کتاب راهنمای بالینی غربالگری و تشخیص زودهنگام سندرم‌های ژنتیکی گوارشی (مطابق با پروتکل‌های وزارت بهداشت) با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره راهنمای بالینی غربالگری و تشخیص زودهنگام سندرم‌های ژنتیکی گوارشی (مطابق با پروتکل‌های وزارت بهداشت)

موضوع کلی: علوم پزشکی و سلامت

موضوع میانی: ژنتیک پزشکی و پیشگیری از سرطان‌های ارثی

📋 سرفصل‌های دوره

  • 1. مبانی ژنتیک مولکولی و وراثت در بیماری‌های گوارشی
  • 2. ساختار و عملکرد ژن‌های ترمیم‌کننده DNA
  • 3. مکانیسم بروز سندرم لینچ و ناپایداری ریزماهواره‌ها
  • 4. اپیدمیولوژی و بار بیماری‌های ارثی گوارشی در ایران
  • 5. اهمیت مشاوره ژنتیک پیش از انجام آزمایش‌های تشخیصی
  • 6. روش‌های نوین شناسایی جهش‌های ژنتیکی در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی
  • 7. تفسیر نتایج آزمایش‌های ژنتیک و طبقه‌بندی واریانت‌های بیماری‌زا
  • 8. استانداردهای بالینی در ارزیابی سابقه خانوادگی سرطان‌های گوارشی
  • 9. معیارهای آمستردام و بتسدا در شناسایی بیماران مشکوک
  • 10. نقش پروتئین‌های Mismatch Repair در پایش سلامت سلولی
  • 11. غربالگری سرطان کولورکتال در افراد ناقل جهش‌های ژنتیکی
  • 12. پروتکل‌های تصویربرداری و کولونوسکوپی در بیماران با ریسک بالا
  • 13. اندوسکوپی فوقانی و بررسی ضایعات معده در سندرم‌های ارثی
  • 14. روش‌های نوین تشخیص زودهنگام سرطان‌های دستگاه گوارش فوقانی
  • 15. مدیریت پولیپ‌های آدنوماتوز در بیماران دارای استعداد ژنتیکی
  • 16. نقش بیوپسی و آسیب‌شناسی در تشخیص دقیق سندرم‌های ارثی
  • 17. پایش دوره‌ای و فواصل زمانی استاندارد در پروتکل‌های وزارت بهداشت
  • 18. تغذیه و سبک زندگی در پیشگیری از پیشرفت ضایعات پیش‌سرطانی
  • 19. نقش تیم‌های چندتخصصی در مدیریت بیماران با سندرم لینچ
  • 20. آموزش به بیمار و خانواده جهت ارتقای آگاهی از علائم هشداردهنده
  • 21. ملاحظات اخلاقی در اطلاع‌رسانی به اعضای خانواده در مورد ریسک‌های ژنتیکی
  • 22. ثبت داده‌ها و نظام مراقبت بیماری‌های ژنتیکی در شبکه بهداشت
  • 23. ارزیابی ریسک‌های خارج‌روده ای در سندرم‌های ژنتیکی گوارشی
  • 24. رویکردهای نوین در درمان‌های حمایتی و پیشگیرانه
  • 25. تلفیق یافته‌های ژنتیکی با تصمیم‌گیری‌های بالینی
  • 26. چالش‌های پیگیری درازمدت در نظام سلامت ایران
  • 27. پایش عوارض پس از جراحی‌های پیشگیرانه در بیماران پرخطر
  • 28. تکنیک‌های نوین بیومارکرهای خون محیطی در تشخیص زودهنگام
  • 29. مدیریت روانی و حمایت از خانواده‌های دارای بیماری‌های ارثی
  • 30. چشم‌انداز آینده در پیشگیری از سرطان‌های گوارشی با تکیه بر دانش ژنتیک
تگ‌ها: پروتکل‌های بالینی پزشکی پیشگیری از سرطان تشخیص زودهنگام سرطان ژنتیک پزشکی سرطان کولورکتال سرطان‌های ارثی سندرم لینچ غربالگری سرطان گوارش مشاوره ژنتیک

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.