کتاب اصول و فناوری‌های پیشرفته جداسازی و خالص‌سازی در تولیدات دارویی (مطابق استانداردهای GMP) با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و فناوری‌های پیشرفته جداسازی و خالص‌سازی در تولیدات دارویی (مطابق استانداردهای GMP)

موضوع کلی: مهندسی شیمی و فرآیندهای صنعتی

موضوع میانی: مهندسی جداسازی و تصفیه در صنایع دارویی

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و اصول مهندسی جداسازی در صنعت داروسازی
  • 2. استانداردهای ملی و بین‌المللی GMP در فرآیندهای جداسازی
  • 3. خواص فیزیکوشیمیایی ترکیبات دارویی و تأثیر آن بر انتخاب روش جداسازی
  • 4. پیش‌تصفیه و آماده‌سازی خوراک در فرآیندهای دارویی
  • 5. اصول و طراحی فیلتراسیون غشایی در مقیاس صنعتی
  • 6. میکروفیلتراسیون و اولترافیلتراسیون در جداسازی پروتئین‌ها
  • 7. فرآیندهای نانوفیلتراسیون و اسمز معکوس در خالص‌سازی داروها
  • 8. تکنیک‌های سانتریفیوژ و رسوب‌دهی در جداسازی زیستی
  • 9. استخراج مایع-مایع در تولید مواد مؤثره دارویی
  • 10. استخراج فوق بحرانی با دی‌اکسید کربن برای ترکیبات حساس به حرارت
  • 11. اصول تبلور کنترل‌شده و تأثیر آن بر خلوص محصول دارویی
  • 12. تکنیک‌های خالص‌سازی به روش تبلور مجدد و شستشو
  • 13. اصول کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا در مقیاس صنعتی
  • 14. کروماتوگرافی تعویض یونی در جداسازی مولکول‌های زیستی
  • 15. کروماتوگرافی میل ترکیبی در خالص‌سازی آنتی‌بادی‌ها و پروتئین‌ها
  • 16. کروماتوگرافی ژل‌تراوایی و جداسازی بر اساس اندازه مولکولی
  • 17. طراحی و بهینه‌سازی ستون‌های کروماتوگرافی در GMP
  • 18. تکنیک‌های خشک‌کردن انجمادی در تثبیت محصولات دارویی
  • 19. فرآیندهای تبخیر و تقطیر در شرایط خلأ برای حلال‌های دارویی
  • 20. اصول جذب سطحی و طراحی ستون‌های جذب با کربن فعال
  • 21. روش‌های جداسازی مغناطیسی در نانوپزشکی
  • 22. تکنیک‌های غشای مایع پشتیبانی‌شده در استخراج انتخابی
  • 23. مدیریت حلال‌ها و بازیافت در فرآیندهای داروسازی
  • 24. کنترل آلودگی و استریلیزاسیون در واحدهای جداسازی
  • 25. اعتبارسنجی فرآیندهای جداسازی بر اساس دستورالعمل‌های وزارت بهداشت
  • 26. طراحی سیستم‌های CIP و SIP در تجهیزات جداسازی
  • 27. پایش آنلاین و کنترل فرآیند در واحدهای خالص‌سازی
  • 28. مقیاس‌پذیری فرآیندها از آزمایشگاه به خط تولید صنعتی
  • 29. مدل‌سازی ریاضی و شبیه‌سازی فرآیندهای جداسازی
  • 30. ارزیابی اقتصادی و مدیریت هزینه‌های عملیاتی در جداسازی دارویی
  • 31. اصول ایمنی و مدیریت پسماندهای شیمیایی در بخش تصفیه
  • 32. روش‌های نوین در جداسازی داروهای نوترکیب
  • 33. تکنیک‌های جداسازی ایزومرهای نوری در تولید داروهای کایرال
  • 34. کاربرد اولتراسونیک در تسهیل فرآیندهای جداسازی
  • 35. تکنیک‌های غشایی در حذف ناخالصی‌های سمی و فلزات سنگین
  • 36. روش‌های تغلیظ محصولات دارویی حساس به دما
  • 37. اصول طراحی کارخانه‌های داروسازی با تأکید بر جداسازی بهینه
  • 38. بررسی موردی جداسازی در تولید آنتی‌بیوتیک‌ها
  • 39. بررسی موردی جداسازی در تولید واکسن‌ها
  • 40. تکنولوژی‌های سبز در فرآیندهای جداسازی دارویی
  • 41. آینده‌پژوهی در فناوری‌های نوین خالص‌سازی دارو
  • 42. مستندسازی و ثبت نتایج در فرآیندهای جداسازی مطابق ضوابط سازمان غذا و دارو
تگ‌ها: استاندارد GMP تجهیزات داروسازی تصفیه و خالص‌سازی تولید دارو صنایع داروسازی فرآیندهای جداسازی فناوری‌های دارویی کنترل کیفیت دارو مهندسی جداسازی مهندسی شیمی دارویی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.