ترجمه فارسی مقاله اختلاف ژنوتیپ-فنوتیپ در بین اعضای خانواده حامل جهش جدید گلوکوکیناز: بینش در مورد تأثیر متقابل GCK-MODY و مقاومت به انسولین

انتخاب پلن

انتخاب پلن برای ادامه خرید الزامی است.

عنوان مقاله به انگلیسی Genotype-phenotype discrepancy among family members carrying a novel glucokinase mutation: insights into the interplay of GCK-MODY and insulin resistance
عنوان مقاله به فارسی اختلاف ژنوتیپ-فنوتیپ در بین اعضای خانواده حامل جهش جدید گلوکوکیناز: بینش در مورد تأثیر متقابل GCK-MODY و مقاومت به انسولین
نویسندگان Shuhui Ji, Hua Shu, Hongqiang Zhao, Yuanyuan Ye, Xuan Liu, Shanshan Chen, Ying Yang, Wenli Feng, Jingting Qiao, Jinyang Zhen, Xiong Yang, Ziyue Zhang, Yu Fan, Yadi Huang, Qing He, Minxian Wang, Kunlin Wang, Ming Liu
فرمت مقاله انگلیسی PDF
تعداد صفحات 41
لینک دانلود رایگان مقاله انگلیسی دانلود مقاله
دسته بندی موضوعات Endocrinology (including Diabetes Mellitus and Metabolic Disease) غدد درون ریز (از جمله دیابت و بیماری متابولیک)

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

چکیده

Aims/Hypothesis Heterozygous inactivating mutations in the glucokinase (GCK) gene are known to cause maturity-onset diabetes of the young (GCK-MODY). We identified a novel variant of uncertain significance (VUS) GCK mutation (c.77A>T, p.Q26L) in two family members presenting markedly different severities of diabetic phenotypes. This study aimed to elucidate the potential diabetogenic effect of GCK-Q26L and to explore the mono- and poly-genetic background attributing to different diabetes phenotypes.

چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)

اهداف/فرضیه جهش های غیرفعال کننده هتروزیگوت در ژن گلوکوکیناز (GCK) شناخته شده است که باعث دیابت بلوغ جوان (GCK-Mody) می شود.ما یک نوع جدید از اهمیت نامشخص (VUS) جهش GCK (C.77a> T ، P.Q26L) را در دو عضو خانواده که شدت قابل توجهی متفاوت از فنوتیپ های دیابتی دارند ، شناسایی کردیم.این مطالعه با هدف روشن شدن اثر دیابتی زایی بالقوه GCK-Q26L و کشف پس زمینه تک و چند ژنتیکی نسبت به فنوتیپ های مختلف دیابت انجام شده است.

📚 محتوای این محصول آموزشی (پکیج کامل)

علاوه بر مقاله اصلی انگلیسی که دریافت می کنید، برای یادگیری عمیق‌تر و تسلط کامل بر مباحث مجموعه‌ای از کتاب‌های آموزشی نیز ارائه می‌شود.

🎯 این بسته یک دورهٔ آموزشی کامل و چندلایه است؛ شامل ویدیوهای آموزشی، کتاب‌ها، تمرین‌ها و خودآزمایی.

ℹ️ نکات مهم هنگام خرید

  • این محصول به صورت فایل دانلودی کامل ارائه می‌شود.
  • توجه: لینک‌های اختصاصی دوره طی حداکثر 24 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال می‌شوند.
  • دقت کنید لینک ها به شماره موبایل شما ارسال می شوند. پس در ارائه شماره موبایل صحیح دقت کنید.
  • برای راهنمایی در مورد نحوه دانلود به شماره 09395106248 پیامک دهید یا تماس بگیرید. (ایده آل ترین گزینه ارسال پیام در یکی از پیام رسان ها به همین شماره است تا سریعا لینک های محصول همان جا برای شما ارسال گردد.)
  • اگر پرداخت انجام شده ولی بعد از 24 ساعت هنوز لینک‌ها را دریافت نکرده‌اید، نام و نام خانوادگی و نام محصول را پیامک کنید تا لینک‌ها دوباره ارسال شوند.

💬 راه‌های ارتباطی پشتیبانی:
واتس‌اپ یا هر پیام رسان داخلی یا پیامک: 09395106248
تلگرام: @ma_limbs

نظرات

هنوز نظری ثبت نشده است.

وارد شوید تا نظر ثبت کنید.