اکسپرس 24
کتاب راهنمای کاربردی تفسیر داده‌های ژنومیک و سامانه‌های هم‌رسانی تشخیص بالینی

کتاب راهنمای کاربردی تفسیر داده‌های ژنومیک و سامانه‌های هم‌رسانی تشخیص بالینی

تگ‌ها: Matchmaker Exchange ابزار seqr بیماری‌های نادر بیوانفورماتیک بالینی تشخیص مولکولی تفسیر داده‌های ژنومیک تفسیر واریانت‌های ژنتیکی ژنتیک پزشکی ژنومیکس انسانی علوم زیستی پزشکی

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره راهنمای کاربردی تفسیر داده‌های ژنومیک و سامانه‌های هم‌رسانی تشخیص بالینی

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی مولکولی

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی و تشخیص بیماری‌های نادر

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و مفاهیم پایه در ژنتیک پزشکی و توالی‌یابی نسل جدید
  • 2. ساختار ژنوم انسان و اهمیت تنوعات ژنتیکی در سلامت
  • 3. اصول اخلاقی و ضوابط قانونی در مطالعات ژنتیک پزشکی
  • 4. آشنایی با فرمت‌های استاندارد داده‌های ژنومیک و فایل‌های خام
  • 5. کنترل کیفیت داده‌های توالی‌یابی و شناسایی خطاهای فنی
  • 6. مفاهیم پایه در واریانت‌های ژنتیکی و طبقه‌بندی آن‌ها
  • 7. روش‌های شناسایی واریانت‌های تک‌نوکلئوتیدی و ایندل‌ها
  • 8. تفسیر بالینی واریانت‌های ژنتیکی بر اساس دستورالعمل‌های ACMG
  • 9. استفاده از پایگاه‌های داده مرجع در تفسیر واریانت‌های نادر
  • 10. بررسی نقش واریانت‌های ژنتیکی در بیماری‌های اتوزومال غالب و مغلوب
  • 11. تحلیل الگوهای توارثی در بیماری‌های ژنتیکی نادر
  • 12. آشنایی با محیط نرم‌افزاری و رابط کاربری سامانه Seqr
  • 13. فرایند بارگذاری و آماده‌سازی داده‌های ژنومیک در سامانه
  • 14. فیلتر کردن واریانت‌ها بر اساس فراوانی در جمعیت‌های انسانی
  • 15. ارزیابی اثرات بیولوژیک واریانت‌ها بر پروتئین‌ها با ابزارهای پیش‌بینی
  • 16. بررسی شواهد بالینی و فنوتیپی مرتبط با بیماری‌های نادر
  • 17. کاربرد اصطلاحات استاندارد فنوتیپی در پایگاه HPO
  • 18. هم‌بستگی ژنوتیپ و فنوتیپ در تشخیص بیماری‌های پیچیده
  • 19. اصول کار با سامانه Matchmaker Exchange برای تبادل اطلاعات بالینی
  • 20. تطبیق داده‌های فنوتیپی و ژنوتیپی در شبکه‌های اشتراک‌گذاری داده
  • 21. حفظ حریم خصوصی و امنیت داده‌های بیماران در سامانه‌های هم‌رسانی
  • 22. مدیریت موارد مبهم و واریانت‌های با اهمیت نامشخص
  • 23. تفسیر نتایج در زمینه‌های سندروم‌های ژنتیکی شایع در ایران
  • 24. استراتژی‌های تشخیص در بیماری‌های نادر با استفاده از داده‌های Trio
  • 25. نقش مشاوره ژنتیک در تفسیر گزارش‌های توالی‌یابی
  • 26. گزارش‌نویسی بالینی و ارائه یافته‌ها به تیم‌های پزشکی
  • 27. چالش‌های تفسیر داده‌های ژنومیک در جمعیت‌های با هم‌خونی بالا
  • 28. یکپارچه‌سازی داده‌های بالینی و ژنتیکی برای رسیدن به تشخیص قطعی
  • 29. مطالعه موردی تحلیل داده‌های ژنومیک در بیماری‌های متابولیک ارثی
  • 30. تحلیل واریانت‌های غیرکدکننده و اهمیت آن‌ها در بیماری‌زایی
  • 31. استفاده از ابزارهای بصری‌سازی برای بررسی توالی‌های ژنومیک
  • 32. نقش داده‌های ترانسکریپتومیک در تکمیل تفسیرهای ژنومیک
  • 33. پایش و به‌روزرسانی گزارش‌های ژنتیکی با تغییر دانش علمی
  • 34. تکنیک‌های اعتبارسنجی آزمایشگاهی یافته‌های بیوانفورماتیکی
  • 35. مدیریت داده‌های حجیم در پروژه‌های تحقیقاتی ژنومیک پزشکی
  • 36. اخلاق در گزارش‌دهی یافته‌های ثانویه و اتفاقی در ژنوم
  • 37. آینده‌نگری در استفاده از هوش مصنوعی در تفسیر داده‌های ژنومیک
  • 38. مستندسازی استاندارد برای تاییدیه تشخیص‌های ژنتیکی
  • 39. ارزیابی دقت و کارایی سامانه‌های تشخیص بالینی
  • 40. پروتکل‌های ملی و بین‌المللی در گزارش‌دهی ژنتیک پزشکی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.