دوره اصول و تکنولوژی‌های پیشرفته در فرآیند تولید و فرمولاسیون داروهای صنعتی همراه با فلش‌کارت آموزشی — ارائه روی فلش مموری

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و تکنولوژی‌های پیشرفته در فرآیند تولید و فرمولاسیون داروهای صنعتی

موضوع کلی: علوم دارویی و فناوری‌های نوین زیستی

موضوع میانی: مهندسی فرآیندهای تولید دارو

📋 سرفصل‌های دوره

• 1. مبانی و تاریخچه مهندسی فرآیندهای داروسازی در ایران
• 2. استانداردهای ملی و بین‌المللی در تولید داروهای صنعتی
• 3. اصول طراحی و چیدمان خطوط تولید دارویی بر اساس ضوابط GMP
• 4. مبانی انتقال جرم در فرآیندهای سنتز مواد موثره دارویی
• 5. اصول انتقال حرارت و کنترل دما در راکتورهای شیمیایی دارویی
• 6. مکانیسم‌های اختلاط و هم‌زدن در سیستم‌های دارویی مایع و نیمه‌جامد
• 7. تکنولوژی‌های جداسازی و خالص‌سازی مواد موثره دارویی
• 8. فرآیندهای تبلور و کنترل اندازه ذرات در کریستالیزاسیون دارویی
• 9. تکنولوژی‌های خشک‌کردن مواد دارویی حساس به حرارت
• 10. فرآیندهای فیلتراسیون و استریلیزاسیون در مقیاس صنعتی
• 11. مبانی مهندسی واکنش‌های شیمیایی در تولید دارو
• 12. اصول مقیاس‌پذیری از آزمایشگاه به صنعت (Scale-up)
• 13. تکنولوژی تولید قرص و فرآیندهای فشرده‌سازی مستقیم
• 14. فرآیندهای گرانولاسیون مرطوب و خشک در تولید اشکال جامد
• 15. تکنولوژی پوشش‌دهی (Coating) قرص و کنترل آزادسازی دارو
• 16. اصول فرمولاسیون سوسپانسیون‌ها و امولسیون‌های دارویی
• 17. فرآیندهای استریلیزاسیون و تولید داروهای تزریقی
• 18. تکنولوژی تولید محصولات بیوتکنولوژی و پروتئین‌های نوترکیب
• 19. اصول تخمیر صنعتی در تولید آنتی‌بیوتیک‌ها و مواد بیولوژیک
• 20. روش‌های نوین استخراج مواد موثره از منابع طبیعی (گیاهی)
• 21. تکنولوژی تولید داروهای استنشاقی و آئروسل‌ها
• 22. کنترل فرآیند آماری (SPC) در خطوط تولید دارو
• 23. اصول صحه‌گذاری (Validation) تجهیزات و فرآیندهای تولید
• 24. سیستم‌های آب‌رسانی و تصفیه آب دارویی (PW و WFI)
• 25. مدیریت پسماند و تصفیه پساب در صنایع داروسازی
• 26. ایمنی و بهداشت حرفه‌ای در کارخانجات تولید دارو
• 27. اصول نگهداری و تعمیرات پیشگیرانه ماشین‌آلات داروسازی
• 28. تکنولوژی‌های نوین در دارورسانی هدفمند (نانوداروها)
• 29. کاربرد هوش مصنوعی و اتوماسیون در پایش فرآیندهای دارویی
• 30. مدیریت زنجیره تامین و انبارداری مواد اولیه دارویی
• 31. اصول بسته‌بندی دارویی و استانداردهای حفظ پایداری
• 32. بررسی پایداری داروها و مطالعات تسریع‌شده (Stability Studies)
• 33. مدیریت ریسک کیفیت (QRM) در فرآیندهای تولید
• 34. اصول ممیزی داخلی و بازرسی‌های وزارت بهداشت
• 35. تکنولوژی تولید فرمولاسیون‌های چشمی و قطره‌های استریل
• 36. فرآیندهای تولید نیمه‌جامدات دارویی شامل پمادها و کرم‌ها
• 37. اصول کار با راکتورهای بیولوژیک (Bioreactors) در تولید دارو
• 38. روش‌های تحلیلی نوین برای کنترل کیفیت حین فرآیند (PAT)
• 39. اصول اخلاق حرفه‌ای در تولید و عرضه محصولات دارویی
• 40. چشم‌انداز آینده فناوری‌های تولید دارو در ایران