کتاب تحلیل و تفسیر نتایج SMARTCyp برای بهینه‌سازی ساختار مولکولی دارو با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره تحلیل و تفسیر نتایج SMARTCyp برای بهینه‌سازی ساختار مولکولی دارو

موضوع کلی: داروسازی و شیمی دارویی

موضوع میانی: طراحی و بهینه‌سازی دارو

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مقدمه‌ای بر فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک
  • 2. اهمیت پیش‌بینی متابولیسم دارو در طراحی دارو
  • 3. معرفی نرم‌افزار SMARTCyp و رابط کاربری آن
  • 4. نصب و راه‌اندازی SMARTCyp
  • 5. وارد کردن ساختار مولکولی دارو به SMARTCyp
  • 6. پیش‌بینی مسیرهای متابولیکی اصلی دارو
  • 7. شناسایی آنزیم‌های CYP دخیل در متابولیسم دارو
  • 8. تحلیل نتایج پیش‌بینی شده توسط SMARTCyp
  • 9. تفسیر نمودارهای تولید شده توسط SMARTCyp
  • 10. بررسی پتانسیل مهار یا القای آنزیم‌های CYP
  • 11. ارزیابی پتانسیل واکنش‌های گلیکورونیداسیون و سولفاتاسیون
  • 12. بررسی پتانسیل تشکیل متابولیت‌های سمی
  • 13. شناسایی نقاط ضعف ساختاری دارو بر اساس نتایج SMARTCyp
  • 14. استراتژی‌های اصلاح ساختار مولکولی دارو برای بهبود متابولیسم
  • 15. کاهش پتانسیل مهار یا القای آنزیم‌های CYP از طریق اصلاح ساختار
  • 16. بهبود پایداری متابولیکی دارو
  • 17. کاهش تشکیل متابولیت‌های سمی
  • 18. بهینه‌سازی فراهمی زیستی دارو با استفاده از نتایج SMARTCyp
  • 19. بررسی تاثیر تغییرات ساختاری بر خصوصیات ADME دارو
  • 20. ارتباط بین ساختار شیمیایی و فعالیت متابولیکی
  • 21. استفاده از SMARTCyp در طراحی داروهای خوراکی
  • 22. استفاده از SMARTCyp در طراحی داروهای وریدی
  • 23. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای با دوز بالا
  • 24. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای با دوز پایین
  • 25. بررسی اثرات هم‌افزایی و تضاد دارویی با استفاده از SMARTCyp
  • 26. استفاده از SMARTCyp در فازهای مختلف توسعه دارو
  • 27. اعتبارسنجی نتایج SMARTCyp با داده‌های آزمایشگاهی
  • 28. مقایسه SMARTCyp با سایر نرم‌افزارهای پیش‌بینی متابولیسم دارو
  • 29. آشنایی با محدودیت‌های SMARTCyp
  • 30. اصلاح ساختار دارو برای افزایش حلالیت و جذب
  • 31. بررسی اثرات ایزومرهای مختلف بر متابولیسم دارو
  • 32. تفسیر نتایج SMARTCyp در حضور مهارکننده‌های پروتئینی
  • 33. ارزیابی پتانسیل واکنش‌های N-dealkylation
  • 34. شناسایی متابولیت‌های فعال و غیرفعال
  • 35. ارزیابی اثرات پلی‌مورفیسم ژنتیکی بر متابولیسم دارو
  • 36. بررسی اثرات سن و جنسیت بر متابولیسم دارو
  • 37. استفاده از SMARTCyp در طراحی داروهای شخصی‌سازی‌شده
  • 38. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای ضد سرطان
  • 39. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای ضد ویروس
  • 40. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای قلبی عروقی
  • 41. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای عصبی
  • 42. استفاده از SMARTCyp در طراحی پروبیوتیک‌های دارویی
  • 43. بهینه‌سازی ساختار مولکولی دارو برای عبور از سد خونی مغزی
  • 44. نقش SMARTCyp در پیش‌بینی تداخلات دارویی
  • 45. تحلیل حساسیت نتایج SMARTCyp به تغییرات ورودی
  • 46. بررسی اثرات گروه‌های عاملی مختلف بر متابولیسم دارو
  • 47. استفاده از SMARTCyp در طراحی داروهای با اثر طولانی‌مدت
  • 48. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای با نیمه‌عمر کوتاه
  • 49. نقش SMARTCyp در کاهش هزینه‌های توسعه دارو
  • 50. ارزیابی ریسک‌های مرتبط با متابولیسم دارو
  • 51. بررسی اثرات ساختار حلقوی بر متابولیسم دارو
  • 52. تفسیر نتایج SMARTCyp برای داروهای استروئیدی
  • 53. استفاده از SMARTCyp در طراحی داروهای هورمونی
  • 54. بررسی اثرات جایگزینی ایزوتوپی بر متابولیسم دارو
تگ‌ها: ADME CYP450 drug design drug discovery drug metabolism in silico lead optimization metabolism molecular modeling pharmaceutical chemistry pharmacodynamics pharmacokinetics QSAR SMARTCyp دارو

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.