ترجمه فارسی مقاله نه آندوفنوتیپ تصویربرداری عصبی-AI ناهمگونی و همپوشانی جزئی بیماری را در چهار اختلال مغزی آشکار می کند: یک نمایش عصبی آناتومیکی بعدی
| عنوان مقاله به انگلیسی | Nine Neuroimaging-AI Endophenotypes Unravel Disease Heterogeneity and Partial Overlap across Four Brain Disorders: A Dimensional Neuroanatomical Representation |
| عنوان مقاله به فارسی | نه آندوفنوتیپ تصویربرداری عصبی-AI ناهمگونی و همپوشانی جزئی بیماری را در چهار اختلال مغزی آشکار می کند: یک نمایش عصبی آناتومیکی بعدی |
| نویسندگان | ProfileJunhao Wen, Ioanna Skampardoni, ProfileYe Ella Tian, Zhijian Yang, Yuhan Cui, ProfileGuray Erus, Gyujoon Hwang, Erdem Varol, Aleix Boquet-Pujadas, Ganesh B. Chand, Ilya Nasrallah, ProfileTheodore Satterthwaite, ProfileHaochang Shou, Li Shen, ProfileArthur W. Toga, Andrew Zalesky, Christos Davatzikos |
| فرمت مقاله انگلیسی | |
| تعداد صفحات | 45 |
| لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی | دانلود مقاله |
| دسته بندی موضوعات | Genetic and Genomic Medicine داروی ژنتیکی و ژنومی |
📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)
علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیقتر و تسلط کامل بر مباحث مجموعهای از کتابهای آموزشی نیز ارائه میشود.
-
کتاب صدها نکته فارسی (خودمونی) – نسخه PDF — زبان ساده و کاربردی
مشاهده نمونه نسخه نکات ساده -
کتاب صدها نکته رسمی فارسی – نسخه PDF — نگارش استاندارد و علمی
مشاهده نمونه نسخه نکات رسمی -
کتاب صدها پرسش و پاسخ تشریحی – نسخه PDF
— هر سؤال همراه با پاسخ کامل برای درک عمیق مفاهیم
مشاهده نمونه نسخه پرسش و پاسخ -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه یادگیری سریع
— پاسخها بلافاصله بعد از سؤال برای مرور سریع
مشاهده نمونه نسخه کوییز سریع -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه خودآزمایی
— پاسخها در انتهای بخشها برای سنجش واقعی یادگیری
مشاهده نمونه نسخه آزمونی
🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتابها، تمرینها و خودآزمایی.
ℹ️ نکات مهم هنگام خرید
- این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه میشود.
- توجه: لینکهای اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال میشوند.
- دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
- برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
- اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینکها را دریافت نکردهاید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینکها دوباره ارسال شوند.
💬 راههای ارتباطی پشتیبانی:
واتساپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک:
09395106248
تلگرام: @ma_limbs
چکیده
Disease heterogeneity poses a significant challenge for precision diagnostics. Recent work leveraging artificial intelligence has offered promise to dissect this heterogeneity by identifying complex intermediate brain phenotypes, herein called dimensional neuroimaging endophenotypes (DNEs). We advance the argument that these DNEs capture the degree of expression of respective neuroanatomical patterns measured, offering a dimensional neuroanatomical representation for studying disease heterogeneity and similarities of neurologic and neuropsychiatric diseases. We investigate the presence of nine such DNEs derived from independent yet harmonized studies on Alzheimer’s disease (AD1-2)1, autism spectrum disorder (ASD1-3)2, late-life depression (LLD1-2)3, and schizophrenia (SCZ1-2)4, in the general population of 39,178 participants in the UK Biobank study. Phenome-wide associations revealed prominent associations between the nine DNEs and phenotypes related to the brain and other human organ systems. This phenotypic landscape aligns with the SNP-phenotype genome-wide associations, revealing 31 genomic loci associated with the nine DNEs (Bonferroni corrected P- value < 5x10-8/9). The DNEs exhibited significant genetic correlations, colocalization, and causal relationships with multiple human organ systems and chronic diseases. A causal effect (odds ratio=1.25 [1.11, 1.40], P-value=8.72x10-4) was established from AD2, characterized by focal medial temporal lobe atrophy, to AD. The nine DNEs, along with their polygenic risk scores, significantly enhanced the predictive accuracy for 14 systemic disease categories, particularly for conditions related to mental health and the central nervous system, as well as mortality outcomes. These findings underscore the potential of the nine DNEs to capture the expression of disease-related brain phenotypes in individuals of the general population and to relate such measures with genetics, lifestyle factors, and chronic diseases. All results are publicly available at https://labs-laboratory.com/medicine/.
چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)
ناهمگونی بیماری یک چالش مهم برای تشخیص دقیق است.کار اخیر با استفاده از هوش مصنوعی ، قول داده است که با شناسایی فنوتیپ های پیچیده مغز متوسط ، این ناهمگونی را جدا کند ، در اینجا به نام آندوفنوتیپ های عصبی ابعادی (DNES) نامیده می شود.ما این استدلال را پیش می بریم که این DNE ها درجه بیان الگوهای عصبی مربوطه را اندازه گیری می کنند ، و یک بازنمایی عصبی بعدی برای مطالعه ناهمگونی بیماری و شباهت بیماری های عصبی و عصبی روانی ارائه می دهند.ما حضور نه DNE های حاصل از مطالعات مستقل و در عین حال هماهنگ در مورد بیماری آلزایمر (AD1-2) 1 ، اختلال طیف اوتیسم (ASD1-3) 2 ، افسردگی در اواخر زندگی (LLD1-2) 3 و اسکیزوفرنی (SCZ1- را بررسی می کنیم.2) 4 ، در جمعیت عمومی 39178 شرکت کننده در مطالعه Biobank انگلستان.انجمن های گسترده فنوم ارتباطات برجسته ای بین نه DNE و فنوتیپ مربوط به مغز و سایر سیستم های اندام انسانی را نشان داد.این منظره فنوتیپی با ارتباطات گسترده ژنوم SNP-Phenotype هماهنگ است ، و 31 مکان ژنومی مرتبط با نه DNE را نشان می دهد (Bonferroni تصحیح شده P- مقدار <5x10-8/9).DNES همبستگی ژنتیکی قابل توجهی ، جمع آوری و روابط علّی با سیستم های مختلف اندام انسانی و بیماری های مزمن به نمایش گذاشت.اثر علی (نسبت شانس = 1.25 [1.11 ، 1.40] ، p-value = 8.72x10-4) از AD2 ، مشخص شده توسط آتروفی لوب تمپورال داخلی ، به AD ایجاد شد.نه DNE ، همراه با نمرات خطر پلی ژنیک آنها ، دقت پیش بینی را برای 14 دسته بیماری سیستمیک ، به ویژه برای شرایط مربوط به سلامت روان و سیستم عصبی مرکزی و همچنین نتایج مرگ و میر ، به طور قابل توجهی افزایش داد.این یافته ها بر پتانسیل نه DNE برای ضبط بیان فنوتیپ های مغزی مرتبط با بیماری در افراد جمعیت عمومی و ارتباط چنین اقدامات با ژنتیک ، عوامل سبک زندگی و بیماریهای مزمن تأکید می کند.تمام نتایج به صورت عمومی در https://labs-laboratory.com/medicine/ در دسترس است.📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)
علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیقتر و تسلط کامل بر مباحث مجموعهای از کتابهای آموزشی نیز ارائه میشود.
-
کتاب صدها نکته فارسی (خودمونی) – نسخه PDF — زبان ساده و کاربردی
مشاهده نمونه نسخه نکات ساده -
کتاب صدها نکته رسمی فارسی – نسخه PDF — نگارش استاندارد و علمی
مشاهده نمونه نسخه نکات رسمی -
کتاب صدها پرسش و پاسخ تشریحی – نسخه PDF
— هر سؤال همراه با پاسخ کامل برای درک عمیق مفاهیم
مشاهده نمونه نسخه پرسش و پاسخ -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه یادگیری سریع
— پاسخها بلافاصله بعد از سؤال برای مرور سریع
مشاهده نمونه نسخه کوییز سریع -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه خودآزمایی
— پاسخها در انتهای بخشها برای سنجش واقعی یادگیری
مشاهده نمونه نسخه آزمونی
🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتابها، تمرینها و خودآزمایی.
ℹ️ نکات مهم هنگام خرید
- این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه میشود.
- توجه: لینکهای اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال میشوند.
- دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
- برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
- اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینکها را دریافت نکردهاید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینکها دوباره ارسال شوند.
💬 راههای ارتباطی پشتیبانی:
واتساپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک:
09395106248
تلگرام: @ma_limbs
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.