دوره اصول و الزامات عملی خوب در کارآزماییهای بالینی (GCP) مطابق با استانداردهای ملی و بینالمللی همراه با فلشکارت آموزشی — ارائه روی فلش مموری
🎓 دوره آموزشی جامع
📚 اطلاعات دوره
عنوان دوره: دوره اصول و الزامات عملی خوب در کارآزماییهای بالینی (GCP) مطابق با استانداردهای ملی و بینالمللی
موضوع کلی: علوم پزشکی و داروسازی
موضوع میانی: اخلاق در پژوهشهای بالینی و استانداردسازی تحقیقات
📋 سرفصلهای دوره (100 موضوع)
- 1. مبانی و تاریخچه اخلاق در پژوهشهای بالینی
- 2. اصول دهگانه بیانیه هلسینکی در پژوهشهای انسانی
- 3. جایگاه و نقش کمیتههای اخلاق در پژوهشهای زیستپزشکی
- 4. ساختار و وظایف کمیتههای ملی اخلاق در ایران
- 5. تعریف و اهمیت استانداردهای عملی خوب در کارآزماییهای بالینی
- 6. مسئولیتهای اصلی محقق اصلی در اجرای کارآزمایی بالینی
- 7. نحوه تدوین و تنظیم پروتکل پژوهشی استاندارد
- 8. اصول طراحی کارآزماییهای بالینی تصادفیسازی شده
- 9. روشهای صحیح نمونهگیری و تعیین حجم نمونه در تحقیقات بالینی
- 10. فرآیند اخذ رضایت آگاهانه در پژوهشهای انسانی
- 11. الزامات اخلاقی در مواجهه با گروههای آسیبپذیر در پژوهش
- 12. نحوه مستندسازی و نگهداری سوابق پژوهشی
- 13. مدیریت و گزارشدهی عوارض ناخواسته دارویی
- 14. استانداردهای گزارشدهی ایمنی در طول اجرای طرح
- 15. نقش و وظایف پایشگر در نظارت بر کارآزماییهای بالینی
- 16. فرآیند ممیزی و بازرسی در کارآزماییهای بالینی
- 17. اصول و استانداردهای مدیریت دادههای پژوهشی
- 18. حفظ محرمانگی و حریم خصوصی شرکتکنندگان در پژوهش
- 19. مدیریت زنجیره تأمین و انبارداری داروهای مورد مطالعه
- 20. الزامات بستهبندی و برچسبگذاری داروهای کارآزمایی
- 21. اصول گزارشدهی نتایج نهایی پژوهش
- 22. اخلاق در انتشار مقالات علمی و پیشگیری از سرقت ادبی
- 23. اصول تضاد منافع در پژوهشهای بالینی و نحوه مدیریت آن
- 24. استانداردهای ملی ایران در خصوص کارآزماییهای بالینی
- 25. همسویی دستورالعملهای بینالمللی با قوانین داخلی کشور
- 26. فرآیند ثبت کارآزماییهای بالینی در سامانه ملی
- 27. پروتکلهای ایمنی در مطالعات فاز یک دارویی
- 28. اصول و روشهای انجام مطالعات بر روی فرآوردههای بیولوژیک
- 29. استانداردهای اخلاقی در مطالعات همارزی زیستی
- 30. مدیریت انحرافات از پروتکل در حین اجرای طرح
- 31. نقش حامی مالی در کارآزماییهای بالینی و مسئولیتهای قانونی
- 32. اصول نظارت بر سلامت شرکتکنندگان در طول مطالعه
- 33. راهکارهای پیشگیری از سوگیری در پژوهشهای بالینی
- 34. استانداردهای ارزیابی کیفیت در کارآزماییهای بالینی
- 35. الزامات اخلاقی در استفاده از دارونما در کارآزماییها
- 36. اصول ارتباط میان محقق و شرکتکننده در طول مطالعه
- 37. فرآیند خروج داوطلبانه شرکتکنندگان از مطالعه
- 38. استانداردهای اخلاقی در تحلیلهای آماری دادههای پژوهشی
- 39. مدیریت اسناد الکترونیک در کارآزماییهای بالینی
- 40. اصول اخلاقی در پژوهشهای چندمرکزی و بینالمللی
- 41. ملاحظات شرعی و قانونی در آزمایشهای دارویی بر روی انسان
- 42. فرآیند دریافت مجوزهای لازم از سازمان غذا و دارو
- 43. استانداردهای تهیه و تنظیم گزارش نهایی کارآزمایی
- 44. مسئولیتهای قانونی محقق در قبال پیامدهای ناخواسته
- 45. اصول نظارت بر عملکرد تیم پژوهشی در کارآزمایی بالینی
محتویات بسته آموزشی
🌐 سامانه آنلاین فلشکارت؛ مرور هدفمند و هوشمند
اکانت ارائهشده، دسترسی به نسخه تحت وب سامانه فلشکارت ویژه این دوره را فراهم میکند. این سامانه از الگوریتم زمانبندی مرور SM-2 استفاده میکند و بر اساس ارزیابی شما از میزان یادآوری هر کارت، زمان مرورهای بعدی را تنظیم میکند.
به این ترتیب، کارتهای دشوارتر میتوانند زودتر مرور شوند و برای تثبیت مطالب در حافظه، برنامه مرور متناسبتری داشته باشید.
مدتزمان معادل آموزشی بر اساس برآورد این دوره در گواهی درج میشود.
گواهی دوزبانه با استعلام آنلاین
پس از تکمیل فعالیتهای لازم و تأیید درخواست، گواهی پایان دوره به زبان فارسی و انگلیسی صادر میشود. گواهی دارای لینک اختصاصی و QR Code برای بررسی و استعلام آنلاین است.
این گواهی صرفاً بهعنوان گواهی اتمام دوره آموزشی صادر میشود و معادل مدرک دانشگاهی، آکادمیک یا مدرک رسمی مورد تأیید نهادهای دولتی نیست. صدور آن منوط به تکمیل شرایط دوره و تأیید نهایی درخواست است.
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.