کتاب اصول و استانداردهای مدیریت کیفیت در صنایع داروسازی بر اساس ضوابط سازمان غذا و دارو با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB
249,950 تومان
🎓 دوره آموزشی جامع
📚 اطلاعات دوره
عنوان دوره: دوره اصول و استانداردهای مدیریت کیفیت در صنایع داروسازی بر اساس ضوابط سازمان غذا و دارو
موضوع کلی: علوم دارویی و داروسازی
موضوع میانی: مدیریت کیفیت و تضمین کیفیت در صنعت دارو
📋 سرفصلهای دوره (100 موضوع)
- 1. مبانی و مفاهیم بنیادین مدیریت کیفیت در صنعت داروسازی
- 2. تاریخچه و تکامل استانداردهای کیفیت در داروسازی
- 3. نقش سازمان غذا و دارو در نظارت بر کیفیت محصولات دارویی
- 4. آشنایی با اصول GMP در تولید محصولات دارویی
- 5. ساختار و وظایف واحد تضمین کیفیت در کارخانجات داروسازی
- 6. مدیریت مستندات و سیستمهای کنترل مدارک در صنایع دارویی
- 7. اصول حاکم بر مدیریت ریسک کیفیت بر اساس راهنمای Q9
- 8. طراحی و مدیریت محیطهای تولیدی و اتاقهای تمیز
- 9. کنترل کیفیت مواد اولیه و استانداردهای پذیرش
- 10. مدیریت انحرافات و اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه CAPA
- 11. اصول بازرسیهای داخلی و ممیزیهای کیفیت
- 12. اعتبارسنجی فرآیندهای تولید و تجهیزات داروسازی
- 13. کنترل فرآیندهای تولید و پایش پارامترهای بحرانی
- 14. مدیریت تغییرات در خطوط تولید و فرمولاسیون داروها
- 15. استانداردهای بستهبندی و برچسبگذاری در صنعت دارو
- 16. مدیریت شکایات مشتریان و سیستم گزارشدهی عوارض جانبی
- 17. اصول انبارش، توزیع و زنجیره تأمین دارو بر اساس GSP
- 18. مدیریت و کالیبراسیون تجهیزات آزمایشگاهی و تولیدی
- 19. روشهای نمونهبرداری از مواد دارویی و محصولات نهایی
- 20. تستهای پایداری و تعیین عمر قفسهای داروها
- 21. اصول مدیریت کیفیت در تولید آبهای دارویی
- 22. مدیریت میکروبیولوژی و کنترل آلودگی در محیط تولید
- 23. آموزش و صلاحیتسنجی پرسنل در محیطهای داروسازی
- 24. مدیریت پیمانکاران و تأمینکنندگان خدمات دارویی
- 25. آنالیز و بررسی شکستهای کیفی و تحلیل ریشه ای خطاها
- 26. مدیریت محصولات مرجوعی و امحای ضایعات دارویی
- 27. اصول مستندسازی و نگهداری سوابق تولید بچ
- 28. استانداردهای تهیه پرونده جامع دارویی برای ثبت محصول
- 29. مدیریت کیفیت در تولید داروهای استریل و تزریقی
- 30. اصول بازنگری سالانه کیفیت محصول PQR
- 31. شاخصهای کلیدی عملکرد در مدیریت کیفیت دارویی
- 32. مدیریت بحران و فراخوان محصولات دارویی معیوب
- 33. آشنایی با استانداردهای بینالمللی ISO در صنعت دارو
- 34. تکنیکهای آماری در کنترل کیفیت دارویی
- 35. مدیریت کیفیت در تولید فرآوردههای بیولوژیک
- 36. اصول اخلاق حرفهای در مدیریت کیفیت دارویی
- 37. ارزیابی تأمینکنندگان مواد موثره دارویی API
- 38. اصول حاکم بر آزمایشگاههای کنترل کیفیت میکروبی و شیمیایی
- 39. مدیریت یکپارچه کیفیت و ایمنی در محیط کار داروسازی
- 40. چشمانداز و آینده مدیریت کیفیت در صنایع دارویی ایران
تگها:
استانداردهای GMP
اصول داروسازی
تجهیزات پزشکی و دارو
تضمین کیفیت داروسازی
تولید دارو
سازمان غذا و دارو
صنعت داروسازی ایران
کنترل کیفیت دارو
مدیریت زنجیره تامین دارو
مدیریت کیفیت دارو
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.