اکسپرس 24
کتاب کاربرد روش‌های پیشرفته توالی‌یابی هدفمند در تحلیل اختلالات خونی و هماتوپوئز کلونال

کتاب کاربرد روش‌های پیشرفته توالی‌یابی هدفمند در تحلیل اختلالات خونی و هماتوپوئز کلونال

تگ‌ها: آنالیز ژنتیکی بیماری‌های خونی پزشکی مولکولی تشخیص آزمایشگاهی تکنولوژی NGS توالی‌یابی DNA توالی‌یابی هدفمند ژنتیک پزشکی هماتوپوئز کلونال هماتولوژی مولکولی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کاربرد روش‌های پیشرفته توالی‌یابی هدفمند در تحلیل اختلالات خونی و هماتوپوئز کلونال

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی مولکولی

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی و تشخیص‌های آزمایشگاهی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی بیولوژی مولکولی و ساختار ژنوم انسان
  • 2. آشنایی با هماتوپوئز و مسیرهای تمایز سلول‌های بنیادی خون‌ساز
  • 3. مفاهیم پایه در اختلالات خونی و اهمیت تشخیص‌های مولکولی
  • 4. اصول و مبانی توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در تشخیص‌های بالینی
  • 5. آشنایی با مفهوم هماتوپوئز کلونال با پتانسیل نامشخص (CHIP)
  • 6. مکانیسم‌های مولکولی بروز جهش‌های سوماتیک در سلول‌های بنیادی خون‌ساز
  • 7. اهمیت بالینی تشخیص زودهنگام هماتوپوئز کلونال
  • 8. طراحی پنل‌های توالی‌یابی هدفمند (Targeted Capture) برای ژن‌های مرتبط با خون
  • 9. روش‌های آماده‌سازی کتابخانه (Library Preparation) برای توالی‌یابی هدفمند
  • 10. استراتژی‌های طراحی پروب‌های اختصاصی برای بهینه‌سازی توالی‌یابی
  • 11. اصول کنترل کیفیت در مراحل پیش از توالی‌یابی
  • 12. آشنایی با پلتفرم‌های رایج توالی‌یابی در آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی
  • 13. مدیریت داده‌های خام حاصل از توالی‌یابی (FastQ Files)
  • 14. الگوریتم‌های تراز کردن توالی‌ها (Alignment) با ژنوم مرجع
  • 15. شناسایی انواع واریانت‌های ژنتیکی (Variant Calling) در داده‌های NGS
  • 16. تفسیر بالینی واریانت‌های با اهمیت نامشخص (VUS)
  • 17. فیلتر کردن داده‌های بیوانفورماتیک برای حذف خطاهای توالی‌یابی
  • 18. بررسی جهش‌های شایع در ژن‌های DNMT3A و TET2 و ASXL1
  • 19. تحلیل اختصاصی جهش‌های ژن TP53 در اختلالات کلونال
  • 20. ارزیابی بار جهش (Variant Allele Frequency) و اهمیت آن در تشخیص
  • 21. تکنیک‌های تشخیص تفاوت بین جهش‌های سوماتیک و واریانت‌های ژرم‌لاین
  • 22. کاربرد الگوریتم‌های یادگیری ماشین در پیش‌بینی بیماری‌زایی واریانت‌ها
  • 23. استانداردهای گزارش‌دهی نتایج آزمایش‌های ژنتیک مولکولی خون
  • 24. اخلاق در گزارش‌دهی نتایج ژنتیکی به بیماران و خانواده‌ها
  • 25. بررسی ارتباط هماتوپوئز کلونال با افزایش ریسک بیماری‌های قلبی-عروقی
  • 26. پایش مولکولی بیماران مبتلا به ناهنجاری‌های خونی تحت نظر پزشک
  • 27. کاربرد روش‌های پیشرفته در تشخیص افتراقی سندرم‌های میلودیسپلاستیک
  • 28. مقایسه روش‌های توالی‌یابی هدفمند با روش‌های سیتوژنتیک کلاسیک
  • 29. چالش‌های فنی در توالی‌یابی نمونه‌های با خلوص پایین توموری
  • 30. بهینه‌سازی حساسیت تشخیص در موارد با کلون‌های بسیار کوچک
  • 31. مدیریت خطاهای سیستماتیک در توالی‌یابی (Artifacts)
  • 32. گزارش‌نویسی بالینی بر اساس راهنماهای استاندارد انجمن‌های ژنتیک
  • 33. نقش آزمایشگاه مرجع در کنترل کیفی تست‌های مولکولی
  • 34. استراتژی‌های پیگیری و مانیتورینگ بیماران دارای جهش‌های کلونال
  • 35. کاربرد داده‌های توالی‌یابی در تعیین پیش‌آگهی (Prognosis) بیماری
  • 36. یکپارچه‌سازی نتایج آزمایشگاهی با یافته‌های بالینی و هماتولوژیک
  • 37. اصول ایمنی و مدیریت پسماند در آزمایشگاه‌های تشخیص مولکولی
  • 38. آشنایی با قوانین و مقررات وزارت بهداشت در حوزه تست‌های ژنتیک
  • 39. آینده‌نگری در توسعه پنل‌های تشخیصی اختصاصی برای جمعیت ایرانی
  • 40. روش‌های صحه‌گذاری (Validation) تست‌های آزمایشگاهی پیش از ورود به بالین

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.