دوره اصول و کاربرد توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در شناسایی جهش‌های سوماتیک و تشخیص دقیق بیماری‌ها همراه با فلش‌کارت آموزشی — ارائه روی فلش مموری

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و کاربرد توالی‌یابی نسل جدید (NGS) در شناسایی جهش‌های سوماتیک و تشخیص دقیق بیماری‌ها

موضوع کلی: علوم زیستی و فناوری‌های نوین پزشکی

موضوع میانی: ژنتیک مولکولی و تشخیص‌های آزمایشگاهی

📋 سرفصل‌های دوره

• 1. مبانی ژنتیک مولکولی و ساختار اسیدهای نوکلئیک در سلول‌های انسانی
• 2. اصول پایه و مکانیسم‌های توالی‌یابی نسل جدید
• 3. آشنایی با پلتفرم‌های اصلی توالی‌یابی و فناوری‌های رایج
• 4. مراحل آماده‌سازی نمونه‌های بالینی و استخراج اسیدهای نوکلئیک
• 5. طراحی کتابخانه و روش‌های غنی‌سازی هدفمند در پنل‌های سوماتیک
• 6. کنترل کیفیت داده‌های خام خروجی از دستگاه‌های توالی‌یاب
• 7. مبانی بیوانفورماتیک و پردازش اولیه داده‌های توالی‌یابی
• 8. تراز کردن توالی‌ها با ژنوم مرجع و شناسایی واریانت‌ها
• 9. تفاوت جهش‌های سوماتیک و ژرم‌لاین در تشخیص‌های بالینی
• 10. استراتژی‌های فیلتر کردن واریانت‌ها برای حذف نویزهای بیولوژیک
• 11. اصول تفسیر بالینی واریانت‌های با اهمیت نامشخص
• 12. کاربرد توالی‌یابی هدفمند در شناسایی جهش‌های درایور تومور
• 13. تحلیل تغییرات تعداد کپی ژنی در نمونه‌های توموری
• 14. شناسایی ادغام‌های ژنی و بازآرایی‌های کروموزومی در NGS
• 15. توالی‌یابی اگزوم کامل در مطالعات سرطان و بیماری‌های پیچیده
• 16. ارزیابی بار جهشی تومور و پیش‌بینی پاسخ به ایمنی‌درمانی
• 17. نقش توالی‌یابی در پزشکی شخصی‌سازی‌شده و انتخاب درمان هدفمند
• 18. استانداردهای گزارش‌نویسی نتایج NGS در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی
• 19. اعتبارسنجی بالینی روش‌های NGS مطابق با پروتکل‌های آزمایشگاهی
• 20. مدیریت داده‌های حجیم و حفظ محرمانگی اطلاعات بیماران
• 21. چالش‌های فنی در توالی‌یابی نمونه‌های بافت پارافینی
• 22. روش‌های تشخیص جهش‌های سوماتیک در بیوپسی‌های مایع
• 23. کنترل کیفیت داخلی و خارجی در آزمایشگاه‌های ژنتیک مولکولی
• 24. اخلاق حرفه‌ای در ارائه نتایج آزمایش‌های ژنتیکی به بیماران
• 25. کاربرد هوش مصنوعی در تفسیر داده‌های ژنومیک پزشکی
• 26. آینده‌نگری در توسعه پنل‌های تشخیصی مبتنی بر NGS در ایران
• 27. روش‌های تأیید نتایج NGS با استفاده از روش‌های استاندارد مولکولی
• 28. نقش مشاوره ژنتیک در فرآیند تشخیص‌های مبتنی بر توالی‌یابی
• 29. یکپارچه‌سازی نتایج NGS با یافته‌های پاتولوژی کلاسیک
• 30. پایداری و تکرارپذیری نتایج در پلتفرم‌های مختلف توالی‌یابی
• 31. چالش‌های تفسیر جهش‌های نادر در تومورهای بدخیم
• 32. استفاده از پایگاه‌های داده معتبر بین‌المللی در تفسیر واریانت‌ها
• 33. استانداردهای وزارت بهداشت در راه‌اندازی بخش‌های NGS
• 34. مدیریت خطاهای سیستماتیک در مراحل آماده‌سازی کتابخانه
• 35. تکنیک‌های کاهش نرخ خطا در شناسایی واریانت‌های با فراوانی کم
• 36. بررسی تداخلات ژنومیک در فرآیند تکامل تومور
• 37. کاربرد توالی‌یابی در مانیتورینگ پاسخ به درمان در بیماران سرطانی
• 38. ملاحظات فنی در انتخاب پنل‌های ژنی برای انواع مختلف سرطان
• 39. اصول مستندسازی و تضمین کیفیت داده‌ها در آزمایشگاه ژنتیک
• 40. چشم‌انداز فناوری‌های توالی‌یابی در تشخیص زودهنگام بیماری‌ها