کتاب مبانی توالی‌یابی ژنوم و کاربرد آن در تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیک (بر اساس پروتکل‌های علمی و اخلاقی) با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره مبانی توالی‌یابی ژنوم و کاربرد آن در تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیک (بر اساس پروتکل‌های علمی و اخلاقی)

موضوع کلی: علوم زیستی و فناوری‌های نوین پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک مولکولی و پزشکی شخصی‌سازی شده

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و تاریخچه ژنتیک مولکولی و توالی‌یابی
  • 2. ساختار و سازماندهی ژنوم انسان و کروموزوم‌ها
  • 3. اصول استخراج و خالص‌سازی اسیدهای نوکلئیک برای توالی‌یابی
  • 4. بررسی روش‌های توالی‌یابی نسل اول و روش سنگر
  • 5. مبانی بیوشیمیایی و مکانیسم توالی‌یابی نسل جدید
  • 6. آماده‌سازی کتابخانه ژنومی برای پلتفرم‌های توالی‌یابی
  • 7. کنترل کیفی نمونه‌های زیستی و ارزیابی کمی اسیدهای نوکلئیک
  • 8. آشنایی با پلتفرم‌های اصلی توالی‌یابی نسل جدید
  • 9. مراحل پیش‌پردازش و کنترل کیفیت داده‌های خام توالی‌یابی
  • 10. تراز کردن توالی‌های کوتاه با ژنوم مرجع
  • 11. شناسایی واریانت‌های ژنتیکی و تک‌نوکلئوتیدی
  • 12. تفسیر بیوانفورماتیکی جهش‌های بیماری‌زا در ژنوم
  • 13. کاربرد توالی‌یابی در تشخیص بیماری‌های تک‌ژنی
  • 14. استفاده از توالی‌یابی کل اگزوم در تشخیص بیماری‌های نادر
  • 15. توالی‌یابی کل ژنوم و اهمیت آن در پزشکی دقیق
  • 16. ژنتیک سرطان و تحلیل جهش‌های سوماتیک در تومورها
  • 17. روش‌های توالی‌یابی هدفمند برای بررسی پنل‌های ژنی سرطان
  • 18. فارماکوژنتیک و تعیین دوز دارو بر اساس پروفایل ژنتیکی
  • 19. پزشکی شخصی‌سازی شده و رویکردهای درمانی مبتنی بر ژنوم
  • 20. نقش توالی‌یابی در تشخیص بیماری‌های عفونی و اپیدمیولوژی مولکولی
  • 21. اخلاق زیستی و حریم خصوصی داده‌های ژنتیکی در نظام سلامت ایران
  • 22. ملاحظات شرعی و فقهی در مداخلات ژنتیکی و مهندسی ژنوم
  • 23. مدیریت بالینی و مشاوره ژنتیک بر اساس گزارش‌های توالی‌یابی
  • 24. آینده‌نگری در کاربرد توالی‌یابی نسل سوم و فناوری‌های نوظهور
  • 25. استانداردسازی آزمایشگاه‌های تشخیص مولکولی و پروتکل‌های وزارت بهداشت
  • 26. چالش‌های تفسیر واریانت‌های با اهمیت بالینی نامشخص
  • 27. توالی‌یابی در تشخیص پیش از تولد و غربالگری‌های ژنتیکی
  • 28. تحلیل تعاملات ژن و محیط در بروز بیماری‌های چندعاملی
  • 29. کاربرد داده‌های توالی‌یابی در توسعه داروهای نوترکیب
  • 30. تلفیق داده‌های امیکس در تشخیص و درمان بیماری‌های متابولیک
  • 31. مستندسازی و گزارش‌دهی نتایج توالی‌یابی در پرونده‌های پزشکی
  • 32. زیرساخت‌های محاسباتی و ذخیره‌سازی داده‌های ژنومیک در مراکز درمانی
  • 33. پایش کیفیت و اعتبارسنجی بالینی نتایج توالی‌یابی
  • 34. نقش توالی‌یابی در شناسایی نشانگرهای زیستی بیماری‌های غیرواگیر
  • 35. اصول کار با پایگاه‌های داده‌های ژنومیک معتبر بین‌المللی و ملی
  • 36. مدیریت خطاهای سیستماتیک در فرآیند توالی‌یابی و تحلیل داده‌ها
  • 37. کاربردهای توالی‌یابی در پزشکی قانونی با رعایت موازین شرعی و قانونی
  • 38. رویکردهای نوین در درمان‌های ژنی و ویرایش ژنوم با تأکید بر ایمنی بیمار
  • 39. ارزیابی هزینه-اثربخشی استفاده از توالی‌یابی در نظام سلامت
  • 40. توسعه زیرساخت‌های ملی توالی‌یابی ژنوم برای ارتقای سلامت جامعه
تگ‌ها: بیماری‌های ژنتیکی بیوانفورماتیک پزشکی شخصی‌سازی شده تشخیص مولکولی تکنولوژی‌های نوین زیستی توالی‌یابی ژنوم ژنتیک انسانی ژنومیک بالینی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.