کتاب اصول و الزامات عملی خوب در کارآزمایی‌های بالینی (GCP) مطابق با استانداردهای ملی و بین‌المللی با فرمت AZW3 برای کتابخوان کیندل و فرمت EPUB

249,950 تومان
پرداخت اقساطی
در صورت خرید اقساطی هر قسط: 62,488 تومان
۴ قسط ماهانه. بدون سود، چک و ضامن.
پرداخت اقساطی با دیجی‌پی پرداخت اقساطی با ترب‌پی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و الزامات عملی خوب در کارآزمایی‌های بالینی (GCP) مطابق با استانداردهای ملی و بین‌المللی

موضوع کلی: علوم پزشکی و داروسازی

موضوع میانی: اخلاق در پژوهش‌های بالینی و استانداردسازی تحقیقات

📋 سرفصل‌های دوره (100 موضوع)

  • 1. مبانی و تاریخچه اخلاق در پژوهش‌های بالینی
  • 2. اصول ده‌گانه بیانیه هلسینکی در پژوهش‌های انسانی
  • 3. جایگاه و نقش کمیته‌های اخلاق در پژوهش‌های زیست‌پزشکی
  • 4. ساختار و وظایف کمیته‌های ملی اخلاق در ایران
  • 5. تعریف و اهمیت استانداردهای عملی خوب در کارآزمایی‌های بالینی
  • 6. مسئولیت‌های اصلی محقق اصلی در اجرای کارآزمایی بالینی
  • 7. نحوه تدوین و تنظیم پروتکل پژوهشی استاندارد
  • 8. اصول طراحی کارآزمایی‌های بالینی تصادفی‌سازی شده
  • 9. روش‌های صحیح نمونه‌گیری و تعیین حجم نمونه در تحقیقات بالینی
  • 10. فرآیند اخذ رضایت آگاهانه در پژوهش‌های انسانی
  • 11. الزامات اخلاقی در مواجهه با گروه‌های آسیب‌پذیر در پژوهش
  • 12. نحوه مستندسازی و نگهداری سوابق پژوهشی
  • 13. مدیریت و گزارش‌دهی عوارض ناخواسته دارویی
  • 14. استانداردهای گزارش‌دهی ایمنی در طول اجرای طرح
  • 15. نقش و وظایف پایشگر در نظارت بر کارآزمایی‌های بالینی
  • 16. فرآیند ممیزی و بازرسی در کارآزمایی‌های بالینی
  • 17. اصول و استانداردهای مدیریت داده‌های پژوهشی
  • 18. حفظ محرمانگی و حریم خصوصی شرکت‌کنندگان در پژوهش
  • 19. مدیریت زنجیره تأمین و انبارداری داروهای مورد مطالعه
  • 20. الزامات بسته‌بندی و برچسب‌گذاری داروهای کارآزمایی
  • 21. اصول گزارش‌دهی نتایج نهایی پژوهش
  • 22. اخلاق در انتشار مقالات علمی و پیشگیری از سرقت ادبی
  • 23. اصول تضاد منافع در پژوهش‌های بالینی و نحوه مدیریت آن
  • 24. استانداردهای ملی ایران در خصوص کارآزمایی‌های بالینی
  • 25. همسویی دستورالعمل‌های بین‌المللی با قوانین داخلی کشور
  • 26. فرآیند ثبت کارآزمایی‌های بالینی در سامانه ملی
  • 27. پروتکل‌های ایمنی در مطالعات فاز یک دارویی
  • 28. اصول و روش‌های انجام مطالعات بر روی فرآورده‌های بیولوژیک
  • 29. استانداردهای اخلاقی در مطالعات هم‌ارزی زیستی
  • 30. مدیریت انحرافات از پروتکل در حین اجرای طرح
  • 31. نقش حامی مالی در کارآزمایی‌های بالینی و مسئولیت‌های قانونی
  • 32. اصول نظارت بر سلامت شرکت‌کنندگان در طول مطالعه
  • 33. راهکارهای پیشگیری از سوگیری در پژوهش‌های بالینی
  • 34. استانداردهای ارزیابی کیفیت در کارآزمایی‌های بالینی
  • 35. الزامات اخلاقی در استفاده از دارونما در کارآزمایی‌ها
  • 36. اصول ارتباط میان محقق و شرکت‌کننده در طول مطالعه
  • 37. فرآیند خروج داوطلبانه شرکت‌کنندگان از مطالعه
  • 38. استانداردهای اخلاقی در تحلیل‌های آماری داده‌های پژوهشی
  • 39. مدیریت اسناد الکترونیک در کارآزمایی‌های بالینی
  • 40. اصول اخلاقی در پژوهش‌های چندمرکزی و بین‌المللی
  • 41. ملاحظات شرعی و قانونی در آزمایش‌های دارویی بر روی انسان
  • 42. فرآیند دریافت مجوزهای لازم از سازمان غذا و دارو
  • 43. استانداردهای تهیه و تنظیم گزارش نهایی کارآزمایی
  • 44. مسئولیت‌های قانونی محقق در قبال پیامدهای ناخواسته
  • 45. اصول نظارت بر عملکرد تیم پژوهشی در کارآزمایی بالینی
تگ‌ها: اخلاق در پژوهش پزشکی استانداردسازی تحقیقات بالینی اصول GCP اصول اخلاق در پزشکی ایمنی بیمار در پژوهش پروتکل‌های بالینی کارآزمایی بالینی کارآزمایی‌های دارویی مدیریت داده‌های بالینی نظارت بر تحقیقات پزشکی

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.