کتاب فرآیندهای اعتبارسنجی و صلاحیت‌سنجی در تولید دارو با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره فرآیندهای اعتبارسنجی و صلاحیت‌سنجی در تولید دارو

موضوع کلی: علوم پزشکی

موضوع میانی: تولید دارو در مقیاس صنعتی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر اعتبارسنجی و صلاحیت‌سنجی در تولید دارو
  • 2. استانداردهای GMP و نقش آن‌ها در اعتبارسنجی
  • 3. مفاهیم کلیدی: اعتبارسنجی، صلاحیت‌سنجی، تاییدیه
  • 4. انواع اعتبارسنجی: پیش‌نیاز، فرآیند، تجهیزات، تحلیلی، انتقال
  • 5. مستندسازی در فرآیندهای اعتبارسنجی و صلاحیت‌سنجی
  • 6. برنامه اعتبارسنجی (Validation Master Plan - VMP)
  • 7. ارزیابی ریسک در اعتبارسنجی
  • 8. توسعه پروتکل‌های اعتبارسنجی
  • 9. گزارش نهایی اعتبارسنجی (Validation Report)
  • 10. تغییرات در فرآیند و مدیریت آن‌ها (Change Control)
  • 11. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید استریل
  • 12. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید غیر استریل
  • 13. اعتبارسنجی سیستم‌های HVAC
  • 14. اعتبارسنجی سیستم‌های آب و بخار
  • 15. اعتبارسنجی سیستم‌های بسته‌بندی
  • 16. اعتبارسنجی روش‌های تحلیلی (Analytical Method Validation)
  • 17. تاییدیه روش‌های دارویی (Method Transfer)
  • 18. صلاحیت‌سنجی تجهیزات (Equipment Qualification - EQ)
  • 19. صلاحیت‌سنجی نصب (Installation Qualification - IQ)
  • 20. صلاحیت‌سنجی عملکرد (Operational Qualification - OQ)
  • 21. صلاحیت‌سنجی عملکرد (Performance Qualification - PQ)
  • 22. نگهداری و بازصلاحیت‌سنجی تجهیزات
  • 23. اعتبارسنجی سیستم‌های کامپیوتری (CSV - Computer System Validation)
  • 24. مدیریت داده‌ها و یکپارچگی داده‌ها در اعتبارسنجی
  • 25. آموزش پرسنل در فرآیندهای اعتبارسنجی و صلاحیت‌سنجی
  • 26. ممیزی اعتبارسنجی و صلاحیت‌سنجی
  • 27. انطباق با الزامات مقرراتی (Regulatory Compliance)
  • 28. تفاوت‌های اعتبارسنجی در تولید API و فرمولاسیون نهایی
  • 29. اعتبارسنجی فرآیندهای تمیزکاری و گندزدایی
  • 30. اعتبارسنجی سیستم‌های مدیریت پسماند
  • 31. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید محصولات بیولوژیک
  • 32. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید داروهای جدید
  • 33. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید داروهای ژنریک
  • 34. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید داروهای OTC
  • 35. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید داروهای تخصصی
  • 36. بررسی موردی اعتبارسنجی یک فرآیند تولید خاص
  • 37. چالش‌ها و راهکارهای اعتبارسنجی در صنایع دارویی
  • 38. اعتبارسنجی همزمان (Concurrent Validation)
  • 39. اعتبارسنجی آینده‌نگر (Prospective Validation)
  • 40. اعتبارسنجی پس‌رویداد (Retrospective Validation)
تگ‌ها: API CSV GMP Qualification Validation Validation Master Plan اعتبارسنجی دارو انطباق با مقررات تغییرات فرآیند تولید دارو داروسازی داروهای استریل روش‌های تحلیلی سیستم‌های HVAC صلاحیت‌سنجی دارو

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.