اکسپرس 24
کتاب اصول تفسیر و تحلیل تغییرات ژنومیک انسان در تشخیص بیماری‌های ارثی

کتاب اصول تفسیر و تحلیل تغییرات ژنومیک انسان در تشخیص بیماری‌های ارثی

تگ‌ها: بیماری‌های ارثی بیوانفورماتیک پزشکی پزشکی شخصی‌سازی شده تشخیص مولکولی تفسیر بالینی ژنوم تفسیر واریانت‌های ژنومیک توالی‌یابی نسل جدید ژنتیک پزشکی ژنومیک انسانی مشاوره ژنتیک

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول تفسیر و تحلیل تغییرات ژنومیک انسان در تشخیص بیماری‌های ارثی

موضوع کلی: علوم زیستی و پزشکی مولکولی

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی و تشخیص‌های آزمایشگاهی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی ساختار ژنوم انسان و کروموزوم‌ها
  • 2. اصول پایه در وراثت مندلی و الگوهای انتقال بیماری‌های ژنتیکی
  • 3. مقدمه‌ای بر تنوع ژنتیکی و چندشکلی‌های تک‌نوکلئوتیدی
  • 4. تکنیک‌های نوین توالی‌یابی نسل جدید در تشخیص‌های بالینی
  • 5. اصول کنترل کیفیت در داده‌های خام توالی‌یابی
  • 6. استانداردهای نام‌گذاری انواع تغییرات ژنتیکی طبق دستورالعمل‌های بین‌المللی
  • 7. مبانی بیوانفورماتیک در تحلیل داده‌های ژنومیک
  • 8. استفاده از پایگاه‌های داده مرجع برای بررسی فراوانی آللی در جمعیت‌ها
  • 9. تفسیر تغییرات ژنتیکی با استفاده از نرم‌افزارهای پیش‌بینی‌کننده بیوانفورماتیک
  • 10. اصول طبقه‌بندی تغییرات ژنتیکی بر اساس راهنمای ACMG و AMP
  • 11. تحلیل تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های اتوزومال غالب
  • 12. تحلیل تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های اتوزومال مغلوب
  • 13. بررسی تغییرات ژنتیکی وابسته به کروموزوم ایکس
  • 14. نقش تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های میتوکندریایی
  • 15. تفسیر تغییرات با اهمیت نامشخص در گزارش‌های بالینی
  • 16. ارزیابی شواهد عملکردی در تعیین بیماری‌زایی تغییرات ژنتیکی
  • 17. اصول مشاوره ژنتیک و اخلاق پزشکی در اعلام نتایج آزمایشگاهی
  • 18. بررسی تغییرات ساختاری بزرگ در ژنوم و روش‌های تشخیص آن‌ها
  • 19. کاربرد روش‌های سیتوژنتیک مولکولی در تایید یافته‌های توالی‌یابی
  • 20. تحلیل تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های تک‌ژنی نادر
  • 21. نقش تغییرات ژنتیکی در پاسخ به دارو و فارماکوژنتیک
  • 22. اصول گزارش‌نویسی نتایج ژنومیک برای پزشکان متخصص
  • 23. استراتژی‌های تشخیص در بیماری‌های با ناهمگونی ژنتیکی
  • 24. مدیریت داده‌های حساس بیماران و رعایت حریم خصوصی در آزمایشگاه
  • 25. بررسی تغییرات در نواحی تنظیمی ژنوم و تأثیر آن‌ها بر بیان ژن
  • 26. اهمیت بررسی سابقه خانوادگی در تفسیر نتایج ژنتیکی
  • 27. اصول تفکیک انواع تغییرات خوش‌خیم از بیماری‌زا
  • 28. کاربرد تحلیل‌های خانواده‌محور در شناسایی تغییرات تازه (De Novo)
  • 29. نقش موزائیسم در تفسیر نتایج ژنتیکی و تشخیص‌های بالینی
  • 30. بررسی تغییرات اپی‌ژنتیکی و تأثیر آن بر فنوتیپ بیماری
  • 31. استانداردهای آزمایشگاهی در تأیید نتایج با روش‌های جایگزین
  • 32. ارتباط میان یافته‌های ژنومیک و تشخیص‌های بالینی مبتنی بر پروتکل‌های وزارت بهداشت
  • 33. چالش‌های تفسیر تغییرات در ژن‌های با نفوذپذیری ناقص
  • 34. بررسی تغییرات ژنتیکی در بیماری‌های قلبی-عروقی ارثی
  • 35. بررسی تغییرات ژنتیکی در اختلالات عصبی-رشدی
  • 36. بررسی تغییرات ژنتیکی در نقایص مادرزادی متابولیک
  • 37. اصول مستندسازی و نگهداری داده‌های ژنومیک طبق ضوابط قانونی
  • 38. به‌روزرسانی دانش تفسیر ژنومیک بر اساس منابع علمی معتبر و مصوب
  • 39. تلفیق داده‌های آزمایشگاهی با یافته‌های بالینی در تشخیص نهایی
  • 40. گزارش‌دهی نهایی و تعامل با تیم درمان در مدیریت بیماری‌های ارثی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.