کتاب تحلیل Germline Variant در داده‌های NGS با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره تحلیل Germline Variant در داده‌های NGS

موضوع کلی: زیست‌شناسی و مهندسی ژنتیک

موضوع میانی: آنالیز داده‌های NGS

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر واریانت‌های ژرمینال و اهمیت بالینی آن‌ها
  • 2. اصول فناوری‌های NGS و کاربرد آن‌ها در تشخیص واریانت‌های ژرمینال
  • 3. کیفیت داده‌های NGS: کنترل کیفیت و فیلتر کردن
  • 4. همترازسازی (Alignment) داده‌های NGS: الگوریتم‌ها و ابزارهای رایج
  • 5. شناسایی واریانت‌ها (Variant Calling): مراحل و چالش‌ها
  • 6. فرمت‌های استاندارد داده‌های واریانت (VCF, BCF)
  • 7. Annotation واریانت‌ها: افزودن اطلاعات بالینی و عملکردی
  • 8. دیتابیس‌های واریانت انسانی (dbSNP, ClinVar, HGMD)
  • 9. فیلتر کردن واریانت‌ها: حذف واریانت‌های نادر و غیرمرتبط
  • 10. تحلیل واریانت‌های Single Nucleotide Polymorphism (SNP)
  • 11. تحلیل واریانت‌های Insertion/Deletion (Indel)
  • 12. تحلیل واریانت‌های Structural Variant (SV)
  • 13. تحلیل Copy Number Variation (CNV)
  • 14. ارزیابی اثرات واریانت‌ها بر عملکرد پروتئین (In silico prediction)
  • 15. تحلیل واریانت‌های در مناطق کدکننده (Coding region)
  • 16. تحلیل واریانت‌های در مناطق غیر کدکننده (Non-coding region)
  • 17. تحلیل واریانت‌های در مناطق تنظیم کننده ژن (Regulatory regions)
  • 18. تحلیل واریانت‌های در ژن‌های مرتبط با بیماری‌های ارثی
  • 19. تحلیل واریانت‌های در ژن‌های مرتبط با سرطان
  • 20. تحلیل واریانت‌های در جمعیت‌های مختلف (Population genetics)
  • 21. تحلیل واریانت‌های بر اساس اصل Mendel
  • 22. تحلیل واریانت‌های از طریق pedigree analysis
  • 23. ارزیابی pathogenicity واریانت‌ها بر اساس دستورالعمل‌های ACMG/AMP
  • 24. تفسیر گزارش‌های NGS و ارائه مشاوره ژنتیک
  • 25. نرم‌افزارهای کاربردی برای تحلیل Germline Variant (GATK, ANNOVAR, VEP)
  • 26. کاربرد ابزارهای وب‌محور برای تحلیل Germline Variant
  • 27. تحلیل واریانت‌های در داده‌های Exome Sequencing
  • 28. تحلیل واریانت‌های در داده‌های Genome Sequencing
  • 29. تحلیل واریانت‌های در داده‌های RNA Sequencing
  • 30. تحلیل واریانت‌های Mosaic
  • 31. تحلیل Germline Variant در داده‌های Tumor-Normal
  • 32. چالش‌های تحلیل Germline Variant در داده‌های با پوشش کم (Low coverage)
  • 33. کنترل False Positive و False Negative در تحلیل واریانت‌ها
  • 34. بهینه‌سازی pipeline تحلیل Germline Variant
  • 35. تحلیل Germline Variant در پروژه‌های تحقیقاتی
  • 36. تحلیل Germline Variant در تشخیص پیش از تولد (Prenatal diagnosis)
  • 37. تحلیل Germline Variant در تشخیص قبل از پیوند (Preimplantation diagnosis)
تگ‌ها: ACMG AMP Annotation Bioinformatics Clinical Genetics DNA Sequencing Genetic Analysis Genetic Testing Germline Variant Mutation NGS Variant Calling VCF Whole Exome Sequencing Whole Genome Sequencing

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.