MAPress
ترجمه فارسی مقاله استفاده از مدل‌های زبان بزرگ ژنومی برای تقویت مسیرهای بالینی ژنوتیپ-مغز علّی در بیماری آلزایمر

ترجمه فارسی مقاله استفاده از مدل‌های زبان بزرگ ژنومی برای تقویت مسیرهای بالینی ژنوتیپ-مغز علّی در بیماری آلزایمر

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

عنوان مقاله به انگلیسی Leveraging genomic large language models to enhance causal genotype-brain-clinical pathways in Alzheimer’s disease
عنوان مقاله به فارسی استفاده از مدل‌های زبان بزرگ ژنومی برای تقویت مسیرهای بالینی ژنوتیپ-مغز علّی در بیماری آلزایمر
نویسندگان ProfileQiao Liu, Wanwen Zeng, Hongtu Zhu, Lexin Li, Wing Hung Wong, Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative
فرمت مقاله انگلیسی PDF
تعداد صفحات 29
لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی دانلود مقاله
دسته بندی موضوعات Genetic and Genomic Medicine داروی ژنتیکی و ژنومی

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

چکیده

Genome-wide association studies (GWAS) have identified numerous genetic variants associated with Alzheimer’s disease (AD) phenotypes. However, how these variants contribute to the etiology of AD remains largely elusive. Recent advances in genomic large language models (LLMs) have revolutionized regulatory genomic prediction tasks, offering new opportunities to interpret the genetic variation observed in personal genome. In this study, we propose epiBrainLLM, a novel computational framework that leverages genomic LLM to enhance our understanding of the causal pathways from genotypes to brain measures to AD-related clinical phenotypes. Our framework will first convert the personal DNA sequence into a diverse set of genomic and epigenomic features using a pretrained genomic LLM and then use these features to further predict phenotypes. Across various experimental settings, our results demonstrate that incorporating pretrained genomic LLMs significantly improves association analysis compared to using genotype information alone. We conclude that our proposed framework provides a novel perspective for understanding the regulatory mechanisms underlying the AD disease etiology, potentially offering insights into complex disease mechanisms beyond AD.

چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)

مطالعات انجمن گسترده ژنوم (GWAS) انواع ژنتیکی متعدد مرتبط با فنوتیپ های بیماری آلزایمر (AD) را شناسایی کرده اند.با این حال ، چگونگی کمک به این انواع در علت AD تا حد زیادی گریزان است.پیشرفت های اخیر در مدلهای بزرگ زبان ژنومی (LLMS) وظایف پیش بینی ژنومی نظارتی را متحول کرده است و فرصت های جدیدی را برای تفسیر تنوع ژنتیکی مشاهده شده در ژنوم شخصی ارائه می دهد.در این مطالعه ، ما Epibrainllm را پیشنهاد می کنیم ، یک چارچوب محاسباتی جدید که از LLM ژنومی استفاده می کند تا درک ما از مسیرهای علی از ژنوتیپ ها تا اقدامات مغز تا فنوتیپ های بالینی مرتبط با AD را تقویت کند.چارچوب ما ابتدا دنباله DNA شخصی را به مجموعه متنوعی از ویژگی های ژنومی و اپی ژنتیکی با استفاده از یک LLM ژنومی پیش ساخته تبدیل می کند و سپس از این ویژگی ها برای پیش بینی بیشتر فنوتیپ ها استفاده می کند.در بین تنظیمات مختلف آزمایشی ، نتایج ما نشان می دهد که ترکیب LLM های ژنومی پیش ساخته ، تجزیه و تحلیل ارتباط را در مقایسه با استفاده از اطلاعات ژنوتیپ به تنهایی بهبود می بخشد.نتیجه می گیریم که چارچوب پیشنهادی ما یک دیدگاه جدید برای درک مکانیسم های نظارتی اساسی علت بیماری AD ارائه می دهد ، و به طور بالقوه بینش هایی در مورد مکانیسم های بیماری پیچیده فراتر از AD ارائه می دهد.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.