کتاب TRIPS و داروسازی: چالش‌ها و فرصت‌ها با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره TRIPS و داروسازی: چالش‌ها و فرصت‌ها

موضوع کلی: حقوق مالکیت فکری و هنری

موضوع میانی: توافقنامه TRIPS

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مبانی حقوق مالکیت فکری
  • 2. توافقنامه TRIPS: تاریخچه و اهداف
  • 3. ساختار توافقنامه TRIPS و مفاد اصلی آن
  • 4. حقوق پتنت در داروسازی
  • 5. معیارهای ثبت اختراع دارویی
  • 6. فرآیند ثبت اختراع دارو
  • 7. محدودیت‌های حقوق پتنت دارویی
  • 8. استثنائات و انعطاف‌پذیری در حقوق پتنت
  • 9. حقوق مالکیت معنوی در زمینه داده‌های بالینی
  • 10. محافظت از اسرار تجاری در صنعت داروسازی
  • 11. حقوق علامت تجاری و برندینگ دارویی
  • 12. نقش سازمان جهانی تجارت (WTO) در اجرای TRIPS
  • 13. تاثیر TRIPS بر دسترسی به دارو در کشورهای در حال توسعه
  • 14. واردات موازی دارو و قوانین TRIPS
  • 15. قرص‌های ژنریک و چالش‌های قانونی آن‌ها
  • 16. مفهوم بایوسیمیلارها و مقررات مربوطه
  • 17. حقوق گیاهان و نژادهای جدید در داروسازی
  • 18. حمایت از دانش بومی و سنتی در داروسازی
  • 19. ملاحظات اخلاقی در حقوق مالکیت فکری و داروسازی
  • 20. نقش سازمان بهداشت جهانی (WHO) در دسترسی به دارو
  • 21. استفاده از پتنت‌های اجباری در شرایط اضطراری بهداشتی
  • 22. مناقشات تجاری در زمینه حقوق مالکیت فکری دارویی
  • 23. آیین دادرسی در اختلافات مالکیت فکری دارویی
  • 24. استراتژی‌های قانونی برای شرکت‌های دارویی
  • 25. مذاکرات تجاری و حقوق مالکیت فکری دارویی
  • 26. تاثیر توافقنامه‌های تجاری دوجانبه بر داروسازی
  • 27. تحلیل تطبیقی قوانین TRIPS در کشورهای مختلف
  • 28. نقش آژانس‌های تنظیم‌گری دارویی
  • 29. قانون‌گذاری در مورد قیمت‌گذاری دارو
  • 30. نظارت بر کیفیت و ایمنی داروها
  • 31. مسائل مربوط به انتقال فناوری در حوزه داروسازی
  • 32. تأثیر TRIPS بر نوآوری در صنعت داروسازی
  • 33. نقش دانشگاه‌ها و مراکز تحقیقاتی در تولید دارو
  • 34. حمایت از تولید داخلی دارو
  • 35. سرمایه‌گذاری خارجی در صنعت داروسازی
  • 36. بازاریابی دارو و تبلیغات قانونی
  • 37. مسائل حقوقی در تولید داروهای بیولوژیک
  • 38. قانون‌گذاری در مورد آزمایش‌های بالینی دارو
  • 39. نقش بیمه در دسترسی به دارو
  • 40. مسائل مربوط به قاچاق دارو
  • 41. جلوگیری از جعل دارو
  • 42. استانداردهای بین‌المللی کیفیت دارو
  • 43. حقوق مصرف‌کنندگان در حوزه داروسازی
  • 44. مسئولیت مدنی تولیدکنندگان دارو
  • 45. بررسی موردی: دعاوی حقوق مالکیت فکری در داروسازی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.