کتاب استانداردهای کیفی و قراردادهای دارو با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره استانداردهای کیفی و قراردادهای دارو

موضوع کلی: نظریه قرارداد و بهینه‌سازی سازمانی

موضوع میانی: قراردادهای تهیه واکسن و دارو

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. استانداردهای کیفیت دارو و اهمیت آن‌ها
  • 2. مفاهیم پایه کنترل کیفیت دارویی
  • 3. داروخانه و نقش آن در زنجیره تامین دارو
  • 4. استانداردهای GMP و الزامات اجرایی
  • 5. مستندسازی سیستم‌های کیفیت در تولید دارو
  • 6. تجهیزات آزمایشگاهی و اعتبارسنجی آن‌ها
  • 7. روش‌های اعتبارسنجی فرآیندهای تولید دارو
  • 8. آزمایش‌های کنترل کیفیت مواد اولیه دارویی
  • 9. آزمایش‌های کنترل کیفیت محصولات نهایی دارویی
  • 10. پایایی روش‌های تحلیلی در آزمایشگاه دارو
  • 11. آمار در کنترل کیفیت دارو و تفسیر نتایج
  • 12. آلودگی‌های میکروبی در داروسازی و روش‌های پیشگیری
  • 13. استانداردهای بسته‌بندی دارویی و حفاظت از دارو
  • 14. نگهداری و حمل و نقل صحیح داروها
  • 15. قراردادهای خرید و فروش دارو: مفاهیم و اصول
  • 16. انواع قراردادهای تامین دارو و شرایط آن‌ها
  • 17. مسئولیت‌های حقوقی و قراردادی تامین‌کنندگان دارو
  • 18. قراردادهای تولید دارو (تولید قراردادی)
  • 19. قراردادهای انتقال فناوری دارویی
  • 20. بیمه کیفیت دارو و نقش آن در تضمین کیفیت
  • 21. مدیریت ریسک در تولید و توزیع دارو
  • 22. بازرسی و ممیزی سیستم‌های کیفیت دارویی
  • 23. مقررات ملی و بین‌المللی دارو
  • 24. استانداردهای سازمان جهانی بهداشت (WHO) در داروسازی
  • 25. استانداردهای USP، EP و BP در کنترل کیفیت دارو
  • 26. نظام‌های نظارتی دارویی در ایران
  • 27. اهمیت ثبت دارو و فرآیند آن
  • 28. فارماکوویژیلانس و گزارش‌دهی عوارض دارویی
  • 29. استانداردهای ایمنی دارو در محیط کار
  • 30. مدیریت انحرافات و تغییرات در فرآیند تولید دارو
  • 31. تطبیق تولید با قوانین و مقررات دارویی
  • 32. مدیریت شکایات مشتریان و اقدامات اصلاحی
  • 33. تحلیل علت ریشه‌ای مشکلات کیفیت دارویی
  • 34. مفاهیم CAPA و اجرای آن در داروسازی
  • 35. استانداردهای داده‌کاوی و تحلیل داده‌های کیفیت دارو
  • 36. استفاده از فناوری اطلاعات در کنترل کیفیت دارویی
  • 37. استانداردهای زنجیره سرد و نگهداری داروهای حساس به دما
  • 38. مستندسازی اعتبارسنجی سیستم‌های کامپیوتری در داروسازی
  • 39. استانداردهای مدیریت مواد زائد دارویی
  • 40. استانداردهای حفاظت از محیط زیست در داروسازی
  • 41. استانداردهای بهداشت حرفه‌ای در صنعت دارو
  • 42. مفاهیم Six Sigma در بهبود کیفیت دارویی
  • 43. مدیریت تامین‌کنندگان و ارزیابی عملکرد آن‌ها
  • 44. استانداردهای قراردادهای خدمات آزمایشگاهی
  • 45. قراردادهای انتقال دانش فنی دارویی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.