ترجمه فارسی مقاله ارزیابی اثرات مشترک انواع نسخه های تکراری و نمرات چند ژنی بر خطر اختلالات روانپزشکی در نمونه موردی-همگروهی iPSYCH2015

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

عنوان مقاله به انگلیسی Evaluating the Joint Effects of Recurrent Copy Number Variants and Polygenic Scores on the Risk of Psychiatric Disorders in the iPSYCH2015 Case-Cohort Sample
عنوان مقاله به فارسی ارزیابی اثرات مشترک انواع نسخه های تکراری و نمرات چند ژنی بر خطر اختلالات روانپزشکی در نمونه موردی-همگروهی iPSYCH2015
نویسندگان Morteza Vaez, Simone Montalbano, Ryan Waples, Morten Dybdahl Krebs, Kajsa-Lotta Georgii Hellberg, Jesper Gådin, Jonas Bybjerg-Grauholm, Preben B. Mortensen, Anders D. Børglum, Merete Nordentoft, Daniel H. Geschwind, Dorte Helenius, Thomas Werge, Andrew J. Schork, Andrés Ingason
فرمت مقاله انگلیسی PDF
تعداد صفحات 25
لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی دانلود مقاله
دسته بندی موضوعات Genetic and Genomic Medicine داروی ژنتیکی و ژنومی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

چکیده

The impact of rare recurrent copy number variants (rCNVs) and polygenic background attributed to common variants, on the risk of psychiatric disorders is well-established in separate studies. However, it remains unclear how polygenic background modulates the effect of rCNVs. Using the population-representative iPSYCH2015 case-cohort sample (N=96,599), we investigated the association between absolute risk of psychiatric disorders and carriage of rCNVs and polygenic scores (PGS), as well as the interaction effect between the two on disease risk.

چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)

تأثیر انواع تعداد کپی های مکرر نادر (RCNV) و پس زمینه پلی ژنیک منتسب به انواع متداول ، بر خطر اختلالات روانپزشکی در مطالعات جداگانه به خوبی تثبیت می شود.با این حال ، هنوز مشخص نیست که چگونه پس زمینه پلی ژنیک تأثیر RCNV ها را تعدیل می کند.ما با استفاده از نمونه موردی IPCYPY2015 نمونه موردی از Cohort (96.599 = N) ، ما ارتباط بین خطر مطلق اختلالات روانپزشکی و کالسکه RCNV ها و نمرات پلی ژنیک (PG) و همچنین اثر متقابل بین خطر بیماری را بررسی کردیم.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.