دوره اصول و روش‌های پیشرفته در آنالیز و ارزیابی کمی و کیفی داروها (مطابق استانداردهای فارماکوپه) همراه با فلش‌کارت آموزشی — ارائه روی فلش مموری

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره اصول و روش‌های پیشرفته در آنالیز و ارزیابی کمی و کیفی داروها (مطابق استانداردهای فارماکوپه)

موضوع کلی: علوم دارویی و فناوری‌های نوین آزمایشگاهی

موضوع میانی: کنترل کیفیت و آنالیز دستگاهی دارو

📋 سرفصل‌های دوره

• 1. مبانی کنترل کیفیت و استانداردهای دارویی در فارماکوپه ایران
• 2. اصول مدیریت کیفیت و مستندسازی در آزمایشگاه‌های داروسازی
• 3. روش‌های نمونه‌برداری و آماده‌سازی نمونه‌های دارویی
• 4. اعتبارسنجی روش‌های آنالیز و پارامترهای آماری
• 5. کاربرد طیف‌سنجی فرابنفش و مرئی در شناسایی مواد مؤثره
• 6. اصول عملی کار با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا
• 7. روش‌های پیشرفته جداسازی و شناسایی ناخالصی‌های دارویی
• 8. آنالیز کمی ترکیبات دارویی با استفاده از روش‌های کروماتوگرافی
• 9. کاربرد طیف‌سنجی مادون قرمز در تأیید ساختار مواد دارویی
• 10. اصول و کاربردهای کروماتوگرافی گازی در کنترل کیفی داروها
• 11. روش‌های آنالیز عناصر سنگین و ناخالصی‌های معدنی در فرآورده‌ها
• 12. بررسی حلال‌های باقی‌مانده در محصولات دارویی مطابق استانداردها
• 13. تکنیک‌های الکتروفورز موئین در آنالیز پروتئین‌های دارویی
• 14. آنالیز ذرات و تعیین توزیع اندازه ذرات در اشکال دارویی جامد
• 15. ارزیابی پایداری داروها و مطالعات تنش‌زا بر اساس راهنمای ICH
• 16. روش‌های سنجش انحلال و آزاد سازی دارو در سیستم‌های گوارشی
• 17. کاربرد طیف‌سنجی جرمی در تعیین هویت و خالص‌سازی مواد
• 18. آنالیز مواد جانبی و اکسپیان‌های دارویی
• 19. کنترل کیفی فرآورده‌های استریل و تست‌های استریلیتی
• 20. روش‌های تعیین سمیت و اندوتوکسین‌های باکتریایی
• 21. ارزیابی یکنواختی محتوا و دوز دارو در اشکال جامد
• 22. آنالیز نانوذرات دارویی و سیستم‌های دارورسانی نوین
• 23. کاربرد روش‌های طیف‌سنجی رزونانس مغناطیسی هسته در آنالیز دارویی
• 24. اصول آنالیز آماری در کنترل کیفیت و محاسبات عدم قطعیت
• 25. مدیریت ریسک کیفیت در تولید و آنالیز دارو
• 26. تجهیزات مدرن آزمایشگاهی و الزامات کالیبراسیون دستگاه‌ها
• 27. اصول اخلاق حرفه‌ای و مسئولیت‌های کارشناس کنترل کیفیت
• 28. استانداردهای بین‌المللی و ملی در آزمایشگاه‌های کنترل دارو
• 29. روش‌های شناسایی مواد اولیه با استفاده از طیف‌سنجی رامان
• 30. آنالیز پلی‌مورفیسم در مواد دارویی جامد
• 31. بررسی اثرات محیطی و ایمنی در آزمایشگاه‌های داروسازی
• 32. اصول بازرسی و ممیزی در صنایع دارویی مطابق مقررات GMP