کتاب اصول طراحی و تحلیل آماری کارآزمایی‌های بالینی منطبق بر استانداردهای وزارت بهداشت با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول طراحی و تحلیل آماری کارآزمایی‌های بالینی منطبق بر استانداردهای وزارت بهداشت

موضوع کلی: علوم پزشکی و سلامت

موضوع میانی: روش‌شناسی پژوهش‌های بالینی و دارویی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مبانی و تعاریف پایه در کارآزمایی‌های بالینی
  • 2. اخلاق در پژوهش‌های پزشکی و رعایت حقوق بیمار
  • 3. فرآیند اخذ مجوزهای اخلاقی از کمیته‌های ملی
  • 4. نقش و جایگاه کارآزمایی‌های بالینی در نظام سلامت
  • 5. شناسایی و تعریف اهداف و فرضیات پژوهشی
  • 6. پروتکل‌نویسی و استانداردهای مستندسازی بالینی
  • 7. طراحی انواع مطالعات کارآزمایی بالینی
  • 8. نحوه انتخاب و گروه‌بندی شرکت‌کنندگان در مطالعه
  • 9. روش‌های تصادفی‌سازی در کارآزمایی‌های درمانی
  • 10. کنترل سوگیری در مطالعات بالینی با روش‌های کورسازی
  • 11. تعیین حجم نمونه و توان آماری در پژوهش‌های بالینی
  • 12. انتخاب پیامدها و متغیرهای اصلی و ثانویه در مطالعه
  • 13. روش‌های جمع‌آوری و مدیریت داده‌های بیمارستانی
  • 14. پایش ایمنی و گزارش‌دهی عوارض جانبی داروها
  • 15. تحلیل آماری داده‌های حاصل از کارآزمایی‌های بالینی
  • 16. کاربرد نرم‌افزارهای آماری در تحلیل داده‌های پزشکی
  • 17. تفسیر نتایج آماری و تحلیل‌های زیرگروهی
  • 18. روش‌های تحلیل داده‌های گمشده در مطالعات بالینی
  • 19. استانداردهای گزارش‌دهی نتایج بر اساس دستورالعمل CONSORT
  • 20. اصول تحلیل هزینه-اثربخشی در مداخلات دارویی
  • 21. نظارت و پایش بالینی بر اساس استانداردهای GCP
  • 22. فرآیند ثبت کارآزمایی‌های بالینی در سامانه ملی
  • 23. اصول مدیریت کیفیت در اجرای طرح‌های تحقیقاتی
  • 24. تحلیل بقا در مطالعات بالینی طولانی‌مدت
  • 25. ملاحظات خاص در طراحی مطالعات بر روی داروهای جدید
  • 26. روش‌های تحلیل داده‌های ناپارامتریک در پزشکی
  • 27. مدل‌سازی آماری در مطالعات چندمرکزی
  • 28. ارزیابی کیفیت زندگی بیماران در کارآزمایی‌های درمانی
  • 29. اصول گزارش‌دهی عوارض دارویی به سازمان غذا و دارو
  • 30. نحوه نگارش گزارش نهایی مطالعه برای مراجع ذی‌صلاح
  • 31. اصول مرور نظام‌مند و فراتحلیل در مطالعات بالینی
  • 32. کاربرد شواهد حاصل از کارآزمایی در سیاست‌گذاری سلامت
  • 33. اصول مستندسازی و بایگانی اسناد کارآزمایی بالینی
  • 34. نحوه تعامل با تیم‌های نظارتی وزارت بهداشت
  • 35. چالش‌های اجرایی در کارآزمایی‌های بالینی در ایران
  • 36. اخلاق در انتشار نتایج پژوهش‌های پزشکی
  • 37. اصول مالکیت معنوی در نتایج کارآزمایی‌های بالینی
  • 38. ارزیابی دقت و روایی ابزارهای اندازه‌گیری بالینی
  • 39. روش‌های استانداردسازی مداخلات در کارآزمایی‌های درمانی
  • 40. اصول مدیریت داده‌های محرمانه بیماران در پژوهش
تگ‌ها: Clinical Trials استانداردهای کارآزمایی بالینی پروتکل‌های وزارت بهداشت پژوهش سلامت پژوهش‌های بالینی تحلیل آماری داده‌های پزشکی روش‌شناسی پژوهش پزشکی روش‌های آماری در پزشکی طراحی مطالعات دارویی کارآزمایی بالینی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.