کتاب مبانی توالییابی ژنوم و کاربرد آن در تشخیص و درمان بیماریهای ژنتیک (بر اساس پروتکلهای علمی و اخلاقی) با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB
249,950 تومان
🎓 دوره آموزشی جامع
📚 اطلاعات دوره
عنوان دوره: دوره مبانی توالییابی ژنوم و کاربرد آن در تشخیص و درمان بیماریهای ژنتیک (بر اساس پروتکلهای علمی و اخلاقی)
موضوع کلی: علوم زیستی و فناوریهای نوین پزشکی
موضوع میانی: ژنتیک مولکولی و پزشکی شخصیسازی شده
📋 سرفصلهای دوره (100 موضوع)
- 1. مبانی و تاریخچه ژنتیک مولکولی و توالییابی
- 2. ساختار و سازماندهی ژنوم انسان و کروموزومها
- 3. اصول استخراج و خالصسازی اسیدهای نوکلئیک برای توالییابی
- 4. بررسی روشهای توالییابی نسل اول و روش سنگر
- 5. مبانی بیوشیمیایی و مکانیسم توالییابی نسل جدید
- 6. آمادهسازی کتابخانه ژنومی برای پلتفرمهای توالییابی
- 7. کنترل کیفی نمونههای زیستی و ارزیابی کمی اسیدهای نوکلئیک
- 8. آشنایی با پلتفرمهای اصلی توالییابی نسل جدید
- 9. مراحل پیشپردازش و کنترل کیفیت دادههای خام توالییابی
- 10. تراز کردن توالیهای کوتاه با ژنوم مرجع
- 11. شناسایی واریانتهای ژنتیکی و تکنوکلئوتیدی
- 12. تفسیر بیوانفورماتیکی جهشهای بیماریزا در ژنوم
- 13. کاربرد توالییابی در تشخیص بیماریهای تکژنی
- 14. استفاده از توالییابی کل اگزوم در تشخیص بیماریهای نادر
- 15. توالییابی کل ژنوم و اهمیت آن در پزشکی دقیق
- 16. ژنتیک سرطان و تحلیل جهشهای سوماتیک در تومورها
- 17. روشهای توالییابی هدفمند برای بررسی پنلهای ژنی سرطان
- 18. فارماکوژنتیک و تعیین دوز دارو بر اساس پروفایل ژنتیکی
- 19. پزشکی شخصیسازی شده و رویکردهای درمانی مبتنی بر ژنوم
- 20. نقش توالییابی در تشخیص بیماریهای عفونی و اپیدمیولوژی مولکولی
- 21. اخلاق زیستی و حریم خصوصی دادههای ژنتیکی در نظام سلامت ایران
- 22. ملاحظات شرعی و فقهی در مداخلات ژنتیکی و مهندسی ژنوم
- 23. مدیریت بالینی و مشاوره ژنتیک بر اساس گزارشهای توالییابی
- 24. آیندهنگری در کاربرد توالییابی نسل سوم و فناوریهای نوظهور
- 25. استانداردسازی آزمایشگاههای تشخیص مولکولی و پروتکلهای وزارت بهداشت
- 26. چالشهای تفسیر واریانتهای با اهمیت بالینی نامشخص
- 27. توالییابی در تشخیص پیش از تولد و غربالگریهای ژنتیکی
- 28. تحلیل تعاملات ژن و محیط در بروز بیماریهای چندعاملی
- 29. کاربرد دادههای توالییابی در توسعه داروهای نوترکیب
- 30. تلفیق دادههای امیکس در تشخیص و درمان بیماریهای متابولیک
- 31. مستندسازی و گزارشدهی نتایج توالییابی در پروندههای پزشکی
- 32. زیرساختهای محاسباتی و ذخیرهسازی دادههای ژنومیک در مراکز درمانی
- 33. پایش کیفیت و اعتبارسنجی بالینی نتایج توالییابی
- 34. نقش توالییابی در شناسایی نشانگرهای زیستی بیماریهای غیرواگیر
- 35. اصول کار با پایگاههای دادههای ژنومیک معتبر بینالمللی و ملی
- 36. مدیریت خطاهای سیستماتیک در فرآیند توالییابی و تحلیل دادهها
- 37. کاربردهای توالییابی در پزشکی قانونی با رعایت موازین شرعی و قانونی
- 38. رویکردهای نوین در درمانهای ژنی و ویرایش ژنوم با تأکید بر ایمنی بیمار
- 39. ارزیابی هزینه-اثربخشی استفاده از توالییابی در نظام سلامت
- 40. توسعه زیرساختهای ملی توالییابی ژنوم برای ارتقای سلامت جامعه
تگها:
بیماریهای ژنتیکی
بیوانفورماتیک
پزشکی شخصیسازی شده
تشخیص مولکولی
تکنولوژیهای نوین زیستی
توالییابی ژنوم
ژنتیک انسانی
ژنومیک بالینی
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.