دوره اصول و الزامات عملی مدیریت کارآزماییهای بالینی (GCP) در نظام سلامت ایران همراه با فلشکارت آموزشی — ارائه روی فلش مموری
🎓 دوره آموزشی جامع
📚 اطلاعات دوره
عنوان دوره: دوره اصول و الزامات عملی مدیریت کارآزماییهای بالینی (GCP) در نظام سلامت ایران
موضوع کلی: علوم پزشکی و مدیریت پژوهشهای بالینی
موضوع میانی: اخلاق حرفهای و استانداردهای پژوهشهای علوم پزشکی
📋 سرفصلهای دوره
- 1. مبانی و تاریخچه اخلاق در پژوهشهای بالینی
- 2. نقش و مسئولیتهای محقق اصلی در کارآزماییهای بالینی
- 3. وظایف و اختیارات کمیته اخلاق در پژوهشهای زیستپزشکی
- 4. فرایند اخذ رضایت آگاهانه در بیماران و شرکتکنندگان
- 5. حفاظت از حقوق و ایمنی شرکتکنندگان در پژوهش
- 6. اصول حاکم بر طراحی پروتکل مطالعه بالینی
- 7. استانداردهای مستندسازی و مدیریت دادههای پژوهشی
- 8. مدیریت و گزارشدهی عوارض ناخواسته دارویی
- 9. اصول گزارشدهی جدی و فوری رویدادهای نامطلوب
- 10. آشنایی با راهنمای بینالمللی GCP و انطباق آن با قوانین ملی
- 11. نقش بازرسان و ناظران در نظارت بر کیفیت پژوهش
- 12. الزامات قانونی ثبت کارآزماییهای بالینی در سامانه ملی
- 13. اصول مدیریت پروندههای بیماران و محرمانگی اطلاعات
- 14. نحوه نگهداری و بایگانی اسناد کارآزمایی بالینی
- 15. استانداردهای تجهیزات و امکانات مراکز درمانی برای پژوهش
- 16. مدیریت زنجیره تأمین و نگهداری داروهای مورد مطالعه
- 17. فرایند تصادفیسازی و کورسازی در مطالعات بالینی
- 18. اصول کار با دادههای آماری در پژوهشهای بالینی
- 19. مدیریت تضاد منافع در اجرای طرحهای تحقیقاتی
- 20. اخلاق در انتشار نتایج و گزارشدهی علمی
- 21. مسئولیتهای حامی مالی در کارآزماییهای بالینی
- 22. ارزیابی ریسک و مدیریت کیفیت در فرایند تحقیق
- 23. آموزش و صلاحیتسنجی تیم تحقیقاتی
- 24. اصول نمونهگیری و معیارهای ورود و خروج شرکتکنندگان
- 25. بررسی تأثیرات مداخلات درمانی در گروههای خاص
- 26. اصول اخلاقی در کارآزماییهای بالینی با مشارکت کودکان
- 27. اصول اخلاقی در کارآزماییهای بالینی با مشارکت سالمندان
- 28. استانداردهای نظارت بر اجرای پروتکل توسط تیم اجرایی
- 29. اصول بازرسی داخلی و ممیزی کیفی پژوهش
- 30. روشهای مدیریت انحرافات از پروتکل مطالعه
- 31. اصول گزارشنویسی نهایی و شفافیت در نتایج
- 32. قوانین و مقررات سازمان غذا و دارو در حوزه کارآزماییهای بالینی
- 33. نقش کمیتههای پایش داده و ایمنی در مطالعات بالینی
- 34. استانداردهای اخلاقی در همکاریهای بینالمللی پژوهشی
- 35. فناوریهای نوین در مدیریت دادههای کارآزمایی بالینی
- 36. مدیریت تعاملات با نهادهای نظارتی و قانونی
- 37. اصول اخلاق حرفهای در پژوهشهای مبتنی بر طب سنتی ایرانی
- 38. الزامات اخلاقی در پژوهشهای حوزه تجهیزات پزشکی
- 39. بررسی چالشهای اخلاقی در مطالعات فاز یک
- 40. اصول اخلاقی در مطالعات مقایسهای داروها و روشهای درمانی
محتویات بسته آموزشی
🌐 سامانه آنلاین فلشکارت؛ مرور هدفمند و هوشمند
اکانت ارائهشده، دسترسی به نسخه تحت وب سامانه فلشکارت ویژه این دوره را فراهم میکند. این سامانه از الگوریتم زمانبندی مرور SM-2 استفاده میکند و بر اساس ارزیابی شما از میزان یادآوری هر کارت، زمان مرورهای بعدی را تنظیم میکند.
به این ترتیب، کارتهای دشوارتر میتوانند زودتر مرور شوند و برای تثبیت مطالب در حافظه، برنامه مرور متناسبتری داشته باشید.
مدتزمان معادل آموزشی بر اساس برآورد این دوره در گواهی درج میشود.
گواهی دوزبانه با استعلام آنلاین
پس از تکمیل فعالیتهای لازم و تأیید درخواست، گواهی پایان دوره به زبان فارسی و انگلیسی صادر میشود. گواهی دارای لینک اختصاصی و QR Code برای بررسی و استعلام آنلاین است.
این گواهی صرفاً بهعنوان گواهی اتمام دوره آموزشی صادر میشود و معادل مدرک دانشگاهی، آکادمیک یا مدرک رسمی مورد تأیید نهادهای دولتی نیست. صدور آن منوط به تکمیل شرایط دوره و تأیید نهایی درخواست است.
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.