ترجمه فارسی مقاله بررسی سیستماتیک و متاآنالیز جامع خانواده حامل املاح 19، عضو 1 (SLC19A1) پلی مورفیسم ژن G80A و ارتباط آن با نقایص مادرزادی قلب در رشد جنین: پیامدهایی برای حساسیت ژنتیکی و ارزیابی خطر قبل از تولد
| عنوان مقاله به انگلیسی | Comprehensive Systematic Review and Meta-Analysis of Solute Carrier Family 19, Member 1 (SLC19A1) G80A Gene Polymorphism and Its Association with Congenital Heart Defects in Fetal Development: Implications for Genetic Susceptibility and Prenatal Risk Assessment |
| عنوان مقاله به فارسی | بررسی سیستماتیک و متاآنالیز جامع خانواده حامل املاح 19، عضو 1 (SLC19A1) پلی مورفیسم ژن G80A و ارتباط آن با نقایص مادرزادی قلب در رشد جنین: پیامدهایی برای حساسیت ژنتیکی و ارزیابی خطر قبل از تولد |
| نویسندگان | ProfileJosh Patrick Hernandez, Anjhela Isabel Batul, Jerald Wynnes Dela Cruz, Kyle Gabriel Siroma |
| فرمت مقاله انگلیسی | |
| تعداد صفحات | 22 |
| لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی | دانلود مقاله |
| دسته بندی موضوعات | Genetic and Genomic Medicine داروی ژنتیکی و ژنومی |
📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)
علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیقتر و تسلط کامل بر مباحث مجموعهای از کتابهای آموزشی نیز ارائه میشود.
-
کتاب صدها نکته فارسی (خودمونی) – نسخه PDF — زبان ساده و کاربردی
مشاهده نمونه نسخه نکات ساده -
کتاب صدها نکته رسمی فارسی – نسخه PDF — نگارش استاندارد و علمی
مشاهده نمونه نسخه نکات رسمی -
کتاب صدها پرسش و پاسخ تشریحی – نسخه PDF
— هر سؤال همراه با پاسخ کامل برای درک عمیق مفاهیم
مشاهده نمونه نسخه پرسش و پاسخ -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه یادگیری سریع
— پاسخها بلافاصله بعد از سؤال برای مرور سریع
مشاهده نمونه نسخه کوییز سریع -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه خودآزمایی
— پاسخها در انتهای بخشها برای سنجش واقعی یادگیری
مشاهده نمونه نسخه آزمونی
🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتابها، تمرینها و خودآزمایی.
ℹ️ نکات مهم هنگام خرید
- این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه میشود.
- توجه: لینکهای اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال میشوند.
- دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
- برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
- اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینکها را دریافت نکردهاید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینکها دوباره ارسال شوند.
💬 راههای ارتباطی پشتیبانی:
واتساپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک:
09395106248
تلگرام: @ma_limbs
چکیده
Congenital heart defects (CHD) are a major cause of neonatal mortality, highlighting the importance of identifying genetic risk factors in fetal development. The SLC19A1 gene, encoding the reduced folate carrier, is critical for folate metabolism, essential for DNA synthesis during embryogenesis. The G80A polymorphism in SLC19A1 may influence folate transport efficiency and contribute to CHD risk. This meta-analysis aimed to investigate the association between SLC19A1 G80A polymorphism and CHD susceptibility. A systematic review of major databases, including PubMed and EMBASE, was conducted to identify relevant case-control studies. Genetic risk models, such as allele (A vs G), heterozygous (GA vs GG), homozygous (AA vs GG), dominant (GA + AA vs GG), and recessive (AA vs GG + GA), were analyzed using RevMan 5.4.1, with odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) calculated. Initial results across most genetic models did not show a significant association between G80A polymorphism and CHD. However, after excluding outliers, a moderate association was observed between the GA genotype and increased CHD risk (OR: 1.34, CI: 1.07–1.66). These findings suggest a minimal genetic effect, warranting further research in diverse populations.
چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)
نقص مادرزادی قلب (CHD) یکی از دلایل اصلی مرگ و میر نوزادان است و اهمیت شناسایی عوامل خطر ژنتیکی در رشد جنین را برجسته می کند.ژن SLC19A1 ، رمزگذاری حامل فولات کاهش یافته ، برای متابولیسم فولات بسیار مهم است ، برای سنتز DNA در طول جنین زایی ضروری است.پلی مورفیسم G80A در SLC19A1 ممکن است بر راندمان حمل و نقل فولات تأثیر بگذارد و به خطر CHD کمک کند.این متاآنالیز با هدف بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم SLC19A1 G80A و حساسیت به CHD انجام شد.یک بررسی منظم از بانکهای اطلاعاتی اصلی ، از جمله PubMed و EMBASE ، برای شناسایی مطالعات مربوط به کنترل موردی انجام شد.مدل های خطر ژنتیکی ، مانند آلل (A در مقابل G) ، هتروزیگوت (GA در مقابل GG) ، هموزیگوت (AA در مقابل GG) ، غالب (GA + AA در مقابل GG) و مغلوب (AA در مقابل GG + GA) ، با استفاده از Revmanmanal مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.5.4.1 ، با نسبت شانس (ORS) و فاصله اطمینان 95 ٪ (CIS) محاسبه شد.نتایج اولیه در اکثر مدلهای ژنتیکی ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم G80A و CHD نشان نداد.با این حال ، پس از محرومیت از خارج از کشور ، یک ارتباط متوسط بین ژنوتیپ GA و افزایش خطر CHD مشاهده شد (OR: 1.34 ، CI: 1.07-1.66).این یافته ها نشان می دهد که حداقل اثر ژنتیکی ، تحقیقات بیشتر در جمعیت های متنوع را تضمین می کند.📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)
علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیقتر و تسلط کامل بر مباحث مجموعهای از کتابهای آموزشی نیز ارائه میشود.
-
کتاب صدها نکته فارسی (خودمونی) – نسخه PDF — زبان ساده و کاربردی
مشاهده نمونه نسخه نکات ساده -
کتاب صدها نکته رسمی فارسی – نسخه PDF — نگارش استاندارد و علمی
مشاهده نمونه نسخه نکات رسمی -
کتاب صدها پرسش و پاسخ تشریحی – نسخه PDF
— هر سؤال همراه با پاسخ کامل برای درک عمیق مفاهیم
مشاهده نمونه نسخه پرسش و پاسخ -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه یادگیری سریع
— پاسخها بلافاصله بعد از سؤال برای مرور سریع
مشاهده نمونه نسخه کوییز سریع -
کتاب پرسش و پاسخ چهارگزینهای – نسخه خودآزمایی
— پاسخها در انتهای بخشها برای سنجش واقعی یادگیری
مشاهده نمونه نسخه آزمونی
🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتابها، تمرینها و خودآزمایی.
ℹ️ نکات مهم هنگام خرید
- این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه میشود.
- توجه: لینکهای اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال میشوند.
- دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
- برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
- اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینکها را دریافت نکردهاید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینکها دوباره ارسال شوند.
💬 راههای ارتباطی پشتیبانی:
واتساپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک:
09395106248
تلگرام: @ma_limbs
نظرات
هنوز نظری ثبت نشده است.
وارد شوید تا نظر ثبت کنید.