ترجمه فارسی مقاله تجزیه و تحلیل نوع جدید اختلال وسواس فکری-اجباری با شروع دوران کودکی در جمعیت فرانسوی-کانادایی
| عنوان مقاله به انگلیسی | De novo variant analysis of childhood-onset obsessive-compulsive disorder in the French-Canadian population |
| عنوان مقاله به فارسی | تجزیه و تحلیل نوع جدید اختلال وسواس فکری-اجباری با شروع دوران کودکی در جمعیت فرانسوی-کانادایی |
| نویسندگان | Kate Bornais, ProfileJay P. Ross, Zoe Schmilovich, Miranda Medeiros, Dan Spiegelman, Bernard Boileau, Jean-Jacques Marier, Ghislain Laurin, Patrick A. Dion, Guy A. Rouleau |
| فرمت مقاله انگلیسی | |
| تعداد صفحات | 23 |
| لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی | دانلود مقاله |
| دسته بندی موضوعات | Genetic and Genomic Medicine داروی ژنتیکی و ژنومی |
📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)
علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیقتر و تسلط کامل بر مباحث مجموعهای از کتابهای آموزشی نیز ارائه میشود.
-
کتاب صدها نکته فارسی (خودمونی) – نسخه PDF — زبان ساده و کاربردی
مشاهده نمونه نسخه نکات ساده -
کتاب صدها نکته رسمی فارسی – نسخه PDF — نگارش استاندارد و علمی
مشاهده نمونه نسخه نکات رسمی -
کتاب صدها پرسش و پاسخ تشریحی – نسخه PDF
— هر سؤال همراه با پاسخ کامل برای درک عمیق مفاهیم
مشاهده نمونه نسخه پرسش و پاسخ -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه یادگیری سریع
— پاسخها بلافاصله بعد از سؤال برای مرور سریع
مشاهده نمونه نسخه کوییز سریع -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه خودآزمایی
— پاسخها در انتهای بخشها برای سنجش واقعی یادگیری
مشاهده نمونه نسخه آزمونی
🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتابها، تمرینها و خودآزمایی.
ℹ️ نکات مهم هنگام خرید
- این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه میشود.
- توجه: لینکهای اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال میشوند.
- دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
- برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
- اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینکها را دریافت نکردهاید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینکها دوباره ارسال شوند.
💬 راههای ارتباطی پشتیبانی:
واتساپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک:
09395106248
تلگرام: @ma_limbs
چکیده
Childhood-onset obsessive-compulsive disorder (OCD) is a neuropsychiatric disorder with a strong genetic component. De novo variants (DNVs) have been shown to have a role in childhood-onset OCD, but to date, no DNV analysis has been performed in patients from a genetically isolated population. Here, we aimed to investigate the impact of rare de novo single nucleotide variants (dnSNVs) on childhood-onset OCD risk in the French-Canadian population. In a cohort of 36 French-Canadian trios comprised of 36 probands with childhood-onset OCD and 72 unaffected parents, we identified 34 dnSNVs harboured in 34 different genes. We found that four of these genes were previously associated with OCD, replicating their contribution to its risk. We also observed complete overlap between our 34 candidate genes and genes associated with 11 related neuropsychiatric disorders, supporting a shared underlying genetic susceptibility across psychopathologies. Among genes harbouring DNVs across three childhood-onset OCD cohorts, we observed an overrepresentation of genes involved in clathrin-dependent endocytosis (GO:0072583; p-adj = 0.0498) and phosphatidylinositol binding (GO:0035091; p-adj = 0.0431), offering potential biological mechanisms underlying childhood-onset OCD. No association was found between the number of dnSNVs in childhood-onset OCD probands and OCD symptom severity. Altogether, this study offers a framework for performing DNV analyses of complex disorders in genetically isolated populations. We have provided the first list of candidate childhood-onset OCD genes in the French-Canadian population.
چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)
اختلال وسواس و اجباری در کودکی (OCD) یک اختلال عصبی روانی با یک مؤلفه ژنتیکی قوی است.نشان داده شده است که انواع De novo (DNV) نقش مهمی در OCD با شروع کودکی دارند ، اما تا به امروز ، هیچ تجزیه و تحلیل DNV در بیماران از یک جمعیت جدا شده ژنتیکی انجام نشده است.در اینجا ، ما با هدف بررسی تأثیر انواع نادر نوکلئوتید نوکلئوتید نادر (DNSNV) بر خطر ابتلا به OCD در کودکان در جمعیت فرانسه-کانادایی بررسی شد.در گروهی از 36 سه گانه فرانسوی-کانادایی که از 36 پروانه با OCD در کودکی و 72 والدین بی تأثیر تشکیل شده است ، ما 34 DNSNV را در 34 ژن مختلف مشخص کردیم.ما دریافتیم که چهار مورد از این ژن ها قبلاً با OCD همراه بودند و سهم آنها در خطر آن را تکرار می کردند.ما همچنین همپوشانی کامل بین 34 ژن کاندیدای ما و ژن های مرتبط با 11 اختلال عصبی روانی مرتبط را مشاهده کردیم ، و از یک حساسیت ژنتیکی مشترک مشترک در روانپزشکی پشتیبانی می کنیم.در بین ژنهایی که DNV ها را در سه گروه OCD در دوران کودکی OCD قرار می دهند ، ما مشاهده بیش از حد ژن های درگیر در اندوسیتوز وابسته به کلاترین (GO: 0072583 ؛ P-ADJ = 0.0498) و فسفاتیدیلینوزیتول اتصال (GO: 0035091 ؛ P-ADJ = P-ADJ)ارائه مکانیسم های بیولوژیکی بالقوه اساسی در OCD در کودکی.هیچ ارتباطی بین تعداد DNSNV ها در پروانه های OCD از طریق کودکی و شدت علائم OCD مشاهده نشد.در مجموع ، این مطالعه چارچوبی برای انجام تجزیه و تحلیل DNV از اختلالات پیچیده در جمعیت های جدا شده ژنتیکی ارائه می دهد.ما اولین لیست ژنهای OCD با نامزد نامزد کودکی را در جمعیت فرانسه-کانادایی ارائه داده ایم.📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)
علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیقتر و تسلط کامل بر مباحث مجموعهای از کتابهای آموزشی نیز ارائه میشود.
-
کتاب صدها نکته فارسی (خودمونی) – نسخه PDF — زبان ساده و کاربردی
مشاهده نمونه نسخه نکات ساده -
کتاب صدها نکته رسمی فارسی – نسخه PDF — نگارش استاندارد و علمی
مشاهده نمونه نسخه نکات رسمی -
کتاب صدها پرسش و پاسخ تشریحی – نسخه PDF
— هر سؤال همراه با پاسخ کامل برای درک عمیق مفاهیم
مشاهده نمونه نسخه پرسش و پاسخ -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه یادگیری سریع
— پاسخها بلافاصله بعد از سؤال برای مرور سریع
مشاهده نمونه نسخه کوییز سریع -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه خودآزمایی
— پاسخها در انتهای بخشها برای سنجش واقعی یادگیری
مشاهده نمونه نسخه آزمونی
🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتابها، تمرینها و خودآزمایی.
ℹ️ نکات مهم هنگام خرید
- این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه میشود.
- توجه: لینکهای اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال میشوند.
- دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
- برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
- اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینکها را دریافت نکردهاید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینکها دوباره ارسال شوند.
💬 راههای ارتباطی پشتیبانی:
واتساپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک:
09395106248
تلگرام: @ma_limbs
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.