کتاب کاربرد فناوری توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در تشخیص دقیق و پایش بیماری‌های سرطانی (MRD) با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کاربرد فناوری توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در تشخیص دقیق و پایش بیماری‌های سرطانی (MRD)

موضوع کلی: علوم زیستی و فناوری‌های نوین پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک مولکولی و تشخیص‌های آزمایشگاهی در انکولوژی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مبانی و اصول بیولوژی مولکولی سرطان
  • 2. ساختار و عملکرد ژنوم انسانی در سلول‌های سرطانی
  • 3. آشنایی با فناوری توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
  • 4. مقایسه روش‌های سنتی تشخیص با توالی‌یابی نسل جدید
  • 5. استانداردهای آماده‌سازی کتابخانه برای توالی‌یابی هدفمند
  • 6. اصول طراحی پنل‌های اختصاصی برای ژن‌های سرطانی
  • 7. تکنیک‌های غنی‌سازی هدفمند در نمونه‌های بالینی
  • 8. مدیریت کیفیت نمونه‌های بافتی و مایعات بدن
  • 9. استخراج اسیدهای نوکلئیک از بافت‌های پارافینه (FFPE)
  • 10. کنترل کیفیت کتابخانه‌های NGS پیش از توالی‌یابی
  • 11. مفاهیم پایه بیوانفورماتیک در تحلیل داده‌های ژنومی
  • 12. شناسایی جهش‌های نقطه ای در سرطان
  • 13. بررسی تغییرات تعداد کپی (CNV) در ژنوم تومور
  • 14. تحلیل ادغام‌های ژنی و نوترکیبی‌های کروموزومی
  • 15. نقش توالی‌یابی در شناسایی تومورهای با منشأ ناشناخته
  • 16. مفهوم بیماری باقی‌مانده حداقلی (MRD) در بدخیمی‌های خونی
  • 17. اهمیت پایش MRD در پیش‌بینی عود بیماری
  • 18. چالش‌های فنی تشخیص MRD با حساسیت بالا
  • 19. روش‌های توالی‌یابی با عمق بالا (Deep Sequencing)
  • 20. بهینه‌سازی نرخ خطا در توالی‌یابی قطعات کوتاه DNA
  • 21. کاربرد فناوری‌های توالی‌یابی در تعیین پروفایل تومورهای جامد
  • 22. توالی‌یابی اگزوم کامل در مطالعات انکولوژی
  • 23. شناسایی امضاهای ژنتیکی مرتبط با پاسخ به درمان
  • 24. پایش درمان‌های هدفمند با استفاده از بیوپسی مایع
  • 25. تشخیص جهش‌های مقاوم به دارو در طول درمان
  • 26. استفاده از تکنیک‌های بارکدگذاری مولکولی برای کاهش نویز
  • 27. تحلیل داده‌های توالی‌یابی با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک بالینی
  • 28. تفسیر بالینی واریانت‌های ژنتیکی با اهمیت ناشناخته (VUS)
  • 29. استانداردسازی گزارش‌دهی نتایج ژنتیکی در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی
  • 30. اخلاق در گزارش‌دهی یافته‌های ژنتیکی و حریم خصوصی بیمار
  • 31. مدیریت داده‌های کلان ژنومی در مراکز درمانی
  • 32. تضمین کیفیت و اعتبارسنجی روش‌های NGS در محیط آزمایشگاهی
  • 33. نقش NGS در پزشکی شخصی‌سازی شده و انتخاب درمان‌های دقیق
  • 34. یکپارچه‌سازی داده‌های ژنومی با یافته‌های پاتولوژیک
  • 35. چشم‌انداز آینده فناوری‌های توالی‌یابی در مدیریت سرطان
  • 36. مستندسازی و بایگانی داده‌های ژنتیکی طبق مقررات ملی
  • 37. آموزش نیروی انسانی برای کار با تجهیزات پیشرفته توالی‌یابی
  • 38. ملاحظات ایمنی و زیستی در کار با نمونه‌های بالینی سرطان
  • 39. پروتکل‌های تأیید نتایج NGS با روش‌های تکمیلی مانند PCR
  • 40. ارتقای دقت تشخیص در تشخیص‌های زودرس سرطان
تگ‌ها: MRD در انکولوژی NGS در سرطان بیماری باقی‌مانده حداقلی پزشکی شخصی‌سازی شده تشخیص دقیق سرطان تشخیص مولکولی سرطان تکنولوژی NGS توالی یابی نسل جدید ژنتیک پزشکی ژنتیک مولکولی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.