اپلیکیشن اندرویدی فلش‌کارت آموزشی ارزیابی عملکرد پنل‌های تشخیص مولکولی سرطان در نمونه‌های مایع بیوپسی

🎓 دوره آموزشی جامع

📚 اطلاعات دوره

عنوان دوره: دوره ارزیابی عملکرد پنل‌های تشخیص مولکولی سرطان در نمونه‌های مایع بیوپسی

موضوع کلی: علوم پزشکی و زیست‌شناسی مولکولی

موضوع میانی: تشخیص مولکولی و ژنتیک سرطان

📋 سرفصل‌های دوره

• 1. مقدمه‌ای بر بیوپسی مایع و اهمیت آن در تشخیص سرطان
• 2. اصول اولیه بیوپسی مایع و انواع آن
• 3. DNA آزاد در گردش (cfDNA) و نقش آن در انکولوژی
• 4. جداسازی cfDNA از نمونه‌های پلاسما و سرم
• 5. کیفیت و کمیت cfDNA پس از استخراج
• 6. آشنایی با پنل‌های تشخیص مولکولی سرطان
• 7. معرفی TruSight Oncology 500 ctDNA v2
• 8. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در انکولوژی بالینی
• 9. اصول طراحی پنل‌های NGS برای تشخیص سرطان
• 10. انتخاب ژن‌های هدف در پنل‌های NGS
• 11. مکانیسم‌های جهش‌زایی در سرطان
• 12. انواع جهش‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان
• 13. جهش‌های نقطه‌ای و اهمیت آنها
• 14. حذف و اضافه شدن توالی‌ها (Indels)
• 15. تغییرات تعداد کپی ژن (CNVs)
• 16. بازآرایی‌های ژنی و نقش آنها
• 17. جهش‌های درشت (Structural Variants)
• 18. تشخیص مولکولی از طریق توالی‌یابی نسل جدید (NGS)
• 19. مزایای NGS در مقایسه با روش‌های سنتی
• 20. اصول پایه توالی‌یابی نسل جدید
• 21. پردازش داده‌های خام NGS
• 22. نرم‌افزارهای بیوانفورماتیک برای تحلیل داده‌های NGS
• 23. هم‌ترازی خوانش‌ها به ژنوم مرجع
• 24. شناسایی و واریانت کالینگ (Variant Calling)
• 25. فیلتر کردن واریانت‌های معنی‌دار
• 26. تفسیر وریانت‌های شناسایی شده
• 27. پایگاه‌های داده وریانت‌های ژنتیکی مرتبط با سرطان
• 28. استانداردهای کیفیت در تحلیل‌های مولکولی
• 29. اعتبارسنجی و صحه‌گذاری نتایج آزمایشگاهی
• 30. کنترل کیفیت داخلی و خارجی
• 31. اهمیت دقت و حساسیت در تشخیص مولکولی
• 32. ارزیابی عملکرد پنل TruSight Oncology 500 ctDNA v2
• 33. معیارهای ارزیابی عملکرد پنل (حساسیت، ویژگی، دقت)
• 34. تحلیل داده‌های عملکردی TruSight Oncology 500 ctDNA v2
• 35. مقایسه عملکرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 با سایر پنل‌ها
• 36. مطالعات بالینی و نتایج حاصل از استفاده از پنل
• 37. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان ریه
• 38. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان روده بزرگ
• 39. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان سینه
• 40. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان پروستات
• 41. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان پانکراس
• 42. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان تخمدان
• 43. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در سرطان مثانه
