ترجمه فارسی مقاله شناسایی انواع ژنتیکی و ارتباط علتی آنها در زمینه اختلال طیف اوتیسم

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

عنوان مقاله به انگلیسی Identification of genetic variants and their causal association underlying autism spectrum disorder
عنوان مقاله به فارسی شناسایی انواع ژنتیکی و ارتباط علتی آنها در زمینه اختلال طیف اوتیسم
نویسندگان Prashasti Yadav, Mona Srivastava, ProfileParimal Das
فرمت مقاله انگلیسی PDF
تعداد صفحات 13
لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی دانلود مقاله
دسته بندی موضوعات Neurology عصب شناسی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

چکیده

Background Autism spectrum disorder (ASD) is an early-onset neurodevelopmental disorder with a complex genetic architecture characterized by persistent deficits in social communication and social interaction along with restricted and repetitive behavior patterns, interests and activities. Over the years its prevalence has increased and affects 1% children globally. Etiology of ASD is remained unclear, but it is well recognized as a complex disorder involving interactions of several genes and environmental risk factors. Studies signify the role of whole exome sequencing in identifying rare genetic variation related to neurodevelopmental disorders and have greatly improved the chance of identifying known as well as novel responsible genes. This study aimed to identify genetic variant in a patient affected with autism spectrum disorder.

چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)

اختلال طیف اوتیسم پس زمینه (ASD) یک اختلال عصبی رشد اولیه با یک معماری ژنتیکی پیچیده است که با نقص مداوم در ارتباطات اجتماعی و تعامل اجتماعی همراه با الگوهای رفتاری محدود و تکراری ، علایق و فعالیت ها مشخص می شود.با گذشت سالها ، شیوع آن افزایش یافته و 1 ٪ کودکان در سطح جهان را تحت تأثیر قرار می دهد.علت ASD نامشخص است ، اما به خوبی به عنوان یک اختلال پیچیده شامل تعامل چندین ژن و عوامل خطر محیطی شناخته می شود.مطالعات نشان دهنده نقش توالی کل اگزوم در شناسایی تغییرات ژنتیکی نادر مربوط به اختلالات عصبی توسعه است و احتمال شناسایی ژنهای شناخته شده و همچنین جدید مسئول را بهبود بخشیده است.این مطالعه با هدف شناسایی نوع ژنتیکی در بیمار مبتلا به اختلال طیف اوتیسم انجام شد.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.