اکسپرس 24
کتاب ارزیابی عملکرد پنل‌های تشخیص مولکولی سرطان در نمونه‌های مایع بیوپسی

کتاب ارزیابی عملکرد پنل‌های تشخیص مولکولی سرطان در نمونه‌های مایع بیوپسی

تگ‌ها: ctDNA TruSight Oncology 500 آزمایش ژنتیک سرطان انکولوژی مولکولی بیوپسی مایع پنل سرطان تشخیص سرطان تشخیص مولکولی سرطان تگ‌های وردپرس مناسب SEO برای ایران: تست سرطان ژنتیک سرطان

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره ارزیابی عملکرد پنل‌های تشخیص مولکولی سرطان در نمونه‌های مایع بیوپسی

موضوع کلی: علوم پزشکی و زیست‌شناسی مولکولی

موضوع میانی: تشخیص مولکولی و ژنتیک سرطان

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر بیوپسی مایع و اهمیت آن در تشخیص سرطان
  • 2. اصول اولیه بیوپسی مایع و انواع آن
  • 3. DNA آزاد در گردش (cfDNA) و نقش آن در انکولوژی
  • 4. جداسازی cfDNA از نمونه‌های پلاسما و سرم
  • 5. کیفیت و کمیت cfDNA پس از استخراج
  • 6. آشنایی با پنل‌های تشخیص مولکولی سرطان
  • 7. معرفی TruSight Oncology 500 ctDNA v2
  • 8. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در انکولوژی بالینی
  • 9. اصول طراحی پنل‌های NGS برای تشخیص سرطان
  • 10. انتخاب ژن‌های هدف در پنل‌های NGS
  • 11. مکانیسم‌های جهش‌زایی در سرطان
  • 12. انواع جهش‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان
  • 13. جهش‌های نقطه‌ای و اهمیت آنها
  • 14. حذف و اضافه شدن توالی‌ها (Indels)
  • 15. تغییرات تعداد کپی ژن (CNVs)
  • 16. بازآرایی‌های ژنی و نقش آنها
  • 17. جهش‌های درشت (Structural Variants)
  • 18. تشخیص مولکولی از طریق توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
  • 19. مزایای NGS در مقایسه با روش‌های سنتی
  • 20. اصول پایه توالی‌یابی نسل جدید
  • 21. پردازش داده‌های خام NGS
  • 22. نرم‌افزارهای بیوانفورماتیک برای تحلیل داده‌های NGS
  • 23. هم‌ترازی خوانش‌ها به ژنوم مرجع
  • 24. شناسایی و واریانت کالینگ (Variant Calling)
  • 25. فیلتر کردن واریانت‌های معنی‌دار
  • 26. تفسیر وریانت‌های شناسایی شده
  • 27. پایگاه‌های داده وریانت‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان
  • 28. استانداردهای کیفیت در تحلیل‌های مولکولی
  • 29. اعتبارسنجی و صحه‌گذاری نتایج آزمایشگاهی
  • 30. کنترل کیفیت داخلی و خارجی
  • 31. اهمیت دقت و حساسیت در تشخیص مولکولی
  • 32. ارزیابی عملکرد پنل TruSight Oncology 500 ctDNA v2
  • 33. معیارهای ارزیابی عملکرد پنل (حساسیت، ویژگی، دقت)
  • 34. تحلیل داده‌های عملکردی TruSight Oncology 500 ctDNA v2
  • 35. مقایسه عملکرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 با سایر پنل‌ها
  • 36. مطالعات بالینی و نتایج حاصل از استفاده از پنل
  • 37. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان ریه
  • 38. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان روده بزرگ
  • 39. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان سینه
  • 40. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان پروستات
  • 41. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان پانکراس
  • 42. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان تخمدان
  • 43. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان مثانه
  • 44. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در ملانوما