• 44. کاربرد TruSight Oncology 500 ctDNA v2 در ملانوما
• 45. ژنتیک مولکولی سرطان‌های نادر
• 46. نقش بیوپسی مایع در تشخیص زودهنگام سرطان
• 47. پایش پاسخ به درمان با استفاده از بیوپسی مایع
• 48. تشخیص عود سرطان با استفاده از بیوپسی مایع
• 49. شناسایی مقاومت دارویی با استفاده از بیوپسی مایع
• 50. مدیریت درمان هدفمند بر اساس نتایج مولکولی
• 51. اهمیت تشخیص جهش‌های مولکولی برای انتخاب درمان
• 52. ژن‌های کلیدی در انکولوژی مولکولی (EGFR, KRAS, BRAF)
• 53. ژن‌های ترمیم DNA و ارتباط آنها با سرطان
• 54. جهش‌های مرتبط با سرطان‌های ارثی
• 55. نقش ژنومیک در تشخیص سرطان‌های ارثی
• 56. غربالگری ژنتیکی برای سرطان‌های ارثی
• 57. مشاوره ژنتیک در مواجهه با نتایج مولکولی
• 58. مسائل اخلاقی و حقوقی در انکولوژی مولکولی
• 59. حریم خصوصی داده‌های ژنتیکی
• 60. دسترسی به داده‌های ژنتیکی و اشتراک‌گذاری
• 61. اهمیت استانداردسازی در آزمایشگاه‌های مولکولی
• 62. آموزش و تربیت نیروی متخصص در انکولوژی مولکولی
• 63. توسعه روش‌های نوین در بیوپسی مایع
• 64. آینده انکولوژی مولکولی و تشخیص سرطان
• 65. نقش هوش مصنوعی در تحلیل داده‌های انکولوژی مولکولی
• 66. کاربرد یادگیری ماشین در پیش‌بینی پاسخ به درمان
• 67. تحلیل کلان‌داده‌ها (Big Data) در انکولوژی
• 68. اهمیت همکاری بین‌المللی در تحقیقات انکولوژی
• 69. توسعه و بهینه‌سازی کیت‌های تشخیص مولکولی
• 70. چالش‌های پیاده‌سازی انکولوژی دقیق در بالین
• 71. نقش بیوپسی مایع در تحقیقات پیش‌بالینی
• 72. ارزیابی مولکول‌های زیستی جدید در تشخیص سرطان
• 73. تکنیک‌های پیشرفته در استخراج cfDNA
• 74. روش‌های جدید برای تشخیص جهش‌های نادر
• 75. توالی‌یابی اگزوم کامل (WES) در انکولوژی
• 76. توالی‌یابی ژنوم کامل (WGS) در انکولوژی
• 77. نقش اپی‌ژنتیک در سرطان
• 78. متیلاسیون DNA و ارتباط آن با سرطان
• 79. تغییرات هیستونی و نقش آن در انکوژنز
• 80. RNAهای غیرکدکننده (ncRNAs) و سرطان
• 81. ریز RNAها (miRNAs) و تنظیم بیان ژن در سرطان
• 82. Long non-coding RNAs (lncRNAs) و سرطان
• 83. پروتئومیکس و انکولوژی مولکولی
• 84. کاربرد بیومارکرهای پروتئینی در تشخیص سرطان
• 85. اندازه‌گیری کمی و کیفی پروتئین‌ها
• 86. تکنیک‌های ایمونوهیستوشیمی و ایمونوفلورسانس
• 87. نقش میکروبیوم در سرطان
• 88. تغییرات میکروبیوم و ارتباط آن با پاسخ به درمان
• 89. تأثیر میکروبیوم بر متاستاز سرطان
• 90. فارماکوژنومیک و شخصی‌سازی درمان سرطان
• 91. تست‌های فارماکوژنومیک برای انتخاب دارو
• 92. تأثیر تفاوت‌های ژنتیکی بر متابولیسم داروها
• 93. اصول اخلاقی در انجام تست‌های ژنتیکی
• 94. مسؤولیت‌های بالینی در تفسیر نتایج مولکولی
• 95. آموزش مستمر متخصصان سلامت در حوزه ژنتیک سرطان
• 96. آینده تشخیص مولکولی سرطان و نقش آن در سلامت عمومی