دوره اصول نوین طراحی دارو؛ از شبیه‌سازی‌های مولکولی تا فرمولاسیون‌های هدفمند همراه با فلش‌کارت آموزشی — ارائه روی فلش مموری

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول نوین طراحی دارو؛ از شبیه‌سازی‌های مولکولی تا فرمولاسیون‌های هدفمند

موضوع کلی: علوم دارویی و فناوری‌های نوین زیستی

موضوع میانی: طراحی و توسعه داروهای هوشمند

📋 سرفصل‌های دوره

• 1. مبانی و تاریخچه کشف و توسعه داروهای نوین
• 2. آشنایی با مراحل تحقیق و توسعه دارو در صنعت داروسازی
• 3. اصول بیوفیزیکی برهم‌کنش‌های لیگاند و گیرنده
• 4. شناسایی اهداف دارویی در بیماری‌های اولویت‌دار کشور
• 5. روش‌های پیش‌بینی ساختار پروتئین‌ها با استفاده از مدل‌سازی رایانه‌ای
• 6. مبانی بیوانفورماتیک در شناسایی جایگاه‌های فعال آنزیمی
• 7. اصول طراحی دارو بر پایه ساختار (SBDD)
• 8. اصول طراحی دارو بر پایه لیگاند (LBDD)
• 9. روش‌های غربالگری مجازی برای شناسایی ترکیبات سرب
• 10. شبیه‌سازی دینامیک مولکولی برای بررسی پایداری کمپلکس‌های دارویی
• 11. کاربرد الگوریتم‌های داکینگ مولکولی در پیش‌بینی تمایل اتصال
• 12. روش‌های ارزیابی فارماکوکینتیک محاسباتی (ADME)
• 13. بهینه‌سازی خواص فیزیکوشیمیایی مولکول‌ها برای افزایش نفوذپذیری
• 14. کاربرد هوش مصنوعی و یادگیری ماشین در پیش‌بینی فعالیت بیولوژیک
• 15. اصول طراحی داروهای پپتیدی و پروتئینی
• 16. فناوری‌های نوین در سنتز شیمیایی داروهای هدفمند
• 17. مبانی نانوتکنولوژی در دارورسانی هوشمند
• 18. طراحی سیستم‌های نانولیپوزومی برای انتقال هدفمند دارو
• 19. کاربرد پلیمرهای زیست‌تخریب‌پذیر در فرمولاسیون‌های دارویی
• 20. مکانیسم‌های رهایش کنترل‌شده دارو در بافت‌های هدف
• 21. روش‌های آنالیز ساختاری دارو با استفاده از کریستالوگرافی اشعه ایکس
• 22. طیف‌سنجی رزونانس مغناطیسی هسته (NMR) در مطالعه برهم‌کنش‌های دارویی
• 23. روش‌های طیف‌سنجی جرمی در شناسایی متابولیت‌های دارویی
• 24. اصول طراحی داروهای ضد سرطان با رویکرد هدف‌گیری اختصاصی
• 25. طراحی داروهای نوین برای بیماری‌های عفونی با تمرکز بر مقاومت‌های دارویی
• 26. اصول ایمنی‌شناسی در طراحی واکسن‌ها و داروهای بیولوژیک
• 27. روش‌های ارزیابی سمیت سلولی و سمیت‌شناسی محاسباتی
• 28. استانداردهای اخلاقی و الزامات قانونی در تحقیقات دارویی
• 29. اصول و استانداردهای کارآزمایی بالینی مطابق با پروتکل‌های ملی
• 30. روش‌های ثبت اختراع و مالکیت معنوی در صنعت دارو
• 31. چالش‌های مقیاس‌سازی (Scale-up) در تولید داروهای نوین
• 32. آشنایی با فارماکوپه و ضوابط سازمان غذا و دارو
• 33. اصول کنترل کیفیت در تولید فرمولاسیون‌های نوین
• 34. نقش بیوتکنولوژی در تولید داروهای نوترکیب
• 35. آینده‌پژوهی در طراحی داروهای شخصی‌سازی‌شده و پزشکی دقیق
• 36. مدیریت داده‌های کلان در پروژه‌های کشف داروی هوشمند
• 37. اصول اخلاقی در استفاده از مدل‌های حیوانی در مطالعات پیش‌بالینی
• 38. روش‌های تحلیل آماری در داده‌های داروسازی
• 39. کاربرد واقعیت مجازی و افزوده در تصویرسازی مولکولی
• 40. تدوین گزارش فنی پروژه طراحی دارو برای مراجع نظارتی