ترجمه فارسی مقاله پیش‌بینی نشانه‌های مسیر مشترک بین متیلاسیون DNA و اصلاح پس از ترجمه در دیابت نوع دوم و بیماری پارکینسون با استفاده از ادغام داده‌های ناهمگن

چکیده

The complex diseases, namely, Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) and Parkinson’s Disease (PD), are extensively studied due to their prevalence in a large population group. Between these two diseases, T2DM is denoted as the zero index disease in a patient, which may lead to PD in a more advanced clinical stage. Both of these diseases may occur due to abrupt DNA methylation of genes. Likewise, both diseases may occur in a patient due to protein misfolding. Our study proposes a novel framework for building two disease-specific heterogeneous networks by integrating different tissue-based transcriptomics, epigenetics, epistasis, and PPI-based topological information. We predict the missing links between the DNA methylation and Post-Translational Modification (PTMs) associated with protein aggregation. Next, we have predicted the common signature of the prevalence of linked patterns in both diseases, further validated by relevant biological evidence.

چکیده به فارسی (ترجمه ماشینی)

بیماری های پیچیده ، یعنی دیابت نوع 2 (T2DM) و بیماری پارکینسون (PD) ، به دلیل شیوع آنها در یک گروه جمعیت زیادی به طور گسترده مورد مطالعه قرار می گیرند.بین این دو بیماری ، T2DM به عنوان بیماری صفر شاخص در یک بیمار مشخص می شود که ممکن است در یک مرحله بالینی پیشرفته تر به PD منجر شود.هر دوی این بیماری ممکن است به دلیل متیلاسیون DNA ناگهانی ژن ها رخ دهد.به همین ترتیب ، هر دو بیماری ممکن است در بیمار به دلیل سوء استفاده از پروتئین رخ دهد.مطالعه ما یک چارچوب جدید برای ساختن دو شبکه ناهمگن خاص بیماری با ادغام رونوشت های مختلف مبتنی بر بافت ، اپی ژنتیک ، معرفت و اطلاعات توپولوژیکی مبتنی بر PPI ارائه می دهد.ما پیوندهای گمشده بین متیلاسیون DNA و اصلاح پس از ترجمه (PTMS) مرتبط با تجمع پروتئین را پیش بینی می کنیم.در مرحله بعد ، ما امضای مشترک شیوع الگوهای مرتبط در هر دو بیماری را پیش بینی کرده ایم که بیشتر توسط شواهد بیولوژیکی مربوطه تأیید شده است.