و nonsense
  • 25. مطالعه splicing و جهش‌های مرتبط با آن
  • 26. تحلیل داده‌های copy number variation (CNV)
  • 27. تحلیل داده‌های methylation و نقش آن در بیماری‌های نادر
  • 28. تحلیل داده‌های epigenetic در بیماری‌های نادر
  • 29. بیوانفورماتیک و تشخیص بیماری‌های میتوکندریایی
  • 30. بیوانفورماتیک و تشخیص بیماری‌های عصبی نادر
  • 31. بیوانفورماتیک و تشخیص بیماری‌های ایمنی نادر
  • 32. بیوانفورماتیک و تشخیص بیماری‌های خونی نادر
  • 33. بیوانفورماتیک و تشخیص بیماری‌های متابولیک نادر
  • 34. بیوانفورماتیک و تشخیص بیماری‌های اسکلتی نادر
  • 35. تحلیل داده‌های ژنومی در تشخیص بیماری‌های ارثی مرتبط با X
  • 36. تحلیل داده‌های ژنومی در تشخیص بیماری‌های اتوزومال غالب
  • 37. تحلیل داده‌های ژنومی در تشخیص بیماری‌های اتوزومال مغلوب
  • 38. تحلیل داده‌های ژنومی در تشخیص بیماری‌های چند ژنی
  • 39. تحلیل داده‌های ژنومی در تشخیص بیماری‌های de novo
  • 40. کاربرد هوش مصنوعی در تشخیص بیماری‌های نادر ژنتیکی
  • 41. تحلیل داده‌های ژنومی و مشاوره ژنتیک
  • 42. ملاحظات اخلاقی در تحلیل داده‌های ژنومی
  • 43. حریم خصوصی و امنیت داده‌های ژنومی
  • 44. تحلیل داده‌های ژنومی و توسعه داروهای شخصی‌سازی شده
  • 45. بیوانفورماتیک و تشخیص پیش از تولد بیماری‌های نادر
  • 46. تحلیل داده‌های ژنومی و غربالگری نوزادان برای بیماری‌های نادر
  • 47. تحلیل داده‌های ژنومی و تشخیص بیماری‌های نادر در دوران کودکی
  • 48. تحلیل داده‌های ژنومی و تشخیص بیماری‌های نادر در بزرگسالان
  • 49. تحلیل داده‌های ژنومی و تشخیص بیماری‌های نادر در سالمندان
  • 50. مبانی فیلوژنتیک و کاربرد در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 51. تحلیل واریانت‌های ژنتیکی در جمعیت‌های مختلف
  • 52. تحلیل داده‌های ژنومی و تعیین منشا بیماری‌های نادر
  • 53. تحلیل داده‌های ژنومی و بررسی تاریخچه تکاملی بیماری‌های نادر
  • 54. مقدمه‌ای بر CRISPR-Cas9 و کاربرد در اصلاح ژنتیکی
  • 55. تحلیل داده‌های ژنومی و شناسایی اهداف دارویی جدید
  • 56. تحلیل داده‌های ژنومی و پیش‌بینی پاسخ به درمان
  • 57. تحلیل داده‌های ژنومی و توسعه واکسن برای بیماری‌های نادر
  • 58. تحلیل داده‌های ژنومی و مطالعه اثرات داروها بر ژنوم
  • 59. تحلیل داده‌های ژنومی و بررسی اثرات محیط زیست بر ژنوم
  • 60. تحلیل داده‌های ژنومی و مطالعه اثرات تغذیه بر ژنوم
  • 61. تحلیل داده‌های ژنومی و بررسی اثرات استرس بر ژنوم
  • 62. مقدمه‌ای بر metagenomics و کاربرد در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 63. تحلیل داده‌های metagenomic در تشخیص بیماری‌های عفونی نادر
  • 64. تحلیل داده‌های metagenomic در تشخیص بیماری‌های مرتبط با میکروبیوم
  • 65. تحلیل داده‌های ژنومی و بررسی اثرات ویروس‌ها بر ژنوم
  • 66. تحلیل داده‌های ژنومی و بررسی اثرات باکتری‌ها بر ژنوم
  • 67. تحلیل داده‌های ژنومی و بررسی اثرات قارچ‌ها بر ژنوم
  • 68. تحلیل داده‌های ژنومی و بررسی اثرات انگل‌ها بر ژنوم

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.