اپلیکیشن اندرویدی فلشکارت آموزشی تحلیل Germline Variant در دادههای NGS
🎓 دوره آموزشی جامع
📚 اطلاعات دوره
عنوان دوره: دوره تحلیل Germline Variant در دادههای NGS
موضوع کلی: زیستشناسی و مهندسی ژنتیک
موضوع میانی: آنالیز دادههای NGS
📋 سرفصلهای دوره
- 1. مقدمهای بر واریانتهای ژرمینال و اهمیت بالینی آنها
- 2. اصول فناوریهای NGS و کاربرد آنها در تشخیص واریانتهای ژرمینال
- 3. کیفیت دادههای NGS: کنترل کیفیت و فیلتر کردن
- 4. همترازسازی (Alignment) دادههای NGS: الگوریتمها و ابزارهای رایج
- 5. شناسایی واریانتها (Variant Calling): مراحل و چالشها
- 6. فرمتهای استاندارد دادههای واریانت (VCF, BCF)
- 7. Annotation واریانتها: افزودن اطلاعات بالینی و عملکردی
- 8. دیتابیسهای واریانت انسانی (dbSNP, ClinVar, HGMD)
- 9. فیلتر کردن واریانتها: حذف واریانتهای نادر و غیرمرتبط
- 10. تحلیل واریانتهای Single Nucleotide Polymorphism (SNP)
- 11. تحلیل واریانتهای Insertion/Deletion (Indel)
- 12. تحلیل واریانتهای Structural Variant (SV)
- 13. تحلیل Copy Number Variation (CNV)
- 14. ارزیابی اثرات واریانتها بر عملکرد پروتئین (In silico prediction)
- 15. تحلیل واریانتهای در مناطق کدکننده (Coding region)
- 16. تحلیل واریانتهای در مناطق غیر کدکننده (Non-coding region)
- 17. تحلیل واریانتهای در مناطق تنظیم کننده ژن (Regulatory regions)
- 18. تحلیل واریانتهای در ژنهای مرتبط با بیماریهای ارثی
- 19. تحلیل واریانتهای در ژنهای مرتبط با سرطان
- 20. تحلیل واریانتهای در جمعیتهای مختلف (Population genetics)
- 21. تحلیل واریانتهای بر اساس اصل Mendel
- 22. تحلیل واریانتهای از طریق pedigree analysis
- 23. ارزیابی pathogenicity واریانتها بر اساس دستورالعملهای ACMG/AMP
- 24. تفسیر گزارشهای NGS و ارائه مشاوره ژنتیک
- 25. نرمافزارهای کاربردی برای تحلیل Germline Variant (GATK, ANNOVAR, VEP)
- 26. کاربرد ابزارهای وبمحور برای تحلیل Germline Variant
- 27. تحلیل واریانتهای در دادههای Exome Sequencing
- 28. تحلیل واریانتهای در دادههای Genome Sequencing
- 29. تحلیل واریانتهای در دادههای RNA Sequencing
- 30. تحلیل واریانتهای Mosaic
- 31. تحلیل Germline Variant در دادههای Tumor-Normal
- 32. چالشهای تحلیل Germline Variant در دادههای با پوشش کم (Low coverage)
- 33. کنترل False Positive و False Negative در تحلیل واریانتها
- 34. بهینهسازی pipeline تحلیل Germline Variant
- 35. تحلیل Germline Variant در پروژههای تحقیقاتی
- 36. تحلیل Germline Variant در تشخیص پیش از تولد (Prenatal diagnosis)
- 37. تحلیل Germline Variant در تشخیص قبل از پیوند (Preimplantation diagnosis)
این اپلیکیشن فارسی برای یادگیری و مرور محتوای آموزشی از طریق فلشکارت طراحی شده است. کارتها را یکییکی مرور کنید، پاسخ پرسشها را به یاد بیاورید و نتیجه هر پاسخ را ثبت کنید. محتوای دوره پس از نصب درون برنامه در دسترس است تا برای مطالعه روزمره معمولاً به اتصال مداوم اینترنت نیاز نداشته باشید.
محتوای آموزشی در قالبهای متنوع ارائه میشود تا هم برای یادگیری مفاهیم جدید و هم برای تثبیت آموختهها قابل استفاده باشد.
- رابط کاربری فارسی و راستچین با فونت وزیر.
- تم روشن و تیره مطابق تنظیمات سیستم.
- صفحهبندی ساده برای انتخاب دوره و شروع مرور.
- نمایش تعداد دفعات مرور هر فصل.
- انتخاب چند فصل برای مرور همزمان.
- امکان تمرکز بر فصلهایی که هنوز مرور نشدهاند.
این اپلیکیشن برای دانشآموزان، دانشجویان، داوطلبان آزمونها و علاقهمندان به یادگیری طراحی شده است؛ بهویژه کسانی که میخواهند مطالب آموزشی را در زمانهای کوتاه مرور کنند، دانستههای خود را بسنجند و مطالعه منظمتری داشته باشند.
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.