کتاب تحلیل واریانت ژنتیکی (Variant Calling) با ابزارهای پیشرفته با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره تحلیل واریانت ژنتیکی (Variant Calling) با ابزارهای پیشرفته

موضوع کلی: ژنتیک مولکولی و ژنومیک

موضوع میانی: توسعه الگوریتم‌ها و ابزارهای تحلیل داده

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر واریانت ژنتیکی و اهمیت آن در تحقیقات
  • 2. واریانت ژنتیکی: انواع، طبقه‌بندی و منابع
  • 3. کیفیت داده‌های NGS و کنترل کیفیت
  • 4. فرمت‌های فایل‌های داده‌های NGS (FASTQ, BAM, VCF)
  • 5. آشنایی با پایگاه‌های داده واریانت ژنتیکی (dbSNP, gnomAD)
  • 6. مبانی تراز کردن (Alignment) داده‌های NGS
  • 7. ابزارهای تراز کردن: BWA, Bowtie2, STAR
  • 8. پردازش فایل‌های BAM: مرتب‌سازی، اندیس‌گذاری و فیلتر کردن
  • 9. شناسایی واریانت‌ها: اصول و روش‌ها
  • 10. ابزارهای شناسایی واریانت: GATK, FreeBayes, Samtools
  • 11. فیلتر کردن واریانت‌ها: معیارهای کیفیت و آستانه‌ها
  • 12. تفسیر واریانت‌ها: پیش‌بینی اثرات عملکردی
  • 13. انوتاسیون واریانت‌ها با استفاده از پایگاه‌های داده (VEP, ANNOVAR)
  • 14. تحلیل واریانت‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs)
  • 15. تحلیل واریانت‌های درج و حذف (Indels)
  • 16. تحلیل واریانت‌های ساختاری (Structural Variants)
  • 17. تحلیل واریانت‌های چندریختی تعداد کپی (CNVs)
  • 18. تحلیل واریانت‌های مرتبط با بیماری‌های ژنتیکی
  • 19. تحلیل واریانت‌های مرتبط با سرطان
  • 20. تحلیل واریانت‌های فارماکوژنومیک
  • 21. تحلیل واریانت‌های جمعیت (Population Variant Analysis)
  • 22. استفاده از ابزارهای بصری‌سازی واریانت‌ها (IGV, UCSC Genome Browser)
  • 23. تحلیل واریانت‌ها در داده‌های اگزوم (Exome Sequencing)
  • 24. تحلیل واریانت‌ها در داده‌های ژنوم کامل (Whole Genome Sequencing)
  • 25. تحلیل واریانت‌ها در داده‌های RNA-Seq
  • 26. تحلیل واریانت‌های RNA
  • 27. تحلیل واریانت‌های somatic
  • 28. تحلیل واریانت‌های germline
  • 29. مقدمه‌ای بر pipelineهای تحلیل واریانت
  • 30. ساخت pipelineهای تحلیل واریانت با استفاده از Snakemake/Nextflow
  • 31. اتوماسیون فرایند تحلیل واریانت
  • 32. بهینه‌سازی pipelineهای تحلیل واریانت
  • 33. تحلیل واریانت‌ها در محیط ابری (Cloud Computing)
  • 34. مقایسه عملکرد ابزارهای مختلف تحلیل واریانت
  • 35. ارزیابی دقت و صحت نتایج تحلیل واریانت
  • 36. مدیریت و ذخیره‌سازی داده‌های واریانت
  • 37. امنیت داده‌های ژنتیکی و ملاحظات اخلاقی
  • 38. تحلیل واریانت‌های متا-ژنومیک
  • 39. تحلیل واریانت‌های در داده‌های single-cell
  • 40. تحلیل واریانت‌های در داده‌های long-read
  • 41. مبانی آمار بیوانفورماتیک در تحلیل واریانت
  • 42. آزمون‌های آماری برای ارزیابی اهمیت واریانت‌ها
  • 43. اصول طراحی مطالعه برای تحلیل واریانت
  • 44. کنترل false discovery rate (FDR) در تحلیل واریانت
  • 45. روش‌های تصحیح چندآزمونی
  • 46. تحلیل واریانت‌های در مطالعات GWAS
  • 47. تحلیل واریانت‌های در مطالعات case-control
  • 48. تحلیل واریانت‌های در مطالعات cohort
  • 49. مقدمه‌ای بر یادگیری ماشین در تحلیل واریانت
  • 50. استفاده از مدل‌های یادگیری ماشین برای پیش‌بینی اثرات واریانت‌ها
  • 51. کاربرد deep learning در تحلیل واریانت
  • 52. تفسیر نتایج تحلیل واریانت و گزارش‌دهی
تگ‌ها: Bioinformatics CNVs Exome Sequencing GATK Genetic Variation Genome Sequencing Genomics Indels NGS analysis RNA-Seq SNPs Structural Variants Variant Calling VCF بیوانفورماتیک

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.