کتاب کاربرد توالی‌یابی نسل جدید در تشخیص جنینی با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کاربرد توالی‌یابی نسل جدید در تشخیص جنینی

موضوع کلی: تاریخچه و پیامدهای علم اصلاح نژاد (Eugenics)

موضوع میانی: تشخیص پیش از تولد (Prenatal Diagnosis) و ملاحظات اخلاقی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. آشنایی با توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
  • 2. اصول و مبانی توالی‌یابی نسل جدید
  • 3. تکنولوژی‌های مختلف توالی‌یابی نسل جدید
  • 4. آماده‌سازی نمونه برای توالی‌یابی NGS
  • 5. کنترل کیفیت DNA و RNA
  • 6. طراحی کتابخانه‌های توالی‌یابی
  • 7. توالی‌یابی کل ژنوم (WGS)
  • 8. توالی‌یابی کل اگزوم (WES)
  • 9. توالی‌یابی RNA (RNA-Seq)
  • 10. توالی‌یابی متاژنومیک
  • 11. توالی‌یابی هدفمند (Targeted Sequencing)
  • 12. تحلیل داده‌های توالی‌یابی NGS
  • 13. پردازش اولیه داده‌های توالی‌یابی
  • 14. هم‌راستاسازی (Alignment) داده‌ها
  • 15. شناسایی واریانت‌های ژنتیکی
  • 16. تفسیر واریانت‌های ژنتیکی
  • 17. بانک‌های اطلاعاتی واریانت‌های ژنتیکی
  • 18. ارزیابی کیفیت توالی‌یابی NGS
  • 19. استانداردهای کنترل کیفیت در توالی‌یابی
  • 20. کاربردهای توالی‌یابی NGS در تشخیص جنینی
  • 21. تشخیص بیماری‌های ژنتیکی منتقله از والدین
  • 22. تشخیص ناهنجاری‌های کروموزومی جنین
  • 23. تشخیص بیماری‌های تک‌ژنی
  • 24. غربالگری بیماری‌های ژنتیکی رایج
  • 25. تشخیص پیش از تولد (PND) با استفاده از NGS
  • 26. تشخیص پیش از پیوند (PGD) با استفاده از NGS
  • 27. تفسیر نتایج NGS در مشاوره ژنتیک
  • 28. نقش مشاوره ژنتیک در تشخیص بیماری‌های ژنتیکی
  • 29. ارتباط با خانواده‌های دارای سابقه بیماری ژنتیکی
  • 30. تفسیر نتایج NGS در بارداری‌های پرخطر
  • 31. بررسی‌های تکمیلی پس از تشخیص NGS
  • 32. تکنیک‌های تأیید نتایج NGS
  • 33. نقش NGS در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 34. مطالعه موردی: تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر با NGS
  • 35. توالی‌یابی غیرتهاجمی دوران بارداری (NIPT)
  • 36. اصول و کاربردهای NIPT
  • 37. مقایسه NIPT با روش‌های سنتی
  • 38. تفسیر نتایج NIPT و مشاوره
  • 39. توالی‌یابی متاژنومیک جنین
  • 40. بررسی میکروبیوم جنین با استفاده از NGS
  • 41. تأثیر میکروبیوم بر سلامت جنین
  • 42. تحلیل داده‌های توالی‌یابی متاژنومیک
  • 43. توالی‌یابی RNA جنین
  • 44. بررسی بیان ژن در جنین
  • 45. تشخیص اختلالات بیان ژن
  • 46. ارتباط بیان ژن با تکامل جنین
  • 47. تکنیک‌های پیشرفته در توالی‌یابی NGS
  • 48. توالی‌یابی با پوشش بالا (High-Coverage Sequencing)
  • 49. توالی‌یابی تک‌مولکولی (Single-Molecule Sequencing)
  • 50. توالی‌یابی با طول بلند (Long-Read Sequencing)
  • 51. آینده توالی‌یابی NGS در تشخیص جنینی
  • 52. چالش‌ها و فرصت‌های پیش رو
  • 53. توسعه روش‌های جدید توالی‌یابی
  • 54. نقش هوش مصنوعی در تحلیل داده‌های NGS
  • 55. ملاحظات اخلاقی در استفاده از NGS در تشخیص جنینی
  • 56. حریم خصوصی و امنیت داده‌ها
  • 57. دسترسی به فناوری NGS و عدالت در سلامت
  • 58. نکات عملی در راه‌اندازی آزمایشگاه NGS
  • 59. تجهیزات و نرم‌افزارهای مورد نیاز
  • 60. آموزش پرسنل آزمایشگاه NGS
  • 61. مدیریت داده‌ها و بایگانی نتایج
تگ‌ها: NGS Prenatal Diagnosis بیماری‌های ژنتیکی تشخیص جنینی توالی‌یابی نسل جدید ژنتیک پزشکی سلامت جنین غربالگری جنین مشاوره ژنتیک ناهنجاری‌های مادرزادی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.