کتاب آزمایشگاه‌های مولکولی برای شناسایی جهش‌های سبب اختلالات خونریزی‌دهنده با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره آزمایشگاه‌های مولکولی برای شناسایی جهش‌های سبب اختلالات خونریزی‌دهنده

موضوع کلی: ژنتیک و سرنوشت انسان

موضوع میانی: ژنتیک و اختلالات خونریزی‌دهنده

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر اختلالات خونریزی‌دهنده و ژنتیک
  • 2. اصول آزمایش‌های مولکولی در تشخیص اختلالات خونریزی‌دهنده
  • 3. هموستاز و آبشار انعقادی: مروری ژنتیکی
  • 4. فیزیوپاتولوژی اختلالات شایع خونریزی‌دهنده
  • 5. هموفیلی A و B: مبانی ژنتیکی و آزمایشگاهی
  • 6. بیماری فون ویلبراند: انواع و تشخیص مولکولی
  • 7. اختلالات عملکرد پلاکت: مبانی ژنتیکی و روش‌های تشخیص
  • 8. ترومبوسیتوپنی ایمنی: بررسی نقش ژنتیک
  • 9. اختلالات فاکتورهای انعقادی نادر: رویکرد مولکولی
  • 10. استخراج DNA از نمونه‌های خونی
  • 11. تکنیک PCR و کاربرد آن در تشخیص جهش‌ها
  • 12. PCR-RFLP: اصول و کاربرد در شناسایی جهش‌های خاص
  • 13. توالی‌یابی نسل اول (Sanger Sequencing): روش و تفسیر نتایج
  • 14. توالی‌یابی نسل دوم (NGS): مزایا و کاربرد در اختلالات خونریزی‌دهنده
  • 15. تحلیل داده‌های NGS در تشخیص جهش‌ها
  • 16. شناسایی جهش‌های نوظهور (De Novo Mutations)
  • 17. بررسی جهش‌های چندریختی تک‌نوکلئوتیدی (SNPs) و ارتباط آن‌ها با اختلالات خونریزی‌دهنده
  • 18. بررسی حذف و تکرارهای (Deletion/Duplication) در ژن‌های مرتبط با اختلالات خونریزی‌دهنده
  • 19. تفسیر گزارش‌های آزمایشگاهی مولکولی
  • 20. کنترل کیفیت در آزمایش‌های مولکولی
  • 21. استانداردهای آزمایشگاهی در تشخیص اختلالات خونریزی‌دهنده
  • 22. مشاوره ژنتیکی در اختلالات خونریزی‌دهنده: نقش آزمایشگاه‌های مولکولی
  • 23. تفسیر نتایج آزمایشگاهی برای پزشکان بالینی
  • 24. کاربرد آزمایش‌های مولکولی در تشخیص پیش از تولد (Prenatal Diagnosis)
  • 25. کاربرد آزمایش‌های مولکولی در تشخیص قبل از پیوند مغز استخوان
  • 26. تحلیل واریانت‌های ژنی با استفاده از پایگاه‌های داده (databases)
  • 27. بررسی اثرات جهش‌ها بر ساختار و عملکرد پروتئین
  • 28. تکنیک‌های CRISPR-Cas9 و پتانسیل درمانی آن‌ها در اختلالات خونریزی‌دهنده
  • 29. آینده آزمایشگاه‌های مولکولی در تشخیص و درمان اختلالات خونریزی‌دهنده
  • 30. اصول اخلاقی در انجام آزمایش‌های ژنتیکی
تگ‌ها: Molecular genetics NGS PCR آزمایش خون آزمایشگاه مولکولی اختلال انعقادی اختلالات خونریزی‌دهنده بیماری فون ویلبراند ترومبوسیتوپنی تست ژنتیک توالی‌یابی DNA جهش ژنی ژنتیک خون مشاوره ژنتیک هموفیلی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.