  • 45. ژنتیک مولکولی سرطان‌های نادر
  • 46. نقش بیوپسی مایع در تشخیص زودهنگام سرطان
  • 47. پایش پاسخ به درمان با استفاده از بیوپسی مایع
  • 48. تشخیص عود سرطان با استفاده از بیوپسی مایع
  • 49. شناسایی مقاومت دارویی با استفاده از بیوپسی مایع
  • 50. مدیریت درمان هدفمند بر اساس نتایج مولکولی
  • 51. اهمیت تشخیص جهش‌های مولکولی برای انتخاب درمان
  • 52. ژن‌های کلیدی در انکولوژی مولکولی (EGFR, KRAS, BRAF)
  • 53. ژن‌های ترمیم DNA و ارتباط آنها با سرطان
  • 54. جهش‌های مرتبط با سرطان‌های ارثی
  • 55. نقش ژنومیک در تشخیص سرطان‌های ارثی
  • 56. غربالگری ژنتیکی برای سرطان‌های ارثی
  • 57. مشاوره ژنتیک در مواجهه با نتایج مولکولی
  • 58. مسائل اخلاقی و حقوقی در انکولوژی مولکولی
  • 59. حریم خصوصی داده‌های ژنتیکی
  • 60. دسترسی به داده‌های ژنتیکی و اشتراک‌گذاری
  • 61. اهمیت استانداردسازی در آزمایشگاه‌های مولکولی
  • 62. آموزش و تربیت نیروی متخصص در انکولوژی مولکولی
  • 63. توسعه روش‌های نوین در بیوپسی مایع
  • 64. آینده انکولوژی مولکولی و تشخیص سرطان
  • 65. نقش هوش مصنوعی در تحلیل داده‌های انکولوژی مولکولی
  • 66. کاربرد یادگیری ماشین در پیش‌بینی پاسخ به درمان
  • 67. تحلیل کلان‌داده‌ها (Big Data) در انکولوژی
  • 68. اهمیت همکاری بین‌المللی در تحقیقات انکولوژی
  • 69. توسعه و بهینه‌سازی کیت‌های تشخیص مولکولی
  • 70. چالش‌های پیاده‌سازی انکولوژی دقیق در بالین
  • 71. نقش بیوپسی مایع در تحقیقات پیش‌بالینی
  • 72. ارزیابی مولکول‌های زیستی جدید در تشخیص سرطان
  • 73. تکنیک‌های پیشرفته در استخراج cfDNA
  • 74. روش‌های جدید برای تشخیص جهش‌های نادر
  • 75. توالی‌یابی اگزوم کامل (WES) در انکولوژی
  • 76. توالی‌یابی ژنوم کامل (WGS) در انکولوژی
  • 77. نقش اپی‌ژنتیک در سرطان
  • 78. متیلاسیون DNA و ارتباط آن با سرطان
  • 79. تغییرات هیستونی و نقش آن در انکوژنز
  • 80. RNAهای غیرکدکننده (ncRNAs) و سرطان
  • 81. ریز RNAها (miRNAs) و تنظیم بیان ژن در سرطان
  • 82. Long non-coding RNAs (lncRNAs) و سرطان
  • 83. پروتئومیکس و انکولوژی مولکولی
  • 84. کاربرد بیومارکرهای پروتئینی در تشخیص سرطان
  • 85. اندازه‌گیری کمی و کیفی پروتئین‌ها
  • 86. تکنیک‌های ایمونوهیستوشیمی و ایمونوفلورسانس
  • 87. نقش میکروبیوم در سرطان
  • 88. تغییرات میکروبیوم و ارتباط آن با پاسخ به درمان
  • 89. تأثیر میکروبیوم بر متاستاز سرطان
  • 90. فارماکوژنومیک و شخصی‌سازی درمان سرطان
  • 91. تست‌های فارماکوژنومیک برای انتخاب دارو
  • 92. تأثیر تفاوت‌های ژنتیکی بر متابولیسم داروها
  • 93. اصول اخلاقی در انجام تست‌های ژنتیکی
  • 94. مسؤولیت‌های بالینی در تفسیر نتایج مولکولی
  • 95. آموزش مستمر متخصصان سلامت در حوزه ژنتیک سرطان
  • 96. آینده تشخیص مولکولی سرطان و نقش آن در سلامت عمومی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

💡 این محصول یک نسخهٔ کامل و جامع است

تمامی محتوای آموزشی این کتاب در قالب یک بسته‌ی کامل و یکپارچه ارائه می‌شود و شامل تمام نسخه‌ها و فایل‌های موردنیاز برای یادگیری است.

🎁 محتویات کامل بسته دانلودی

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی .

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود و نسخهٔ چاپی ندارد.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های کتاب همانجا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.