دوره کاربرد فناوری توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در تشخیص دقیق و پایش بیماری‌های سرطانی (MRD) همراه با فلش‌کارت آموزشی — ارائه روی فلش مموری

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره کاربرد فناوری توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در تشخیص دقیق و پایش بیماری‌های سرطانی (MRD)

موضوع کلی: علوم زیستی و فناوری‌های نوین پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک مولکولی و تشخیص‌های آزمایشگاهی در انکولوژی

📋 سرفصل‌های دوره

• 1. مبانی و اصول بیولوژی مولکولی سرطان
• 2. ساختار و عملکرد ژنوم انسانی در سلول‌های سرطانی
• 3. آشنایی با فناوری توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
• 4. مقایسه روش‌های سنتی تشخیص با توالی‌یابی نسل جدید
• 5. استانداردهای آماده‌سازی کتابخانه برای توالی‌یابی هدفمند
• 6. اصول طراحی پنل‌های اختصاصی برای ژن‌های سرطانی
• 7. تکنیک‌های غنی‌سازی هدفمند در نمونه‌های بالینی
• 8. مدیریت کیفیت نمونه‌های بافتی و مایعات بدن
• 9. استخراج اسیدهای نوکلئیک از بافت‌های پارافینه (FFPE)
• 10. کنترل کیفیت کتابخانه‌های NGS پیش از توالی‌یابی
• 11. مفاهیم پایه بیوانفورماتیک در تحلیل داده‌های ژنومی
• 12. شناسایی جهش‌های نقطه ای در سرطان
• 13. بررسی تغییرات تعداد کپی (CNV) در ژنوم تومور
• 14. تحلیل ادغام‌های ژنی و نوترکیبی‌های کروموزومی
• 15. نقش توالی‌یابی در شناسایی تومورهای با منشأ ناشناخته
• 16. مفهوم بیماری باقی‌مانده حداقلی (MRD) در بدخیمی‌های خونی
• 17. اهمیت پایش MRD در پیش‌بینی عود بیماری
• 18. چالش‌های فنی تشخیص MRD با حساسیت بالا
• 19. روش‌های توالی‌یابی با عمق بالا (Deep Sequencing)
• 20. بهینه‌سازی نرخ خطا در توالی‌یابی قطعات کوتاه DNA
• 21. کاربرد فناوری‌های توالی‌یابی در تعیین پروفایل تومورهای جامد
• 22. توالی‌یابی اگزوم کامل در مطالعات انکولوژی
• 23. شناسایی امضاهای ژنتیکی مرتبط با پاسخ به درمان
• 24. پایش درمان‌های هدفمند با استفاده از بیوپسی مایع
• 25. تشخیص جهش‌های مقاوم به دارو در طول درمان
• 26. استفاده از تکنیک‌های بارکدگذاری مولکولی برای کاهش نویز
• 27. تحلیل داده‌های توالی‌یابی با استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک بالینی
• 28. تفسیر بالینی واریانت‌های ژنتیکی با اهمیت ناشناخته (VUS)
• 29. استانداردسازی گزارش‌دهی نتایج ژنتیکی در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی
• 30. اخلاق در گزارش‌دهی یافته‌های ژنتیکی و حریم خصوصی بیمار
• 31. مدیریت داده‌های کلان ژنومی در مراکز درمانی
• 32. تضمین کیفیت و اعتبارسنجی روش‌های NGS در محیط آزمایشگاهی
• 33. نقش NGS در پزشکی شخصی‌سازی شده و انتخاب درمان‌های دقیق
• 34. یکپارچه‌سازی داده‌های ژنومی با یافته‌های پاتولوژیک
• 35. چشم‌انداز آینده فناوری‌های توالی‌یابی در مدیریت سرطان
• 36. مستندسازی و بایگانی داده‌های ژنتیکی طبق مقررات ملی
• 37. آموزش نیروی انسانی برای کار با تجهیزات پیشرفته توالی‌یابی
• 38. ملاحظات ایمنی و زیستی در کار با نمونه‌های بالینی سرطان
• 39. پروتکل‌های تأیید نتایج NGS با روش‌های تکمیلی مانند PCR
• 40. ارتقای دقت تشخیص در تشخیص‌های زودرس سرطان