اکسپرس 24
کتاب اصول و الزامات استقرار سیستم مدیریت کیفیت (GMP) در صنعت داروسازی ایران

کتاب اصول و الزامات استقرار سیستم مدیریت کیفیت (GMP) در صنعت داروسازی ایران

تگ‌ها: استانداردهای داروسازی اصول GMP الزامات سازمان غذا و دارو تضمین کیفیت دارو تولید داروی استاندارد صنعت داروسازی ایران کنترل کیفیت دارویی مدیریت کیفیت دارو مدیریت کیفیت دارویی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و الزامات استقرار سیستم مدیریت کیفیت (GMP) در صنعت داروسازی ایران

موضوع کلی: علوم دارویی و داروسازی

موضوع میانی: مدیریت کیفیت و استانداردسازی در صنایع دارویی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مفاهیم بنیادی و تاریخچه مدیریت کیفیت در صنعت داروسازی
  • 2. نقش نظام تضمین کیفیت در ارتقای سلامت عمومی جامعه
  • 3. آشنایی با اصول ده‌گانه مدیریت کیفیت در داروسازی
  • 4. ساختار و الزامات استاندارد جی‌ام‌پی در قوانین دارویی ایران
  • 5. مسئولیت‌های فنی و اخلاقی مدیران در واحدهای تولید دارو
  • 6. طراحی و جانمایی سایت‌های تولیدی بر اساس استانداردهای بهداشتی
  • 7. اصول کنترل آلودگی و مدیریت مناطق تمیز در خطوط تولید
  • 8. مدیریت و کنترل تاسیسات و سیستم‌های هواساز در محیط داروسازی
  • 9. استانداردهای بهداشت فردی و پوشش کارکنان در محیط تولید
  • 10. اصول مستندسازی و نگارش دستورالعمل‌های استاندارد عملیاتی
  • 11. مدیریت تغییرات در فرآیندهای تولید و کنترل کیفیت
  • 12. سیستم مدیریت انحرافات و اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه
  • 13. مدیریت شکایات و بازخوانی محصولات از سطح عرضه
  • 14. کنترل فرآیندهای تولید و پایش پارامترهای حیاتی
  • 15. اصول صحه‌گذاری تجهیزات و دستگاه‌های داروسازی
  • 16. صحه‌گذاری فرآیندهای تولید و روش‌های تجزیه‌ای
  • 17. مدیریت کیفیت در انبارش و توزیع مواد اولیه و محصول نهایی
  • 18. اصول نمونه‌برداری از مواد اولیه و محصولات دارویی
  • 19. کنترل کیفی مواد بسته‌بندی و نقش آن در پایداری دارو
  • 20. روش‌های آنالیز و کنترل کیفیت آزمایشگاهی در صنعت دارو
  • 21. مدیریت پایداری و تعیین تاریخ انقضای محصولات دارویی
  • 22. اصول بازرسی‌های داخلی و ممیزی‌های کیفیت
  • 23. مدیریت تأمین‌کنندگان و ارزیابی کیفی مواد اولیه
  • 24. سیستم مدیریت ریسک کیفیت در چرخه عمر محصول
  • 25. مدیریت آموزش و ارتقای مهارت‌های تخصصی پرسنل
  • 26. اصول نظافت و ضدعفونی در محیط‌های تولیدی
  • 27. مدیریت کالیبراسیون تجهیزات اندازه‌گیری
  • 28. اصول مدیریت پسماند و تصفیه پساب در صنایع دارویی
  • 29. مدیریت و بایگانی اسناد و مدارک دارویی
  • 30. آشنایی با الزامات سازمان غذا و دارو در بازرسی‌های جی‌ام‌پی
  • 31. اصول اخلاق حرفه‌ای در صنعت داروسازی
  • 32. مدیریت داده‌های الکترونیک و الزامات یکپارچگی داده‌ها
  • 33. نقش بازرسی‌های دوره‌ای در تداوم اعتبار پروانه ساخت
  • 34. اصول بررسی‌های سالیانه کیفیت محصول
  • 35. مدیریت زنجیره تأمین و نقش آن در تضمین کیفیت
  • 36. روش‌های شناسایی و رفع خطاهای انسانی در خط تولید
  • 37. اصول مدیریت بحران و فراخوان دارو در موارد اضطراری
  • 38. مدیریت کیفیت در تولید داروهای استریل و تزریقی
  • 39. استانداردهای تولید داروهای نیمه‌جامد و مایعات خوراکی
  • 40. مدیریت کیفیت در فرآیندهای تولید فرآورده‌های بیولوژیک
  • 41. اصول بسته‌بندی ثانویه و برچسب‌گذاری ایمن
  • 42. مدیریت پایش محیطی در واحدهای تولیدی
  • 43. اصول گزارش‌دهی عوارض ناخواسته دارویی در سیستم مدیریت کیفیت
  • 44. مدیریت تغییرات در ساختار سازمانی و تأثیر آن بر کیفیت
  • 45. اصول مدیریت دانش در واحدهای تولیدی دارویی
  • 46. نقش فناوری‌های نوین در ارتقای سیستم‌های مدیریت کیفیت
  • 47. مبانی آماری در کنترل کیفیت و تحلیل داده‌ها
  • 48. استانداردهای بین‌المللی مرتبط و انطباق آن با ضوابط داخلی
  • 49. مدیریت پروژه‌های بهبود کیفیت در صنعت دارو
  • 50. چشم‌انداز آینده مدیریت کیفیت در صنعت داروسازی ایران

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.