کتاب فاز ۳: اثبات کارایی و ایمنی دارو با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره فاز ۳: اثبات کارایی و ایمنی دارو

موضوع کلی: علوم زیستی و داروسازی

موضوع میانی: تجربات קלینیکی فاز 1،2،3

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. آشنایی با اصول ارزیابی بالینی دارو
  • 2. طراحی پروتکل‌های کارآزمایی بالینی فاز ۳
  • 3. انتخاب جمعیت هدف در کارآزمایی‌های فاز ۳
  • 4. معیارهای ورود و خروج بیماران در کارآزمایی‌ها
  • 5. روش‌های تصادفی‌سازی در کارآزمایی‌های بالینی
  • 6. گروه‌های کنترل در کارآزمایی‌های فاز ۳
  • 7. استانداردهای طلایی برای اثبات کارایی دارو
  • 8. معیارهای ارزیابی پیامدهای بالینی
  • 9. روش‌های جمع‌آوری داده‌ها در کارآزمایی‌های فاز ۳
  • 10. مدیریت داده‌ها و اطمینان از کیفیت آن‌ها
  • 11. نظارت بر عوارض جانبی داروها در فاز ۳
  • 12. بررسی ایمنی داروها و گزارش‌دهی عوارض
  • 13. ارزیابی نسبت ریسک-منفعت دارو
  • 14. تحلیل آماری داده‌های کارآزمایی بالینی
  • 15. نرم‌افزارهای آماری مورد استفاده در تحلیل داده‌ها
  • 16. ارائه نتایج کارآزمایی بالینی به مراجع قانونی
  • 17. تهیه گزارش نهایی کارآزمایی بالینی
  • 18. استانداردهای گزارش‌دهی کارآزمایی‌های بالینی
  • 19. رعایت اصول اخلاق در کارآزمایی‌های فاز ۳
  • 20. حفظ حریم خصوصی بیماران در کارآزمایی‌ها
  • 21. اخذ رضایت آگاهانه از بیماران
  • 22. نقش کمیته‌های اخلاق در بررسی کارآزمایی‌ها
  • 23. مدیریت دارونما (Placebo) در کارآزمایی‌ها
  • 24. روش‌های پنهان‌سازی (Blinding) در کارآزمایی‌ها
  • 25. کاربرد روش‌های فعال کنترل (Active Control)
  • 26. ارزیابی اثربخشی داروها در گروه‌های خاص
  • 27. بررسی تفاوت‌های جنسیتی در پاسخ به دارو
  • 28. بررسی اثرات داروها بر گروه‌های سنی مختلف
  • 29. مطالعه اثرات داروها در بیماران با بیماری‌های همراه
  • 30. ارزیابی تداخلات دارویی در کارآزمایی‌ها
  • 31. نقش داروسازان بالینی در کارآزمایی‌های فاز ۳
  • 32. اهمیت آموزش و اطلاع‌رسانی به کادر درمان
  • 33. مدیریت زنجیره تامین دارو در کارآزمایی‌ها
  • 34. کنترل کیفیت داروها در طول کارآزمایی
  • 35. اثبات پایداری دارو در شرایط مختلف نگهداری
  • 36. بررسی بیودسترس‌پذیری و بیوفرآوری دارو
  • 37. استانداردهای GMP در تولید داروهای کارآزمایی
  • 38. بررسی فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک دارو
  • 39. تفسیر نتایج آزمایش‌های آزمایشگاهی مرتبط با دارو
  • 40. ارزیابی اثرات دارو بر نشانگرهای زیستی
  • 41. نقش ژنتیک در پاسخ به دارو
  • 42. آشنایی با اصول فارماکوژنومیک
  • 43. بررسی اثرات دارو بر سیستم‌های مختلف بدن
  • 44. اثرات دارو بر قلب و عروق
  • 45. اثرات دارو بر سیستم تنفسی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.