کتاب تحلیل واریانت ژنتیکی (Variant Calling) با ابزارهای پیشرفته با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB
249,950 تومان
🎓 دوره آموزشی جامع
📚 اطلاعات دوره
عنوان دوره: دوره تحلیل واریانت ژنتیکی (Variant Calling) با ابزارهای پیشرفته
موضوع کلی: ژنتیک مولکولی و ژنومیک
موضوع میانی: توسعه الگوریتمها و ابزارهای تحلیل داده
📋 سرفصلهای دوره
- 1. مقدمهای بر واریانت ژنتیکی و اهمیت آن در تحقیقات
- 2. واریانت ژنتیکی: انواع، طبقهبندی و منابع
- 3. کیفیت دادههای NGS و کنترل کیفیت
- 4. فرمتهای فایلهای دادههای NGS (FASTQ, BAM, VCF)
- 5. آشنایی با پایگاههای داده واریانت ژنتیکی (dbSNP, gnomAD)
- 6. مبانی تراز کردن (Alignment) دادههای NGS
- 7. ابزارهای تراز کردن: BWA, Bowtie2, STAR
- 8. پردازش فایلهای BAM: مرتبسازی، اندیسگذاری و فیلتر کردن
- 9. شناسایی واریانتها: اصول و روشها
- 10. ابزارهای شناسایی واریانت: GATK, FreeBayes, Samtools
- 11. فیلتر کردن واریانتها: معیارهای کیفیت و آستانهها
- 12. تفسیر واریانتها: پیشبینی اثرات عملکردی
- 13. انوتاسیون واریانتها با استفاده از پایگاههای داده (VEP, ANNOVAR)
- 14. تحلیل واریانتهای تک نوکلئوتیدی (SNPs)
- 15. تحلیل واریانتهای درج و حذف (Indels)
- 16. تحلیل واریانتهای ساختاری (Structural Variants)
- 17. تحلیل واریانتهای چندریختی تعداد کپی (CNVs)
- 18. تحلیل واریانتهای مرتبط با بیماریهای ژنتیکی
- 19. تحلیل واریانتهای مرتبط با سرطان
- 20. تحلیل واریانتهای فارماکوژنومیک
- 21. تحلیل واریانتهای جمعیت (Population Variant Analysis)
- 22. استفاده از ابزارهای بصریسازی واریانتها (IGV, UCSC Genome Browser)
- 23. تحلیل واریانتها در دادههای اگزوم (Exome Sequencing)
- 24. تحلیل واریانتها در دادههای ژنوم کامل (Whole Genome Sequencing)
- 25. تحلیل واریانتها در دادههای RNA-Seq
- 26. تحلیل واریانتهای RNA
- 27. تحلیل واریانتهای somatic
- 28. تحلیل واریانتهای germline
- 29. مقدمهای بر pipelineهای تحلیل واریانت
- 30. ساخت pipelineهای تحلیل واریانت با استفاده از Snakemake/Nextflow
- 31. اتوماسیون فرایند تحلیل واریانت
- 32. بهینهسازی pipelineهای تحلیل واریانت
- 33. تحلیل واریانتها در محیط ابری (Cloud Computing)
- 34. مقایسه عملکرد ابزارهای مختلف تحلیل واریانت
- 35. ارزیابی دقت و صحت نتایج تحلیل واریانت
- 36. مدیریت و ذخیرهسازی دادههای واریانت
- 37. امنیت دادههای ژنتیکی و ملاحظات اخلاقی
- 38. تحلیل واریانتهای متا-ژنومیک
- 39. تحلیل واریانتهای در دادههای single-cell
- 40. تحلیل واریانتهای در دادههای long-read
- 41. مبانی آمار بیوانفورماتیک در تحلیل واریانت
- 42. آزمونهای آماری برای ارزیابی اهمیت واریانتها
- 43. اصول طراحی مطالعه برای تحلیل واریانت
- 44. کنترل false discovery rate (FDR) در تحلیل واریانت
- 45. روشهای تصحیح چندآزمونی
- 46. تحلیل واریانتهای در مطالعات GWAS
- 47. تحلیل واریانتهای در مطالعات case-control
- 48. تحلیل واریانتهای در مطالعات cohort
- 49. مقدمهای بر یادگیری ماشین در تحلیل واریانت
- 50. استفاده از مدلهای یادگیری ماشین برای پیشبینی اثرات واریانتها
- 51. کاربرد deep learning در تحلیل واریانت
- 52. تفسیر نتایج تحلیل واریانت و گزارشدهی
تگها:
Bioinformatics
CNVs
Exome Sequencing
GATK
Genetic Variation
Genome Sequencing
Genomics
Indels
NGS analysis
RNA-Seq
SNPs
Structural Variants
Variant Calling
VCF
بیوانفورماتیک
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.