کتاب اصول علمی و استانداردهای ملی در طراحی و توسعه داروهای نوین با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول علمی و استانداردهای ملی در طراحی و توسعه داروهای نوین

موضوع کلی: علوم دارویی و فناوری‌های نوین سلامت

موضوع میانی: فرآیند تحقیق، توسعه و تولید صنعتی دارو

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و تاریخچه صنعت داروسازی در ایران و جهان
  • 2. آشنایی با ساختار سازمان غذا و دارو و الزامات قانونی
  • 3. فرآیند کشف دارو و شناسایی اهداف زیستی
  • 4. روش‌های غربالگری با توان عملیاتی بالا در شناسایی ترکیبات موثره
  • 5. اصول طراحی منطقی دارو بر پایه ساختار مولکولی
  • 6. شبیه‌سازی‌های رایانه‌ای و مدل‌سازی مولکولی در توسعه دارو
  • 7. مطالعات فارماکولوژیک پیش‌بالینی و مدل‌های حیوانی
  • 8. ارزیابی سمیت و ایمنی‌سنجی دارو در مراحل اولیه
  • 9. اصول فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک در طراحی دارو
  • 10. تکنولوژی‌های نوین در فرمولاسیون داروهای خوراکی
  • 11. فناوری‌های پیشرفته در سیستم‌های نوین دارورسانی
  • 12. کاربرد نانو تکنولوژی در توسعه داروهای هدفمند
  • 13. روش‌های آنالیز و کنترل کیفیت مواد اولیه دارویی
  • 14. استانداردهای بین‌المللی و ملی در تولید صنعتی دارو
  • 15. اصول طراحی و مدیریت محیط‌های تمیز در کارخانجات داروسازی
  • 16. فرآیندهای تولید داروهای استریل و تزریقی
  • 17. تکنولوژی تولید داروهای بیولوژیک و نوترکیب
  • 18. روش‌های نوین استخراج و خالص‌سازی مواد موثره گیاهی
  • 19. اصول پایداری و تعیین تاریخ انقضای فرآورده‌های دارویی
  • 20. اعتبار‌سنجی تجهیزات و فرآیندهای تولید دارو
  • 21. اصول مستندسازی و مدیریت کیفیت در صنعت داروسازی
  • 22. آشنایی با استانداردهای تولید خوب دارویی
  • 23. طراحی و اجرای کارآزمایی‌های بالینی فاز یک تا سه
  • 24. اخلاق در پژوهش‌های دارویی و حقوق بیمار
  • 25. روش‌های آماری در ارزیابی داده‌های بالینی
  • 26. مقررات ثبت دارو و اخذ پروانه تولید در وزارت بهداشت
  • 27. مدیریت زنجیره تأمین و لجستیک داروهای حساس
  • 28. روش‌های نوین در بازاریابی و اقتصاد سلامت دارویی
  • 29. فارماکوویژیلانس و سیستم پایش عوارض جانبی داروها پس از ورود به بازار
  • 30. چالش‌های تولید داروهای ژنریک و داروهای نوآور
  • 31. اصول مدیریت پسماند و حفاظت از محیط زیست در صنعت داروسازی
  • 32. آینده‌پژوهی در داروسازی و پزشکی شخصی‌سازی شده
تگ‌ها: استانداردهای تولید دارو اصول GMP دارویی توسعه دارو داروسازی صنعتی صنعت داروسازی طراحی و ساخت دارو فرآیند تحقیق و توسعه دارو فناوری‌های نوین دارویی کنترل کیفیت دارو

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.