کتاب اصول و استانداردهای مدیریت کیفیت در صنایع داروسازی بر اساس ضوابط سازمان غذا و دارو با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و استانداردهای مدیریت کیفیت در صنایع داروسازی بر اساس ضوابط سازمان غذا و دارو

موضوع کلی: علوم دارویی و داروسازی

موضوع میانی: مدیریت کیفیت و تضمین کیفیت در صنعت دارو

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و مفاهیم بنیادین مدیریت کیفیت در صنعت داروسازی
  • 2. تاریخچه و تکامل استانداردهای کیفیت در داروسازی
  • 3. نقش سازمان غذا و دارو در نظارت بر کیفیت محصولات دارویی
  • 4. آشنایی با اصول GMP در تولید محصولات دارویی
  • 5. ساختار و وظایف واحد تضمین کیفیت در کارخانجات داروسازی
  • 6. مدیریت مستندات و سیستم‌های کنترل مدارک در صنایع دارویی
  • 7. اصول حاکم بر مدیریت ریسک کیفیت بر اساس راهنمای Q9
  • 8. طراحی و مدیریت محیط‌های تولیدی و اتاق‌های تمیز
  • 9. کنترل کیفیت مواد اولیه و استانداردهای پذیرش
  • 10. مدیریت انحرافات و اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه CAPA
  • 11. اصول بازرسی‌های داخلی و ممیزی‌های کیفیت
  • 12. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید و تجهیزات داروسازی
  • 13. کنترل فرآیندهای تولید و پایش پارامترهای بحرانی
  • 14. مدیریت تغییرات در خطوط تولید و فرمولاسیون داروها
  • 15. استانداردهای بسته‌بندی و برچسب‌گذاری در صنعت دارو
  • 16. مدیریت شکایات مشتریان و سیستم گزارش‌دهی عوارض جانبی
  • 17. اصول انبارش، توزیع و زنجیره تأمین دارو بر اساس GSP
  • 18. مدیریت و کالیبراسیون تجهیزات آزمایشگاهی و تولیدی
  • 19. روش‌های نمونه‌برداری از مواد دارویی و محصولات نهایی
  • 20. تست‌های پایداری و تعیین عمر قفسه‌ای داروها
  • 21. اصول مدیریت کیفیت در تولید آب‌های دارویی
  • 22. مدیریت میکروبیولوژی و کنترل آلودگی در محیط تولید
  • 23. آموزش و صلاحیت‌سنجی پرسنل در محیط‌های داروسازی
  • 24. مدیریت پیمانکاران و تأمین‌کنندگان خدمات دارویی
  • 25. آنالیز و بررسی شکست‌های کیفی و تحلیل ریشه ای خطاها
  • 26. مدیریت محصولات مرجوعی و امحای ضایعات دارویی
  • 27. اصول مستندسازی و نگهداری سوابق تولید بچ
  • 28. استانداردهای تهیه پرونده جامع دارویی برای ثبت محصول
  • 29. مدیریت کیفیت در تولید داروهای استریل و تزریقی
  • 30. اصول بازنگری سالانه کیفیت محصول PQR
  • 31. شاخص‌های کلیدی عملکرد در مدیریت کیفیت دارویی
  • 32. مدیریت بحران و فراخوان محصولات دارویی معیوب
  • 33. آشنایی با استانداردهای بین‌المللی ISO در صنعت دارو
  • 34. تکنیک‌های آماری در کنترل کیفیت دارویی
  • 35. مدیریت کیفیت در تولید فرآورده‌های بیولوژیک
  • 36. اصول اخلاق حرفه‌ای در مدیریت کیفیت دارویی
  • 37. ارزیابی تأمین‌کنندگان مواد موثره دارویی API
  • 38. اصول حاکم بر آزمایشگاه‌های کنترل کیفیت میکروبی و شیمیایی
  • 39. مدیریت یکپارچه کیفیت و ایمنی در محیط کار داروسازی
  • 40. چشم‌انداز و آینده مدیریت کیفیت در صنایع دارویی ایران
تگ‌ها: استانداردهای GMP اصول داروسازی تجهیزات پزشکی و دارو تضمین کیفیت داروسازی تولید دارو سازمان غذا و دارو صنعت داروسازی ایران کنترل کیفیت دارو مدیریت زنجیره تامین دارو مدیریت کیفیت دارو

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.